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Un blog creato da help_ale il 11/05/2008

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La mia storia...

Post n°1 pubblicato il 11 Maggio 2008 da help_ale

Ciao,mi chiamo Alessandro T. ho 7anni ,voglio raccontarvi la mia storia :"quando la mia mamma si accorge di aspettarmi per poco non gli prende un colpo perchè dovete sapere che ho 2 fratelloni Ciccio(24) e Andrea(20)quindi io arrivo dopo ben 13 anni,ma accusato il colpo la mia mamma insieme alla mia zietta preferita (Agata) iniziano a preparare la mia culla,i vestitini ,i fiocchi x la culla,il borsone tutto rigorosamente cuciti dalla zietta con la supervisione della mamma,i mesi passano tranquilli :le solite visite di routine ,analisi, ecografie,ma al momento della nascita succede l'irreparabile,i medici non si accorgono che io non piango mi poggiano sulla pancia di mamma e se ne vanno(a fare cosa non ci è dato a sapere visto che ero l'unico nato!)meno male che con mamma c'era zia Maria. Appena si è accorta che ero immobile chiama i medici ma ormai il danno era fatto: arresto cardiaco(10minuti)e rimanere senza ossigeno mi ha giocato un brutto scherzo, danni permanenti irreversibili tetraparesi discinetica.
Per i primi mesi tutti prendono per matta mamma ,perchè diceva che non le piacevano certi miei atteggiamenti: non alzavo la testolina se mi metteva a pancia sotto,tenevo le manine sempre chiuse e non riuscivo a stare seduto su un normale passeggino,allora "mamma" parla apertamente alla pediatra che le consiglia di andare a Roma(bambin Gesù di Palidoro)dove il prof,Pierro confermò i suoi dubbi. Quel periodo mamma sta male non sa cosa fare,chiede ,si informa ,ma tutto la riportava a quella diagnosi tetra paresi discinetica in poche parole ;non avrei camminato ,parlato ,stare seduto da solo ,non avrei potuto grattarmi il naso ci sarebbe stato sempre qualcuno che l'avrebbe fatto x me ,ma grazie alle terapiste che io e mamma abbiamo conosciuto a pali doro,mamma ha superato  l'angoscia di dire non c'è l'ha faccio ,come sarà domani.
Il grande prof.Pierro disse un giorno a mamma:non ti fasciare la testa prima del tempo,vivi alla giornata,e tutto ti sembrerà meno duro,a distanza di tempo mamma ha capito che è vero ,prende tutto il meglio della giornata passata, e le cose brutte servono anche (forse).
Da poco mamma è venuta a conoscenza di un centro in Florida che ci da speranza di un futuro migliore,allora perchè non provare? Ma per fare questo abbiamo bisogno di tutti voi, perchè i costi sono altissimi e la mia famiglia non ha tante possibilità,lavora solo mio papà che per altro è cardiopatico.
Se volete avere più notizie o  semplicemente scambiare qualche chiacchera con mamma contattateci.
 
Grazie Ale ( x gli amici).

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Commenti al Post:
claryss_a
claryss_a il 13/05/08 alle 17:39 via WEB
Ciao Ale... purtroppo posso solo mandarvi un abbraccio forte .... Claryssa
 
 
help_ale
help_ale il 13/05/08 alle 19:19 via WEB
grazie anche quelli servono
 
 
ninobilboa
ninobilboa il 01/06/08 alle 02:09 via WEB
anche io ho messo la storia nel mio spaces ho messo anche il volantino per chi volesse!!!! Un abbraccio ad ALE a presto http://ninobilboa.spaces.live.com
 
claryss_a
claryss_a il 20/05/08 alle 17:37 via WEB
Ciao sono di nuovo io ,volevo chiederti se avevi voglia di visitare il blog che ho creato per mia figlia Silvia affetta da tetraparesi spastica , magari metti anche il appello per ale, con affetto Claryssa
 
 
help_ale
help_ale il 23/05/08 alle 14:36 via WEB
ciao ,ho visitato il tuo sito mi è piaciuto tanto,VERISSIMO I NOSTRI FIGLI SONO I FIORI PIU BELLI E PIU RARI,grazie per l'affetto ke ci dai e per la disponibilità di mettere il mio appello sul tuo blog:AIUTATE ALESSANDRO A SPERARE A UN FUTURO MIGLIORE
 
claryss_a
claryss_a il 20/05/08 alle 17:39 via WEB
dimenticato il link...si chiama ifiori piu belli http://blog.libero.it/claryssa/ ciao
 
claryss_a
claryss_a il 23/05/08 alle 15:10 via WEB
Mi sono permessa di aggiungere il vostro appello nel mio blog. Se volete date pure un'occhiata e ditemi se vi va bene o se magari volete che aggiunga qualcosa. Ciao, con affetto Claryssa
 
 
help_ale
help_ale il 24/05/08 alle 16:22 via WEB
ciao.ho dato un'occhiata e le dico GRAZIE da parte mio e di ALE con AFFETTO
 
claryss_a
claryss_a il 18/06/08 alle 07:51 via WEB
sono passata per lasciarvi un abbraccio ,con affetto claryssa
 
veryPR
veryPR il 25/06/08 alle 02:48 via WEB
CIAO ALE e saluti alla tua mamma, sono capitata in questo blog per caso in una caldissima notte in cui non riesco a chiudere occhio. Sai da mesi ho preso a cuore la triste storia di Riccardo Pio che come te ha subito dei danni celebrali ed è in Florida da ottobre 2007. Non so se siete a conoscenza della sua esperienza. Come lui tanti altri bambini, io ho un blog con un impegno bel preciso...aiutarvi. Economicamente non riesco siete tanti ma posso fare circolare il più possibile la vostra storia... di alla mamma di contattarmi... felice di aggiungerti alla mia lista nel blog...forza!!!!! ti sono vicina con il cuore! un abbraccio Veronica
 
 
help_ale
help_ale il 27/06/08 alle 21:46 via WEB
ciao ti rispondo solo adesso xkè siamo stati alla MADONNINA DI LOURDES ,GRAZIE E SIAMO FELICI KE CI INSERIRAI NEL TUO BLOG
 
   
veryPR
veryPR il 27/06/08 alle 23:11 via WEB
bene bene grazie, vorrei andare anche io a Lourdes, sono stata a Fatima a maggio, si vive un clima particolare, non oso immaginare a Fatima, ben tornati, mi metto subito all'opera e dedico al tuo dolcissimo bambino il mio prossimo post, ciao e un abbraccio Veronica
 
maria871
maria871 il 03/08/08 alle 17:15 via WEB
ciao ho appena visitato questo blog mi chiamo maria.purtroppo non posso fare nulla ma il racconto mi ha colpita molto e spero con tutto il cuore che la vostra speranza diventi certezza..un abbraccio al piccolo alessandro..maria..
 
 
help_ale
help_ale il 03/08/08 alle 17:32 via WEB
ciao,invece potresti fare tanto .inserisci la storia di ALE ,SUL TUO BLOG ,COSI FACENDO LA RENDERAI VISIBILE AI TUOI CONTATTI ,MI AIUTERAI A FARE UN PASSAPAROLA .GRAZIE GIOVANNA
 
abele.2005
abele.2005 il 12/08/08 alle 22:43 via WEB
cIAO, Hò SEGNALATO IL CASO DI ALESSANDRO SUL MIO BLOG, SPERIAMO CHE SI RIESCA AD AVERE GRANDE VISIBILITA'AUGURI AL PICCOLO E ALLA MAMMA . PAOLA CAIO '
 
angelocustode
angelocustode il 13/08/08 alle 11:17 via WEB
IO sono una ragazza di 29 anni allettata da due anni con dolori cronici all'ano per un intervento chirurgico che mi ha rovinato..e ho subito altri sette interventi uno da poco e uno il prossimo mese. Per ora non mi è arrivata l'invalidità, i soldi dell'invalidità...avrei voluto lasciarti un offerta Ale...ti mando un bacione
 
 
help_ale
help_ale il 13/08/08 alle 16:32 via WEB
sono dispiaciuta della tua situazione ti abbraccio gio & ale
 
SOLAMENTE_PER_AMORE
SOLAMENTE_PER_AMORE il 17/09/08 alle 14:12 via WEB
UN ABBRACCIO FORTE FORTE ED UN BACIO MARINELLA MAMMA DI GIANMARCO
 
RosainFiore0
RosainFiore0 il 20/09/08 alle 15:47 via WEB
Ciao,ti confesso che mi hai fatto emozionare. Anzi, te lo dico proprio, mi hai fatto piangere, mi spiace tanto....auguro ke tutto si possa risolvere......un abbraccio forte forte e un grosso bacione ad Ale e alla sua famiglia............Rosa
 
 
help_ale
help_ale il 20/09/08 alle 23:23 via WEB
TI RINGRAZIO.MI FA MOLTO PIACERE RICEVERE MESSAGGI ,MI DA TANTA CARICA E NON CI FA SENTIRE SOLI.TI KIEDO DI DIVULGARE IL NOSTRO APPELLO COSI MI AIUTERAI AD AIUTARE ALE CON AFFETTO GIO & ALE
 
medjugorje3000
medjugorje3000 il 21/09/08 alle 08:47 via WEB
arresto cardiaco appena nato deve essere orribile, ma possibile che i medici, ma possibile che i medici se ne siano andati immediatamente dopo il parto? spero che Alessandro riesa ad andare in quel centro in Florida
 
chetty5
chetty5 il 05/11/08 alle 23:49 via WEB
Gentile mamma di Alessandro faccio parte dell'Associazione Gli Amici del Risveglio.Il giorno 12 e 13 novembre p.v.sarà a Roma ospite dell'Ass. un Dottore proveniente dagli Stati Uniti che pratica l'ossigenoterapia. Questa visita serve a verificare se veramente questi bambini sono idonei(e quindi fare un piano di cure) o no a questa terapia, onde evitare false illusioni alle famiglie.Oggiungo inoltre, in relazione alle moltissime telefonate che ci giungono per chiederci se siamo noi gli organizzatori del meeting di Castellammare di Stabia del 14 novembre c.m. con il centro Therapies4kids, rendiamo noto che SIAMO PERFETTAMENTE ESTRANEI a questo incontro anche perché non abbiamo più alcun rapporto con il Therapies4kids ed abbiamo dato luogo alla cancellazione a qualsiasi tipo di accordo. Grazie per la gentile attenzione
 
amato.patrizia2008
amato.patrizia2008 il 12/12/08 alle 17:10 via WEB
CIAO MAMMA DI ALESSANDRO, MI FA MOLTO PIACERE DELLA NOTIZIA CHE AI CONTATTATO IL DOTTOR PRUITI, QUALSIASI COSA TU ABBIA BISOGNO MI PUOI CHIAMARE DIRETTAMENTE SUL TELEFONINO CHE E' SCRITTTO SUL BLOG DI FABIO, COSI POSSIAMO PARLARE, PERCHE' IO QUI NON HO TROVATO NESSUN CONTATTO,VI ASPETTO NOI CI TROVIAMO A MASSSA A FARE L'OSSIGENOTERAPIA, BACI AD ALE E A TE,MAMMA DI FABIO.
 
Utente non iscritto alla Community di Libero
gabriele il 27/05/09 alle 12:10 via WEB
Caro Alessandro,ti mando un forte abbraccio.spero di incontrare te e la tua mamma un giorno...
 
c.elisa1975
c.elisa1975 il 31/07/09 alle 14:45 via WEB
Carissimo Ale, spero tanto che tu possa trovare l'aiuto che ti serve di qualsiasi tipo esso sia...
 
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