L’angioedema ereditario è una rara, debilitante, malattia genetica caratterizzata da attacchi acuti di edema senza orticaria. Ecallantide ( Kalbitor ), un inibitore diretto della callicreina nel plasma, è approvato per il trattamento degli attacchi acuti di angioedema ereditario.E’ stata studiata l'efficacia della Ecallantide nel trattamento deg [...] Leggi articolo completo
Creato da XagenaMedicina il 15/10/2009
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Malattie rare: angioedema ereditario
Post n°1081 pubblicato il 10 Marzo 2012 da XagenaMedicina
Tag: Angioedema ereditario laringe, Attacchi angioedema ereditario, Berinert angioedema ereditario, Deficit C1-INH Xapedia, Ecallantide angioedema, FDA Food Drug Administration, Inibitori C1 esterasi, Inibitori callicreina, Kalbitor angioedema ereditario, Malattie rare Newsletter, malattie rare xagena, malattierare.net Risposta al trattamento con Ecallantide per gli attacchi acuti di angioedema ereditario in base al tempo di intervento L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l'auto-somministrazione di Berinert, un inibitore della C1 esterasi ( umano ) ( C1-INH ) che trova indicazione nel trattamento degli attacchi acuti di angioedema ereditario, una rara e potenzialmente fatale malattia genetica. Dopo adeguato addestramento con l’assistenza di un medico, i pazienti possono auto-somministrarsi Berinert [...] Leggi articolo completo L'angioedema ereditario da deficit di C1-INH ( HAE-C1-INH ) è associato a un consumo maggiore dei primi componenti del complemento, che possono predisporre alla malattia autoimmune. Uno studio ha valutato la prevalenza di tali disturbi tra i pazienti con angioedema ereditario da deficit di C1-INH e il loro impatto sul decorso naturale della patologia.Sono stati anali [...] Leggi articolo completo |
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