SOS LINFEDEMAstoria di sanità negata |
Quello che facciamo è soltanto una goccia nell'oceano ma se non ci fosse quella goccia all'oceano mancherebbe. (Madre Teresa)
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Ci auguriamo che la speranza di Franco
si realizzi in una rapida soluzione dei problemi
connessi al suo stato, ricordando a tutti
che questa speranza non può appartenere ad un
solo uomo, ma a tutti noi
almeno per un solo motivo, quello del
rispetto della vita umana.
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INSIEME SIAMO MENO RARI
iao Franco, non ci siamo conosciuti di persona
all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era"
(Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito
Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la
nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo
così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!!
Grazie. Il nostro sito è www.nevogigante.itTedoldi Stefania
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AUGURI DI SERENE FESTIVITA'
L'associazione SOS LINFEDEMA augura a tutti i suoi iscritti, simpatizzanti, sostemitori e volontari gli auguri piu' sinceri di serene festività, con l'augurio e la segreta speranza che il nuovo anno possa finalmente annoverare la ns. patologia tra quelle riconosciute dal Ministero della Samità e poter lenire almeno in parte le ns. numerose sofferenze e disagi di ogni tipo.
Il Prof. Michelini sta completando in questi giorni su incarico ministeriale il testo definitivo delle linee guida per il linfedema che, una volta definite potranno finalmente essere portate alla firma della Ministra Turco.
Coltiviamo con fede la speranza di poter essere assistiti come gli altri malati in un futuro a breve scadenza.
Affettuosi auguri
franco forestiere
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Inviato da: Francesca
il 08/10/2010 alle 14:00
Inviato da: ringtones -html -htm
il 05/05/2009 alle 14:57
Inviato da: ringtone wings
il 05/05/2009 alle 14:56
Inviato da: 139
il 05/05/2009 alle 14:56
Inviato da: ringtones
il 05/05/2009 alle 14:56