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Malattie rare: malattia di Gaucher
Post n°233 pubblicato il 02 Settembre 2010 da XagenaMedicina
Tag: aldurazyme, cerezyme, fabrazyme, farmaci, farmacia, farmaexplorer, farmapedia, fda, food drug administration, gaucher, imiglucerasi, malattia di gaucher, malattie lisosomiali, malattie metaboliche, medfocus, mediexplorer, medilearn, mediline, medinews, medpedia, metabolismo, myozyme, progetto farmaci, progetto medicina, thyrogen, velaglucerasi, xagena, xagena medicina, xagena salute, xapedia vpriv L’AIFA in collaborazione con l’EMEA ( Agenzia europea per i farmaci ), ha informato i medici che la produzione di Cerezyme ( Imiglucerasi ) e Fabrazyme ( Agalsidasi beta ) della società Genzyme è stata temporaneamente sospesa. Di conseg uenza, si è creata una condizione di ridotta disponibilit... - Leggi Articolo Completo Potenziale contaminazione dei prodotti Genzyme: Cerezyme, Fabrazyme, Myozyme, Aldurazyme, e Thyrogen L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici riguardo alla possibile contaminazione di diversi prodotti di Genzyme Corporation, che trovano impiego nel trattamento di alcune malattie rare.Si ritiene che le particelle estranee siano presenti in meno dell’1% dei prodotti dei lotti ... - Leggi Articolo Completo Risultati positivi per Velaglucerasi alfa nella malattia di Gaucher di tipo 1 Shire ha presentato i risultati del primo di tre studi di fase III che hanno riguardato Velaglucerasi alfa, la terapia di sostituzione enzimatica, in sviluppo, per il trattamento della malattia di Gaucher di tipo 1.Il primo studio di fase III ad essere stato completato aveva come obiettivo quello di... - Leggi Articolo Completo Malattia di Gaucher: disponibilità in Italia di Velaglucerasi per sopperire alle limitate scorte di Imiglucerasi A causa della limitata disponibilità sul mercato della specialità medicinale Cerezyme ( Imiglucerasi ) prodotta da Genzyme, con conseguente contingentamento dei quantitativi di farmaco disponibili, l’AIFA ha concesso a Shire Human Genetic Therapies una temporanea autorizzazione all’importazion... - Leggi Articolo Completo Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III, TKT032, che ha valutato la sicurezza e l’efficacia di Velaglucerasi alfa, una terapia di sostituzione enzimatica per il trattamento della malattia di Gaucher di tipo 1.Inoltre sono stati anche presentati i dati di un sottostudio pediatric... - Leggi Articolo Completo Malattia di Gaucher di tipo 1: sicurezza ed efficacia del passaggio da Imiglucerasi a Velaglucerasi alfa I dati di uno studio clinico di fase III ( TKT-034 ), disegnato per valutare la sicurezza del passaggio da Imiglucerasi ( Cerezyme ) a Velaglucerasi alfa ( Vpriv ) nei pazienti con malattia di Gaucher di tipo 1, sono positivi.Un totale di 40 pazienti adulti e pediatrici con malattia di Gaucher di ti... - Leggi Articolo Completo |
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