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Creato da amato.patrizia2008 il 27/05/2008
Un Raggio di Luce che Sorride alla Vita...
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GUARDATELO.....L'EMOZIONE HA INVASO IL MIO CUORE
Ciao mi chiamo Patrizia, vivo ad Alcamo in provincia di Trapani (Sicilia). Sono la mamma del piccolo Principe chiamato FABIO, mi sento una mamma fortunata, poichè il mio bambino è speciale, solo essere al suo fianco mi dà una gioia immensa, anche solo un suo piccolo gesto ti travolge, chiunque lo conosce lo ama fin da subito perchè è lui che si fà amare incondizionatamente, la sua parola d'ordine è "AMARE E SENTIRSI AMATO" e devo dire che ci riesce molto bene. Tutto è cominciato 10 anni fà, quando alla 28° settimana di gestazione mi si ruppero le membrane, immediatamente mi recai all'ospedale di Alcamo, dove il mio ginecologo mi disse che dovevo essere trasportata in un ospedale più attrezzato, con il reparto di neonatologia poichè FABIO doveva nascere subito. Così mi portarono a Trapani all'ospedale Sant'Antonio Abate, dove dopo avermi messe le flebo, mi dissero che il feto stava bene e che le acque si sarebbero ricostituite. Purtroppo, dopo 8 giorni nelle mattinate, il 25 ottobre del 1997, mi rifecero il tracciato con il quale riscontrarono una grave sofferenza fetale, dopo 4 ore mi praticarono il parto cesareo urgente e grazie alla loro negligenza il mio FABIO nacque con grave ipossia, cioè mancanza di ossigeno al cervello. Fabietto venne intubato e trasferito al reparto di terapia intensiva. Passarono 2 mesi terribili ma alla fine con immensa gioia ci portammo il piccolo a casa. Passarono pochi mesi e FABIO cominciò ad avere delle crisi epilettiche e crisi convulsive febbrili. Scoprii, allora, che il mio cucciolo è affetto da Tetraparesi Spastica. Ne ha passate veramente tante e ha subito 5 interventi chirurgici ma il suo sorriso non si è mai spento, la sua voglia di vivere è tanta e noi non abbiamo mai perso la speranza.
Ora finalmente abbiamo scoperto che FABIO potrà essere curato in un centro a Massa Carrara ma ci vogliono tanti soldi, per poter essere sottoposto all'ossigenoterapia. Questa terapia riuscirebbe a risvegliare quelle cellule che sono ancora recuperabili, ma abbiamo bisogno di tanto aiuto, di tanta solidarietà…FABIO é come un’aquila con tanta voglia di volare ma che ha le ali spezzate, non cammina, sta su una sedia a rotelle e quando vede un bambino che gioca o corre lui piange perchè vorrebbe essere come tutti i bimbi pieni di salute: Lui è un bambino che vuole migliorare la sua vita e solo la vostra solidarietà potrà realizzare il sogno di questo piccolo CUCCIOLO.
GRAZIE A TUTTI COLORO CHE CI AIUTERANNO
A CREDERE CHE NELLA VITA
C'E' SEMPRE SPERANZA…
Gesu' protegge tutti i bambini

CONTO CORRENTE POSTALE
INTESTATO A : AMATO PATRIZIA
90257882 IBAN: IT03T0760116400000090257882
AMATO PATRIZIA - AIUTIAMO FABIO
BANCA INTESA IBAN: IT35O0306981781615319179304
Attenzione: nell'IBAN il quinto carattere, dopo IT35, è una lettera O, non uno zero.
CODICE POSTE PAY
4023 6004 6417 9789
AMATO PATRIZIA
LE SPESE CHE SI AFFRONTANO PER LE TERAPIE
SPESE MENSILI DI OSSIGENOTERAPIA A MASSA CARRARA:
10 SEDUTE DI OSSIGENOTERAPIA MASSA CARRARA : € 1.000,00.
SPESE DEL VIAGGIO MENSILE PER ANDARE A MASSA : € 500,00.
SPESE DI ALLOGGIO A MASSA CARRARA : € 500.00.
AFFITTO AUTO A MASSA CARRARA : € 300,00.
SPESE PER LE TERAPIE AD ALCAMO
SPESE MENSILI DI FISIOTERAPIA : € 400,00.
SPESE MENSILI DI LOGOPEDIA : € 200,00.
SPESE MENSILI PER FISIOTERAPISTA IN PISCINA : € 250,00.
SPESE MENSILI PER ABBONAMENTO PISCINA : € 150,00.
IN TOTALE MENSILMENTE SI AFFRONTANO € 3.300,00 PER ALMENO
5 O 6 ANNI, FINO A QUANDO RIUSCIREMO A VEDERE DEI
MIGLIORAMENTI NELLA VITA DEL PICCOLO FABIO.
VI PREGO AIUTIAMO FABIO NEL SUO LUNGO CAMMINO DI
LA VITA E LE CURE DEL MIO FABIETTO
FABIO E’ UN BAMBINO DI 12 ANNI, PESA 37 KG,E’ ALTO 1.43, MOLTO MOTIVATO NEL FARE LE TERAPIE PER MIGLIORARE REALMENTE LA SUA VITA, VIVE SULLA SUA SEDIA A ROTELLE, USA LA MANO DESTRA PER QUASI TUTTO: MANGIARE, BERE, USARE IL MAUSE, USARE IL COMPUTER, STRINGERE E LASCIARE QUALSIASI OGGETTO, RIESCE A PRENDERE CON INDICE E POLLICE ANCHE LE COSE PICCOLE, MENTRE CON LA MANO SINISTRA NON RIESCE A FAR NULLA, FINO A QUALCHE MESE FA’ LA TENEVA A PUGNO CHIUSO, ORA LA TIENE APERTA E TENTA DI AFFERRARE GLI OGGETTI E RIESCE A FARMI LA CAREZZA,PARLA TANTISSIMO ANCHE SE ANCORA NON SI COMPRENDE BENE, MA COMPRENDE PERFETTAMENTE TUTTO,POI E DA SETTEMBRE 2009 CHE INSIEME ALLA MAESTRA DI SOSTEGNO ABBIAMO INIZIATO IL PROGETTO DELLA PRIMA ELEMENTARE CIO’ SIGNIFICA CHE FABIO POTRA’ LEGGERE E SCRIVERE.DALL’ETA’ DI 5 ANNI FA’ I SUOI BISOGNI IN BAGNO ANCHE DI NOTTE.HA SUBITO DIVERSI INTERVENTI CHIRURGICI: ABBASSAMENTO DEL TESTICOLO DESTRO, IMPIANTO DI POMPA DI BLACOFENE, INTERVENTO DI ADDUTTORI DESTRA E SINISTRA, INTERVENTO PER LUSSAZIONE DELL’ANCA DESTRA, INTERVENTO PER LA RIMOZIONE DELLA PLACCA DELL’ANCA DESTRA.IL PICCOLO FABIO PORTA I TUTORI LUNGHI DA CARICO E CORTI PER LA CORREZIONE DEL PIEDE EQUINO, PURTROPPO LA LUSSAZIONE ALL’ANCA GLI HA ACCORCIATO LA GAMBA DESTRA DI QUASI 10 CM.FINO A QUESTO MOMENTO FABIO HA FATTO 4 VOLTE ALLA SETTIMANA FISIOTERAPIA VOJTA, IDROKINESI TERAPIA 2 VOLTE ALLA SETTIMANA E LOGOPEDIA 3 VOLTE ALLA SETTIMANA. DA NOVEMBRE 2008 A OTTOBRE 2009 FABIO HA ESEGUITO 130 SEDUTE DI OSSIGENOTERAPIA MIGLIORANDO NOTEVOLMENTE.IL 14 FEBBRAIO 201O PARTIREMO PER UN TRATTAMETO NEURORIABILITATIVO INTESIVO SECONDO METODO ADELI, PRESSO ADELI MEDICAL GROUP DI PIESTANY REPUBBLICA SLOVACCA.
SPERO UN GIORNO MIO FIGLIO POSSA RIUSCIRE A FARE TUTTE QUELLE COSE CHE HA SEMPRE SOGNATO DI FARE, IO COME MAMMA C’E’ LA METTERO’ TUTTA.
AMATO PATRIZIA, MAMMA DI FABIO GAMBINO
Ultimi commenti
LO SVILUPPO DI FABIO DALLA NASCITA A OGGI.
FABIO HA MESSO I DENTINI NORMALMENTE COME UN BAMBINO NORMALE,AD UN’ANNO DI VITA SONO COMINCIATE LE CRISI CONVULSIVE CON FEBBRE, DOPO 4 MESI SONO ARRIVATE LE CRISI EPILETTICHE,NELL’ARCO DEGLI ANNI SI SONO ELIMINATE LE CRISI CONVULSIVE E SONO DIMINUITE LE CRISI EPILETTICHE CHE ERA STATA DIAGNOSTICATE COME SINDROME DI WEST, HA DETTO MAMMA LA PRIMA VOLTA QUANDO AVEVA 4 ANNI,ALL’ETA’ DI 4 ANNI COMINCIA A FREQUENTARE L’ASILO, ALL’ETA DI 6 ANNI RIESCE A FARMI CAPIRE QUANDO DEVE ANDARE IN BAGNO PRIMA CON I GESTI E POI PIANO PIANO ANCHE CON PIPI’ E CACCA, SIA DI GIORNO CHE DI NOTTE, DA ALLORA HA SEMPRE RIFIUTATO IL PANNOLINO IN QUALSIASI OCCASIONE CI SIA BISOGNO,SEMPRE QUANDO AVEVA 6 ANNI HA COMINCIATO A PORTARE LA SEDIA ELETTRONICA IN COMPLETA AUTONOMIA. FINO A 7 ANNI RIUSCIVA A STARE PER QUALCHE SECONDO IN PIEDI DA SOLO PUR NON AVENDO NESSUN CONTROLLO DEL TRONCO, ALL’ETA’ DI 8 ANNI HA COMINCIATO AD AVERE UN PO’ IL CONTROLLO DEL CAPO E DEL TRONCO.ALL’ETA DI 9 ANNI COMINCIA LA SCUOLA ELEMENTARE, PUR NON POTENDO IMPARARE STAVA CON PIACERE CON GLI ALTRI BAMBINI.ALL’ETA’ DI 10 ANNI FABIO RICONOSCE OGNI PARTE DEL NOSTRO CORPO E LE INDICA CON L’INDICE DELLA MANO DESTRA, HA IMPARATO A FARE IL SEGNO DELLA CROCE, CONTA FINO A 10, DICE LE 5 CINQUE VOCALI.ALL’ETA’ DI 11 ANNI HA COMINCIATO A FARE L’OSSIGENOTERAPIA, FINO AD OGGI FABIO HA FATTO 130 SEDUTE.LA MATTINA VA A SCUOLA DALLE 8:30 ALLE 10:30.POI DALLE 11:00 ALLE 15:30 FREQUENTA IL CENTRO A.I.A.S. DI ALCAMO
LA MIA LETTERA PER MIO FRATELLINO FABIO
FRATELLINO MIO SONO LA TUA SORELLINA ALESSANDRA, TI VOLEVO DIRE CHE TI VOGLIO TANTO BENE
MI PIACE VEDERTI SORRIDERE
SPECIALMENTE QUANDO ASCOLTI LA MUSICA
TI DIVERTI TANTO AL PUNTO CHE TI METTI A CANTARE
E IO PER FARTI FELICE BALLO, POI TI FACCIO LE CAREZZE
E TI DO' TANTI BACI
,TU PER ME SEI UN FRATELLO SPECIALE E QUANDO SIAMO A TAVOLA TI METTI A PIANGERE
PERCHE' VUOI CHE IO TI DO' DA MANGIARE, POI MI PIACE VEDERTI SUONARE LA CHITARRA
PERCHE' SO CHE TU TI DIVERTI TANTO, TI VOGLIO TANTO BENE
E IL MIO DESIDERIO PIU' GRANDE E CHE TU UN GIORNO TI POSSA METTERE A CAMMINARE, CORRERE E GIOCARE INSIEME A ME, TI ADORO FRATELLINO MIO
.LA TUA SORELLINA ALESSANDRA![]()
FABIO E IL SUO SORRISO
FABIO NELLO SCIVOLO CON LA SUA SEDIA ELETTRONICA
FABIO MENTRE FA FISOTERAPIA E LOGOPEDIA
I MIEI VIDEO
La Prima Comunione di Fabio
Fabio si allena a diventare un grande campione...
L'AIUTO DI RINO MARTINEZ E DI CASSANDRA DE ROSA
ABBIAMO BISOGNO
DI TE
L'APPELLO DI MAMMA PATRIZIA
E DEL CANTAUTORE RINO MARTINEZ
PER AIUTARE FABIO...
www.rinomartinez.com
www.missioneinweb.it
Italia Uno - Studio Aperto
11 Agosto 2008 - Alcamo
i ragazzi di "Amici" dedicano una serata speciale a Fabio...
_________________________________________________________________________
GRAZIE ZIA babyhaley84

GRAZIE ZIA MARIANNA....



QUANDO TUTTO SEMBRA BUIO DIO NON ABBANDONA MAI

CHE DOLCEZZA

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| « Messaggio #19 | Fabio e gli addominali » |
FABIO E ALESSANDRA
Ciao voglio parlarvi un po' di Fabio e Alessandra, loro sono i miei adorabili figli, Alessandra ha quasi 8 anni, č una bambina meravigliosa, lei e suo fratello Fabio sono completamente in simbiosi, io li amo piu' di ogni altra cosa al mondo, sono loro a darmi la forza e la determinazione necessaria per portare avanti questa missione titanica. Il 26 ottobre e' prevista la partenza per la Florida e dentro di me scende un po' di malinconia, poiche' Alessandra rimarra' in Italia con i miei genitori, ma i nostri cuori saranno piu' uniti di adesso.
Lunedi andro' in banca a fare il bonifico alla clinica della Florida per poter prenotare la terapia per la fine di ottobre. Volevo anche avvertire tutti coloro che vorranno, troveranno i preventivi per la cura di FABIO perche' e' nostro dovere essere piu' trasparenti possibili, grazie ancora a tutti, anche se non vi conosco personalmente, sappiate che vi voglio tanto bene, grazie. PATRIZIA
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