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Un blog creato da Linfedema il 11/05/2007

SOS LINFEDEMA

storia di sanità negata

 
 

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Ci auguriamo che la speranza di Franco
si realizzi in una rapida soluzione dei problemi
connessi al suo stato, ricordando a tutti
che questa speranza non può appartenere ad un
solo uomo, ma a tutti noi
almeno per un solo motivo, quello del
rispetto della vita umana.

 

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INSIEME SIAMO MENO RARI

Cimmagineiao Franco, non ci siamo conosciuti di persona all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era" (Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!! Grazie. Il nostro sito è  www.nevogigante.it
Tedoldi Stefania
 

 

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Il Ministro Santagata interviene

Post n°14 pubblicato il 16 Giugno 2007 da Linfedema

Come nelle previsioni, si è tenuto giorno 14, presso la Presidenza del Consiglio il previsto incontro tra il Ministro Giulio Santagata e una delegazione della libera associazione " SOS LINFEDEMA" composta dal ns. 45credocosi' da Franco Forestiere, dall'avv. Barbara La Bella, con la qualificante partecipazione del prof. Sandro Michelini, noto linfoangiologo e profondo conoscitore delle problematiche del linfedema. Durante l'incontro il prof. Michelini ha esposto al Ministro le problematiche connesse alla mancata emanazione delle linee guida del linfedema e ha palesato i notevoli e drammatici disagi dei pazienti afflitti da tale patologia. Il Ministro ha seguito con interesse gli interventi e ha approfondito alcune tematiche del problema, assicurando i presenti che al prossimo Consiglio dei Ministri porrà ufficialmente la definizione del problema alla Ministra della Salute Turco.


 
 
 
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