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Creato da amato.patrizia2008 il 27/05/2008
Un Raggio di Luce che Sorride alla Vita...
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CUORE DI MAMMA


IL MIO PRINCIPE FABIO
Ciao mi chiamo Patrizia, vivo ad Alcamo in provincia di Trapani (Sicilia). Sono la mamma del piccolo Principe chiamato FABIO, mi sento una mamma fortunata, poichè il mio bambino è speciale, solo essere al suo fianco mi dà una gioia immensa, anche solo un suo piccolo gesto ti travolge, chiunque lo conosce lo ama fin da subito perchè è lui che si fà amare incondizionatamente, la sua parola d'ordine è "AMARE E SENTIRSI AMATO" e devo dire che ci riesce molto bene. Tutto è cominciato 10 anni fà, quando alla 28° settimana di gestazione mi si ruppero le membrane, immediatamente mi recai all'ospedale di Alcamo, dove il mio ginecologo mi disse che dovevo essere trasportata in un ospedale più attrezzato, con il reparto di neonatologia poichè FABIO doveva nascere subito. Così mi portarono a Trapani all'ospedale Sant'Antonio Abate, dove dopo avermi messe le flebo, mi dissero che il feto stava bene e che le acque si sarebbero ricostituite. Purtroppo, dopo 8 giorni nelle mattinate, il 25 ottobre del 1997, mi rifecero il tracciato con il quale riscontrarono una grave sofferenza fetale, dopo 4 ore mi praticarono il parto cesareo urgente e grazie alla loro negligenza il mio FABIO nacque con grave ipossia, cioè mancanza di ossigeno al cervello. Fabietto venne intubato e trasferito al reparto di terapia intensiva. Passarono 2 mesi terribili ma alla fine con immensa gioia ci portammo il piccolo a casa. Passarono pochi mesi e FABIO cominciò ad avere delle crisi epilettiche e crisi convulsive febbrili. Scoprii, allora, che il mio cucciolo è affetto da Tetraparesi Spastica. Ne ha passate veramente tante e ha subito 5 interventi chirurgici ma il suo sorriso non si è mai spento, la sua voglia di vivere è tanta e noi non abbiamo mai perso la speranza.
Ora finalmente abbiamo scoperto che FABIO potrà essere curato in un centro a Massa Carrara ma ci vogliono tanti soldi, per poter essere sottoposto all'ossigenoterapia. Questa terapia riuscirebbe a risvegliare quelle cellule che sono ancora recuperabili, ma abbiamo bisogno di tanto aiuto, di tanta solidarietà…FABIO é come un’aquila con tanta voglia di volare ma che ha le ali spezzate, non cammina, sta su una sedia a rotelle e quando vede un bambino che gioca o corre lui piange perchè vorrebbe essere come tutti i bimbi pieni di salute: Lui è un bambino che vuole migliorare la sua vita e solo la vostra solidarietà potrà realizzare il sogno di questo piccolo CUCCIOLO.
GRAZIE A TUTTI COLORO CHE CI AIUTERANNO
A CREDERE CHE NELLA VITA
C'E' SEMPRE SPERANZA…
Gesu' protegge tutti i bambini

CONTO CORRENTE POSTALE
INTESTATO A : AMATO PATRIZIA
90257882 IBAN: IT03T0760116400000090257882
AMATO PATRIZIA - AIUTIAMO FABIO
BANCA INTESA IBAN: IT35O0306981781615319179304
Attenzione: nell'IBAN il quinto carattere, dopo IT35, è una lettera O, non uno zero.
CODICE POSTE PAY
4023 6004 6417 9789
AMATO PATRIZIA
LE SPESE CHE SI AFFRONTANO PER LE TERAPIE
SPESE MENSILI DI OSSIGENOTERAPIA A MASSA CARRARA:
10 SEDUTE DI OSSIGENOTERAPIA MASSA CARRARA : € 1.000,00.
SPESE DEL VIAGGIO MENSILE PER ANDARE A MASSA : € 500,00.
SPESE DI ALLOGGIO A MASSA CARRARA : € 500.00.
AFFITTO AUTO A MASSA CARRARA : € 300,00.
SPESE PER LE TERAPIE AD ALCAMO
SPESE MENSILI DI FISIOTERAPIA : € 400,00.
SPESE MENSILI DI LOGOPEDIA : € 200,00.
SPESE MENSILI PER FISIOTERAPISTA IN PISCINA : € 250,00.
SPESE MENSILI PER ABBONAMENTO PISCINA : € 150,00.
IN TOTALE MENSILMENTE SI AFFRONTANO € 3.300,00 PER ALMENO
5 O 6 ANNI, FINO A QUANDO RIUSCIREMO A VEDERE DEI
MIGLIORAMENTI NELLA VITA DEL PICCOLO FABIO.
SORREGGIMI GESU' NEL CAMMINO DELLA VITA

VI PREGO AIUTIAMO FABIO NEL SUO LUNGO CAMMINO DI
Ultimi commenti
LA MIA LETTERA PER MIO FRATELLINO FABIO
FRATELLINO MIO SONO LA TUA SORELLINA ALESSANDRA, TI VOLEVO DIRE CHE TI VOGLIO TANTO BENE
MI PIACE VEDERTI SORRIDERE
SPECIALMENTE QUANDO ASCOLTI LA MUSICA
TI DIVERTI TANTO AL PUNTO CHE TI METTI A CANTARE
E IO PER FARTI FELICE BALLO, POI TI FACCIO LE CAREZZE
E TI DO' TANTI BACI
,TU PER ME SEI UN FRATELLO SPECIALE E QUANDO SIAMO A TAVOLA TI METTI A PIANGERE
PERCHE' VUOI CHE IO TI DO' DA MANGIARE, POI MI PIACE VEDERTI SUONARE LA CHITARRA
PERCHE' SO CHE TU TI DIVERTI TANTO, TI VOGLIO TANTO BENE
E IL MIO DESIDERIO PIU' GRANDE E CHE TU UN GIORNO TI POSSA METTERE A CAMMINARE, CORRERE E GIOCARE INSIEME A ME, TI ADORO FRATELLINO MIO
.LA TUA SORELLINA ALESSANDRA![]()
FABIO E IL SUO SORRISO
FABIO NELLO SCIVOLO CON LA SUA SEDIA ELETTRONICA
I MIEI LINK PREFERITI
FABIO MENTRE FA FISOTERAPIA E LOGOPEDIA
I MIEI VIDEO
La Prima Comunione di Fabio
Fabio si allena a diventare un grande campione...
L'AIUTO DI RINO MARTINEZ E DI CASSANDRA DE ROSA
ABBIAMO BISOGNO
DI TE
L'APPELLO DI MAMMA PATRIZIA
E DEL CANTAUTORE RINO MARTINEZ
PER AIUTARE FABIO...
www.rinomartinez.com
www.missioneinweb.it
Italia Uno - Studio Aperto
11 Agosto 2008 - Alcamo
i ragazzi di "Amici" dedicano una serata speciale a Fabio...
_________________________________________________________________________
GRAZIE ZIA babyhaley84

GRAZIE ZIA MARIANNA....



QUANDO TUTTO SEMBRA BUIO DIO NON ABBANDONA MAI

CHE DOLCEZZA

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FABIO E’ UN BAMBINO DI 12 ANNI, PESA 37 KG,E’ ALTO 1.43, MOLTO MOTIVATO NEL FARE LE TERAPIE PER MIGLIORARE REALMENTE LA SUA VITA, VIVE SULLA SUA SEDIA A ROTELLE, USA LA MANO DESTRA PER QUASI TUTTO: MANGIARE, BERE, USARE IL MAUSE, USARE IL COMPUTER, STRINGERE E LASCIARE QUALSIASI OGGETTO, RIESCE A PRENDERE CON INDICE E POLLICE ANCHE LE COSE PICCOLE, MENTRE CON LA MANO SINISTRA NON RIESCE A FAR NULLA, FINO A QUALCHE MESE FA’ LA TENEVA A PUGNO CHIUSO, ORA LA TIENE APERTA E TENTA DI AFFERRARE GLI OGGETTI E RIESCE A FARMI LA CAREZZA,PARLA TANTISSIMO ANCHE SE ANCORA NON SI COMPRENDE BENE, MA COMPRENDE PERFETTAMENTE TUTTO,POI E
DA UN MESE CHE INSIEME ALLA MAESTRA DI SOSTEGNO ABBIAMO INIZIATO IL PROGETTO
DELLA PRIMA ELEMENTARE CIO’ SIGNIFICA CHE FABIO POTRA’ LEGGERE E SCRIVERE.
DALL’ETA’ DI 5 ANNI FA’ I SUOI BISOGNI IN BAGNO ANCHE DI NOTTE.
HA SUBITO DIVERSI INTERVENTI CHIRURGICI: ABBASSAMENTO DEL TESTICOLO DESTRO, IMPIANTO DI POMPA DI BLACOFENE, INTERVENTO DI ADDUTTORI DESTRA E SINISTRA, INTERVENTO PER LUSSAZIONE DELL’ANCA DESTRA, INTERVENTO PER LA RIMOZIONE DELLA PLACCA DELL’ANCA DESTRA.
IL PICCOLO FABIO PORTA I TUTORI LUNGHI DA CARICO E CORTI PER LA CORREZIONE DEL PIEDE EQUINO, PURTROPPO LA LUSSAZIONE ALL’ANCA GLI HA ACCORCIATO LA GAMBA DESTRA DI QUASI 10 CM.
FINO A QUESTO MOMENTO FABIO HA FATTO 4 VOLTE ALLA SETTIMANA FISIOTERAPIA VOJTA, IDROKINESI TERAPIA 2 VOLTE ALLA SETTIMANA E LOGOPEDIA 3 VOLTE ALLA SETTIMANA. DA NOVEMBRE 2008 A OTTOBRE 2009 FABIO HA ESEGUITO 110 SEDUTE DI OSSIGENOTERAPIA MIGLIORANDO NOTEVOLMENTE.
SPERO UN GIORNO MIO FIGLIO POSSA RIUSCIRE A FARE TUTTE QUELLE COSE CHE HA SEMPRE SOGNATO DI FARE, IO COME MAMMA C’E’ LA METTERO’ TUTTA.
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BUONANOTTE E BUONA DOMENICA A TUTTI GLI ZII E LE ZIE CHE CI SEGUONO E CI DONANO TANTO AFFETTO E SOSTEGNO....IL PICCOLO FABIO STA MOLTO MEGLIO...OGGI HA RIPRESO LA SCUOLA E LE TERAPIE...GRAZIE DAL TUO FABIETTO.....
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IL NOSTRO OMETTO STA ATTRAVERSO UN PERIODO NON MOLTO BELLO...DA DUE NOTTI NON RIESCE A DORMIRE...HA AVUTO UN PO' DI FEBBRE...MAL DI TESTA...E IL NASINO CHIUSO...COMUNQUE ORA COMINCIA A STARE UN PO' MEGLIO...L'HO TENUTO QUI A CASA...PER PRECAUZIONE...NON SI RIESCE A CAPIRE SE PUO' ESSERE UNA REAZIONE AL VACCINO CONTRO L'INFLUENZA A...SPERIAMO CHE AL PIU' PRESTO SI RIPRENDA E DORMI TRANQUILLAMENTE..
GUARDA QUANTO E' BELLO IN QUESTA FOTO..SIAMO IN OSPEDALE A ROMA E AVEVA 5 ANNI...SEMPRE SORRIDENTE...
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SABATO SERA QUI A CASA ABBIAMO FESTEGGIATO IL COMPLEANNO A FABIO...UNA FESTA SEMPLICE E CON POCHI INTIMI...FABIO ERA MOLTO FELICE...CONTENTO CHE TUTTI GLI FACEVANO GLI AUGURI E CHE GLI PORTAVANO UN PENSIERINO...

NELL'APRIRE I REGALI ABBIAMO AVUTO DUE SORPRESE IMPRTANTI...UNO DA PARTE DEL NONNO MARIO...UNA BELLA TUTA...MA OLTRE ANCHE UN ASSEGNO DI 500,00 € PER LE CURE CHE DEVE AFFORNTARE...L'EMOZIONE SI E' VELATA NEI NOSTRI OCCHI E C'E' STATA MOLTO COMMOZIONE GENERALE...GRAZIE PAPA' MARIO PER IL DONO CHE HAI FATTO AL TUO NIPOTINO ADORATO.
L'ALTRA SORPRESA L'HA FATTA LA ZIA GLORIA CON UNA LETTERA MOLTO EMOZIONANTE...VOGLIO CONDIVIDERE CON VOI QUESTA BELLISSIMA LETTERA:
12 ANNI! UN ALTRO TRAGUARDO...UNO DEI TANTI TRAGUARDI CHE FINO AD OGGI HAI SUPERATO SEMPRE CON GRANDE SUCCESSO. IN QUESTI 12 ANNI HAI VISSUTO MOMENTI DIFFICILI, MOMENTI IN CUI HAI SOFFERTO TANTO, MOLTE VOLTE SEI CADUTO MA TU SEI FORTE E RIESCI SEMPRE A RIALZARTI E A DIMOSTRARE A TUTTI LA TUA VOGIA DI ANDARE AVANTI. ORA SEI UN PICCOLO OMETTO, OGNI GIORNO CI FAI VIVERE NUOVE EMOZIONICON I TUOI GRADUALI MIGLIORAMENTI E CI FAI SPERARE IN UN FUTURO DIVERSO, UN FUTURO IN CUI TUTTO SIA PIU' FACILE, UN FUTURO IN CUI TU ABBIA BISOGNO SOLO DEL NOSTRO AFFETTO E NON DEL NOSTRO AIUTO. RICORDA PERO' CHE NOI SAREMO SEMPRE AL TUO FIANCO, QUANDO NON RIUSCIRAI A RIALZARTI, NOI TI AIUTEREMO, PERCHE' TU SEI LA NOSTRA FORZA DI VITA, 6 SPECIALE! GRAZI DI ESISTERE! AUGURI!!!! TI VOGLIAMO BENE........
I NONNI, ZIA GLORIA E ZIO LIBORIO.
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FINALMENTE RIESCO A ESSERE UN PO' PIU' SERENA, OGGI POMERIGGIO E' VENUTO IL PEDIATRA A FARE IL VACCINO CONTRO L'INFLUENZA A, AL MIO GRANDE OMETTO.
FABIO E' STATO BRAVISSIMO, IL VACCINO VIENE FATTO SUL BRACCIO, IO LO GUARDAVO PER VEDERE LA SUA REAZIONE MA LUI MOLTO SERENAMENTE SI E' FATTO FARE IL VACCINO TRANQUILLAMENTE.
VOGLIO RINGRAZIARE COLORO CHE HANNO FATTO LE DONAZIONI AL PICCOLO FABIO, CON GRANDE AMMIRAZIONE PER COLORO CHE IN MODO ANONIMO HA DONATO PER AIUTARE FABIO A MIGLIORARE GIORNO DOPO GIORNO.
SONO STATA IN BANCA E CI SONO TRE BONIFICI: UNO DI 55,00€, UNO DI 100,00€, E UNO DI 50,00€ ALLA POSTA.
GRAZIE DAL PROFONDO DEL MIO CUORE DI MAMMA.
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DIRE QUANTO E' BELLO FABIO IN QUESTA FOTO E' SUPERFLUO, FABIO IN QUESTA FOTO AVEVA 7 MESI, ERA UN CICCIOBELLO DOLCISSIMO DA SBACIUCCHIARE TUTTO, NON VI PARE ANCHE A VOI............
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ED ECCOCI ALLA FINE DEL DECIMO CICLO DI OSSIGENOTERAPIA, CON QUESTE SEDUTE ABBIAMO CONCLUSO 110 SEDUTE DI OSSIGENOTERAPIA IN CAMERA IPERBARICA PER PARALISI CELEBRALI, LE PROSSIME 20 SEDUTE SARANNO IL 30 NOVEMBRE FINO ALL' 11 DICEMBRE.
DURANTE LE SEDUTE IL NOSTRO CAMPIONE E' STATO VERAMENTE BRAVO, ALLA FINE DELLA SEDUTA POMERIDIANA ABBIAMO SALUTATO A TUTTI I BAMBINI CHE ERANO CON NOI, UN SALUTO AL DOTTORE PRUITI, E VIA SIAMO ANDATI A CASA, DOMANI DEVO PULIRE LA CASA E PREPARARE LE VALIGIE E DOMENICA SI TORNA A CASA, TRA LE BRACCIA DEL MIO AMORE, MIA FIGLIA CHE MI E' MANCATA TERRIBILMENTE.
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OGGI PUO' SEMBRARE UN GIORNO QUALUNQUE MA NON LO E' PERCHE' IL MIO CAMPIONE OGGI HA DIMOSTRATO ANCORA UNA VOLTA DI ESSERE UN GRANDE OMETTO, PRATICAMENTE QUANDO E' USCITO DALLA CAMERA IPERBARICA COL PAPA' IO GLI HO CHIESTO: " FABIO MA DIMMI UNA COSA, TU COSA PROVI QUANDO SEI IN CAMERA IPERBARICA E HAI MESSO IL CASCO?" COSI FABIO MI HA RISPOSTO: " ARIA " E POI GLI CHIESTO: " COME SI SENTIVA QUANDO FINISCE L'OSSIGENOTERAPIA" E FABIO MI HA RISPOSTO " BENE " E MI FACEVA CAPIRE CHE SI SENTE LA TESTA MENO CONFUSA.
NEL POMERIGGIO E' ENTRATO CON MAMMA E DICIAMO CHE NON HA FATTO RIPOSARE A NESSUNO, SFOGLIAVA LA RIVISTA IN CERCA DELLA FIDANZATA CON LE TETTE GRANDI, POI CERCAVA IL FIDANZATO PER L'INFERMIERA, POI LA FIDANZATA PER OSVALDO, QUINDI L'ORA DI OSSIGENOTERAPIA E' PASSATA VELOCEMENTE.
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CIAO ZII E ZIE, OGGI SIAMO AL TERZO GIORNO DI OSSIGENOTERAPIA, IL VOSTRO FABIUCCIO QUESTA MATTINA E' ENTRATO IN CAMERA IPERBARICA CON PAPA', NATURALMENTE FABIO ERA MOLTO SERENO, LA SEDUTA E' ANDATA MOLTO BENE.
DOPO LA SEDUTA SIAMO ANDATI A QUERCETA, UN PAESE VICINO MASSA, DOVE ABBIAMO PARLATO CON LA RESPONSABILE DELL'ISTITUTO PER L'ORGANIZZAZIONE NEUROLOGICA, CI SIAMO ISCRITTI AL CORSO PER I GENITORI CHE SI TERRA' IL 12 DICEMBRE IN MODO GRATUITO, POI CI INSERIRANNO NEL PROGRAMMA CHE SARA' DI 3 GIORNI, UN GIORNO E MEZZO PER LA VALUTAZIONE SU DI FABIO E POI L'ALTRO GIORNO E MEZZO SARA' PER IMPARARE LE MANOVRE CHE DOVREMMO FARE PER ESEGUIRE LE VARIE TERAPIE SUL GRANDE OMETTO FABIO. PER TUTTO QUESTO DOVREMO PAGARE 1.600,00 €. http://www.istitutifay.org/
NEL POMERIGGIO IL VOSTRO FABIUCCIO E' ENTRATO CON MAMMA PATRIZIA, ABBIAMO GIOCATO CON IL GIOCO A 4, POI ABBIIAMO SFOGLIATO LE RIVISTE E PER LUI PRENDEVA SEMPRE LE BELLE DONNE MENTRE PER L'INFRMIERA GLI PRENDEVA SEMPRE UOMINI VECCHI, DICIAMO CHE IL TEMPO PASSA VELOCEMENTE.
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ECCO CHE SIAMO AL SECONDO GIORNO DI OSSIGENOTERAPIA, QUESTA MATTINA IL VOSTRO CAMPIONE E' ENTRATO CON PAPA', DURANTE LA SEDUTA NELLA PRESSURIZZAZIONE PAPA' CARLO HA AVUTO UN FORTE DOLORE ALL'ORECCHIO, MA POI PINO PIANO E' PASSATO E HA VOLUTO FINIRE òA SEDUTA, VI POTETE IMMAGINARE FABIO QUANTO ERA PREOCCUPATO.
NEL POMERIGGIO E' ENTRATO CON LA MAMMA, CI SIAMO PORTATI DENTRO UN NUOVO GIOCO CHE GLI HO COMPRATO CHE SERVE PER LA STIMOLAZIONE DELL'INDICE E POLLICE, FABIO ERA FELICISSIMO, ABBIAMO GIOCATO UN PO' E POI FABIO HA SFOGLIATO UN PO' DI RIVISTA GUARDANDO MOLTO INTENSAMENTE LE BELLE DONNE, INFINE QUANDO SIAMO USCITI TUTTO CONTENTO HA ABBRACCIATO IL SUO PAPA'.
VOLEVO FARVI VEDERE UNA BELLISSIMA E ORIGINALE POESIA CHE UN ZIO ACQUISIO DI FABIO HA SCRITTO PER LUI IN SICILIANO:
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QUESTA MATTINA IL VOSTRO CAMPIONE E' ENTRATO CON PAPA', ERA FELICISSIMO ED EMOZIONATO, MA PRIMA DI ENTRARE MI HA GUARDATO E MI HA DETTO, MAMMA IO FARE PIPI', COSI' SIAMO ANDATI IN BAGNO ABBIAMO FATTO PIPI' E POI VIA DENTRO LA CAMERA IPERBARICA, LA SEDUTA E' ANDATA MOLTO BENE, FABIO NON HA FATTO NESSUN CAPRICCIO E INFINE APPENA E' USCITO MI HA ABBRACCIATO FORTE FORTE, COME SE AVEVA UN SECOLO CHE NON CI VEDEVAMO.
NEL POMERIGGIO IL MIO TESORO E' ENTRATO CON ME, NATURALMENTE PRIMA DI ENTRARE SIAMO ANDATI A FARE PIPI' E POI HA SALUTATO PAPA' E SIAMO ENTRATI, ERAVAMO DENTRO INSIEME AD ALTRI 3 RAGAZZI, OSVALDO, FRANCESCA E FLAVIA, BE DIACIAMO CHE ABBIAMO UNA BELLA COMPAGNIA, LA SEDUTA E' ANDATA MOLTO BENE, INFINE SIAMO USCITI E LA PRIMA COSA CHE HA FATTO FABIO E' STATA DIRMI, MAMMA LA CARNE, IO FAME, QUINDI DRITTI A CASA A MANGIARE, GRAZIE PER TUTTI GLI AUGURI CHE AVETE FATTO A FABIO E GRAZIE PER L'AFFETTO E IL SOSTEGNO CHE CI DONATE GIORNO DOPO GIORNO, GRAZIE..........
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BUON COMPLEANNO AMORE DELLA MAMMA, OGGI E' IL TUO COMPLEANNO, I TUOI 12 ANNI SONO ARRIVATI, IL TEMPO SCORRE VELOCEMENTE, GLI ANNI PASSANO E TU AMORE MIO STAI DIVENTANDO UN BELLISSIMO OMETTO, SEI UN RAGAZZO CON UN CARATTERE FORTE E DETERMINATO E GRAZIE A QUESTO TUO CARATTERE SEI RIUSCITO AD AVERE IL MASSIMO DA TUTTI I SACRIFICI CHE HAI SEMPRE FATTO.
SEI LA LUCE DEI MIEI OCCHI, IL MIO ORGOGLIO, TI AMO PIU' DI QUALSIASI PERSONA AL MONDO, SEI ENTRATO NELLA MIA VITA DONANDOMI IMMENSO AMORE, MI SENTO UNA MAMMA PRIVILEGIATA AD AVERTI AL MIO FIANCO, A VOLTE MI CHIEDO COSA HO FATTO PER MERITARMI COSI' TANTO DALLA VITA, INSIEME RIUSCIREMO AD ANDARE LONTANO, A REALIZZARE TUTTI I NOSTRI SOGNI CHE CI PORTIAMO NEL CUORE, TI AMO IMMENSAMNTE LA TUA MAMMA.

BUON COMPLEANNO AMORE DI PAPA', GRAZIE DI ESISTERE NELLA MIA VITA, TI AMO IL TUO PAPA'.

AUGURI DALLA TUA SORELLINA ALESSANDRA, SONO NATA PER AMARTI E DONARTI LA MIA VITA, TI VOGLIO TANTO BENE, BUON COMPLEANNO FABIO, LA TUA ALESSANDRA.

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Domani per Fabio sarà un giorno di festa.......gli dedico questo video a nome di tutti coloro che gli vogliono bene.....un abbraccio grande grande da tutti noi!!!!!!!
BUON COMPLEANNO!!!!!
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NATURALMENTE ANCHE CON I NONNI E GLI ZII, QUINDI ZII E ZIE DOMENICA LA FESTA E' QUI, DOBBIAMO FAR SENTIRE AL MIO E VOSTRO FABIETTO TUTTO L'AFFETTO CHE PROVIAMO PR LUI, UN' ABBRACCIO PER TUTTI E RICORDATEVI 25 OTTOBRE FABIO COMPIE 12 ANNI, GRAZIE DAL PROFONDO DEL MIO CUORE DI MAMMA.
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SI AVVICINA LA DATA DELLA PARTENZA PER LE PROSSIME 10 SEDUTE DI OSSIGENOTERAPIA, IL MIO FABIETTO E' UN VERO OMETTO, OGGI SIAMO STATI A PALERMO: MAMMA, NONNO E NIPOTINO FABIO PER TOGLIERE I PUNTI CHE AVEVA NELLA COSCIA DESTRA DELL'INTERVENTO CHE AVEVA FATTO 15 GIORNI FA', CERTO UN PO' DI DOLORE LO HA PROVATO PERCHE' I PUNTI ERANO 33, MA ANCHE PERCHE' ERANO DI FERRO, MA FABIO E' STATO BRAVISSIMO, SI E' STRETTO FORTE FORTE A MAMMA E HA RESISTITO FINO ALLA FINE, POI IL MEDICO MI HA RACCOMANDATO DI FARLO STARE A RIPOSO PER DUE GIORNI, CONTROLLARE LA FERITA E FARCI LA MEDICAZIONE, INFINE FRA QUALCHE GIORNO POSSIAMO TOGLIERE DEFINITIVAMENTE LA MEDICAZIONE E LASCIARLO LIBERO.

RINGRAZIO TUTTI VOI, AD UNO AD UNO, SIETE VERAMENTE SPECIALI, NON MI ASPETTAVO QUESTO GRANDE AIUTO DA PARTE DI TUTTI VOI, INFINITAMENTE GRAZIE.........
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AIUTIAMO UN PICCOLO GRANDE UOMO A DIVENTARE GRANDE SENZA ESSERE INTRAPPOLATO NELLA SUA PATOLOGIA, MIGLIORANDO PROPRIO GRAZIE AL VOSTRO GRANDE CUORE.
METTETE ANCHE VOI NEI VOSTRI BLOG O NEL PROFILO LA LOCANDINA DI FABIO, CLICCANDO SOPRA SI VA' DIRETTAMENTE NEL BLOG DEL VOSTRO FABIETTO, GRAZIE.......
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IL MIO ADORATO FABIETTO E' UN PICCOLO OMETTO, UNA SETTIMANA FA' PESAVA 37,5, ORA DOPO UNA SETTIMANA DI DIETA ALIMENTARE PESA 35,5, QUESTO VUOL DIRE CHE IL NOSTRO CAMPIONE HA PERSO 2 CHILI, IO QUESTA MATTINA QUANDO L'HO PESATO NON RIUSCIVO A CREDERCI, MA IL MIO FABIETTO E' STATO VERAMENTE BRAVO, IN QUESTA SETTIMANA NON MI HA CHIESTO NIENTE CHE NON APPARTENEVA ALLA DIETA, TESORO DI MAMMA SONO VERAMENTE FIERA DI TE, SEI IL MIO ORGOGLIO, IL MIO RAGGIO DI SOLE INSIEME ALLA TUA SORELLINA ALESSANDRA, VI AMO, LA VOSTRA MAMMA.
GRAZIE INFINITAMENTE A TUTTI QUELLI CHE FANNO PARTE DEL NOSTRO SPAZIO AMICI, GRAZIE PER TUTTO L'AFFETTO CHE CI DONATE.
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La disabilità non è un mondo a parte,ma una parte del mondo.
Vorrei che le persone non si fermassero solo alla sedia,alla malattia, nonostante essa sia una parte ineliminabile, vorrei che le persone capissero che c'è anche altro, emozioni, sentimenti , pensieri, ideali, progetti. Impariamo tutti a capire che un giovane disabile ha esattamente le stesse esigenze di un qualsiasi altro giovane... musica, cinema, vacanze, qualche bevuta in compagnia, sport, risate, aperitivo con gli amici... e invece inevitabilmente il giovane disabile viene solo visto come un poveretto da compatire. Da portare a spasso come un cane.
Questi ragazzi disabili sono troppo poco considerati. E per niente considerati come individui.
Mai guardare il disabile come un poveretto. La pietà lo uccide. Impariamo piuttosto a guardarlo negli occhi e andare oltre. Disabilitiamo la disabilità. Abbattiamo l’ignoranza, e cerchiamo di capire che ad un giovane disabile non basta essere iscritto in una associazione. Serve altro.
Un ragazzino disabile della vostra età ha esattamente i vostri stessi problemi, litiga coi genitori, discute con l'insegnante, si ammala, si emoziona per una canzone...dove sta la diversità? Sicuramente la malattia e la sedia a rotelle sono una parte ineliminabile di una persona ma non rappresentano il tutto, c'è anche altro dietro: pensieri, emozioni, progetti, ideali. È brutto pensare che per molta gente queste persone sono solo persone “malate”, che camminano come pinguini, che si divincolano su una carrozzina, che guardano storto, obese e bruttine.
Ognuno di noi ha una propria storia da raccontare che ci permette di essere unici ed irripetibili. L'esperienza è arricchimento per tutti, si anche l'esperienza di una persona disabile.
Vi siete mai soffermati invece a guardare negli occhi una persona disabile? Avete mai imparato a conoscere davvero una persona disabile? Fatelo. Non ve ne pentirete. Non fermatevi all'apparenza, perché il vero handicap è quello di non riuscire ad andare oltre. Cos’è che ci spaventa tanto? La diversità? La diversità è una condizione umana.
Inoltre il disabile incontra anche barriere architettoniche. Il disabile è lungi da avere uguaglianza e libertà. Almeno per ora. Forse esiste qualche rara eccezione avvantaggiata da una buona famiglia, tanto aiuto e una città più o meno accessibile. Ma gli altri? Sembra quasi si viva in due mondi paralleli. Siamo qui, siamo qui con loro. E per strada il disabile non incontra di certo il buon pensante, il politico, il presidente…incontra noi gente corrente. E allora l’aiuto concreto deve partire da noi cittadini. Insieme. Per un mondo che risponda alle esigenze di tutti. Per una società che guardi a tutti, anche ai malati.
Io come mamma di un bambino disabile mi rendo conto che intorno a noi c'e' ancora molta ignoranza e molta gente ci guarda con passione, invece io guardo mio figlio o qualsiasi altro ragazzo disabile con amore, senza compassione.
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CIAO AMICI, FABIO IN QUESTI GIORNI E' STATO A CASA, FACENDO LA SCUOLA 2 ORE LA MATTINA CON LA MAESTRA DI SOSTEGNO QUI A CASA, POI SI COCCOLA UN PO' CON LA MAMMA, UN PO' CON LA ZIA LUANA CHE STA AL PIANO SUPERIORE, POI ARRIVA L'ORARIO DI PRANZO E FINALMENTE SI MANGIA, DIMENTICAVO DI RACCONTARVI CHE ABBIAMO FATTO VENIRE LA DIETOLOGA QUI A CASA PER DARCI UNA DIETA SU MISURA PER IL NOSTRO MANGIONE, QUINDI E' GIA' DA ALCUNI GIORNI CHE ABBIAMO INIZIATO LA DIETA, DICIAMO CHE FABIO HA ACCETTATO MOLTO VOLENTIERI LA DIETA E PER RENDERLA MENO PESANTE LA STIAMO FACENDO ANCHE MAMMA E PAPA', COSI' FABIO MANGIA CONTENTO.

FABIO DOVRA' PERDERE CIRCA 4 CHILI, QUINDI PENSO CHE NON SARA' UN GRANDE SACRIFICIO, POI CI PREPAREREMO PER LA PROSSIMA PARTENZA CHE SARA' IL 24 OTTOBRE PER ANDARE A FARE 10 SEDUTE DI OSSIGENOTERAPIA, GRAZIE PER L'AFFETTO CHE CI DONATE GIORNO DOPO GIORNO.

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