Creato da ptitti il 05/12/2007 |
ENDOMETRIOSI TRIESTE
Endometriosi e una MALATTIA che un bel giorno bussa alla porta senza chiedere posso,cambiandoci radicalmente il nostro percorso della VITA
NON APRITE QUELLA PORTA ,SE NON SIETE SICURI POTREBBE ROVINARVI LA VITA
LEGGI IL MIO BLOG E COMMENTA,TI SARO GRATA cosi potrai capire cosa può succedere se le cure non sono state adeguate al male.Tutt'altro.Qui puoi anche tu dire la tua storia .Più ci siamo meglio è,il silenzio uccide!!!PERCHè SUBIRE E STARE ZITTI,NON è GIUSTO.
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Post n°18 pubblicato il 01 Agosto 2009 da ptitti
CHE DIRE , SONO SENZA PAROLE TROPPE LACRIME VERSATE TROPPI DOLORI FISICI E MORALI PER UNA MALATTIA BESTIALE CHE PIAN PIANO MI STA ROVINANDO. E UN DIARIO SENZA UNA FINE,SENTIRE SIGNORA MI FACCIA STI ESAMI,POI QUELLI POI TERZI ECC,MA ALLA FINE DI TUTTO SIAMO SEMPRE ALL'INIZIO SENZA VIA D'USCITA COSA POSSO DIRE NON HO PAROLE. All'inizio c'erano solo dolori e perdite marroni,poi l'operazione poi cure ,malattie aggiunte nel percorso e ora,si ora ???Mi domando si ora come sono, peggio di prima non ci sono paragoni .Ma l'operazione sinceramente mi ha distrutta,rovinata e fatta ingrassare. Nessuno che si sia minimamente accorto che l'utero era attaccato all'intestino,ma Vi pare una cosa normale? Veramente l'endometriosi mi ha cambiato tutto, dire tutto e tutto dalla A allaZ. L'unica via d'uscita e l'operazione sperando che si risolvi qualcosa,ma se anche il medico te la sconsiglia che fare?PER SPIEGARE MEGLIO LA MIA SITUAZIONE CAUSA L'ENDOMETRIOSI DEVO TOGLIERE VIA L'UTERO,LE OVAIE E ANCHE L'INTESTINO ESSENDO L'UTERO ATTACCATO PROPRIO LI. SUBIRE L'INTERVENTO ALL'INTESTINO COMPORTA: AVERE PER 3 MESI SE TUTTO Và BENE ATTACCATA AL FIANCO UNA BORSA RACCOGLIFECI,E SE DOVESSE ANDAR MALE ALTRI 3 MESI E UN'ALTRA OPERAZIONE.ECC. CHE VE NE PARE NON SONO GIà DISGRAZIATA ABBASTANZA?NON HO NESSUN AIUTO ECCONOMICO DALLO STATO ED IN FAMIGLIA LAVORA SOLO MIO MARITO SIAMO IN QUATTRO E I FIGLI STUDIANO Aspettere la fine dei miei giorni.Vi assicuro che non è una bella situazione la mia trovandomi a 39 anni
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Post n°17 pubblicato il 20 Maggio 2009 da ptitti
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Post n°16 pubblicato il 09 Maggio 2009 da ptitti
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http://www.youtube.com/watch?v=AO-aTLjHmus http://www.youtube.com/watch?v=Yl6mzGF8-vY&feature=related http://www.youtube.com/watch?v=mfljwO3gJYY&feature=related
Andate a vedere questi video siccome non sono riuscita ad inserirli qui.Cose note e meno note a stessi cittadini. |
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MARTEDI 28.04.2009 CI SIAMO RECATI CON TUTTA LA FAMIGLIA A FARE DEI ESAMI DI RUTINE CHE VENGONO ESEGUITI A CHI SOFFRE DI ENDOMETRIOSI.DAL 13.10.2006 FINO AL 28.04.2009 QUI A TRIESTE NON MI SON MAI STATI FATTI (SOLO DELLE BANALI ECOGRAFIE ). VISTO LE CIRCOSTANZE IL MEDICO DI VERONA HA RICHIESTO I SEGUENTI ESAMI 1. ECO ADDOME SUPERIORE E INFERIORE 2.CLISMA OPACO 3. RNM PELVI PER ENDOMETRIOSI.CHE DIRE QUESTA SI CHIAMA SERIETà.ORA STO ASPETTANDO I ESITI CHE A GIORNI DOVREBBERO ARRIVARMI PER POSTA.ANCHE QUESTO è UN SERVIZIO DI CORTESIA CHE A L'OSPEDLE DI VERONA EFFETUA E QUI A TRIESTE NON ESISTE.LA SANITà NON è UGUALE IN TUTTE LE REGIONI D'ITALIA ,ANCHE SE IL STATO E LA COSTITUZIONE è LA STESSA. QUI A TRIESTE SI DORME. |
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Post n°11 pubblicato il 10 Marzo 2009 da ptitti
Fai un giro in questo forum e scoprirai cose nuove .Ci vorebbe un bel giretto DI CHI DI DOVERE come hanno fatto a MILANO ECC.Saluti http://sopravvissutealburlo.forumfree.net/ UN NUOVO LINK
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Post n°10 pubblicato il 10 Marzo 2009 da ptitti
Ciao a tutte ,conclusione l'utero và toltO con la spirale dentro. RIPETO GRAZIE BURLO E IL STAFF MEDICO CHIRURGICO DELLA GINECOLOGIA .LA MIRENA NON Và MESSA CON I MIOMI LI Fà SVILLUPARE.MI CHIEDO COME MAI L'HANNO INSERITA?Specifico meglio ,con i miomi minuscoli all'epoca , inserita la MIRENA ora li ha fatti crescere di brutto.A Trieste hanno detto che sono solo 2 miomi invece si vedono 5 sicuri ma potrebbe esserci anche il 6°.L'iniezioni guai farle non servono a nulla.Oramai quello che hanno fatto,hanno fatto indietro non si pùo tornare.MI HANNO ROVINATA BASTARDI DOV'è LA GIUSTIZIA voi fate sempre la franca e a pagare la conseguenze siamo noi pazienti!!!QUESTO è SUCCESSO SEMPLICEMENTE X UNA BANALE OPERAZIONE DI ENDOMETRIOSI.
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Post n°9 pubblicato il 08 Marzo 2009 da ptitti
GRAZIE A TUTTE VOI CHE MI AVETE FORNITO L'INDIRIZZO DEL DOTTORE NUOVAMENTE GRAZIE DOMANI MATTINA ANDIAMO CON LA FAMIGLIA A FARE LA VISITA GIN. A DESENZANO DEL GARDA NON MI SPETTO MIRACOLI(VISTO LA SITUAZIONE).SONO QUASI RASSEGNATA CHE GRAZIE ALLA NEGLIGENZA E TRASCURATEZZA DEL OSPEDALE INFANTILE BURLO GAROFALO DI TRIESTE DEBBA IL GRAZIE PER COME MI HANNO RIDOTTA.NON MI SENTO DI STARE ZITTA ,BASTA PERCHE DEVO AVERE PAURA DI PARLARE BISOGNA DIRE LA VERITà.SONO PERSONE INCOMPERENTI,FALSE E DISSONESTE(NON PERò TUTTE QUELLA DOTT.SSA CHE MI HA DETTO CHE L'OPERAZIONE è STATA SBAGLIATA E DI STARE ATTENTA AD ALTRO, CHE TUTT'ORA NON Sò COSA INTENDESSE A DIRE).CHI VUOLE SPIEGAZIONI MI SCRIVA.SARò BEN LIETA DI DARE SPIEGAZIONI.SALUTI.
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Mi sto chiedendo come mai qui a Trieste non ci sono medici che sappiano operare e curare l'endometriosi.Girando per le pagine su internet mi sono accorta che ci sono tante donne,ragazze che recatesi qui a Trieste hanno avuto tantissimi problemi ,problemi come dire post operatori e poi cure che si sono rivelate inadeguate.La sanità di Trieste dovrebbe,ripeto dovrebbe richiedere delle persone adeguate per curare l'endometriosi.Semplicemente non tutti sono in grado di affrontare parecchi KM. per trovare medici professionisti.Allora non serve scrivere sui quotidiani e farsi pubblicità ,ai malati non servono ste cose ma cure,cure,cure è gente professionale.Non è ammissibile che nel 2009 si senta dire non ha fatto effetto.Queste cose bisogna segnalarle e non stare zitti.OGGI è CAPITATO A ME E DOMANI PUò CAPITARE A TE
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Post n°6 pubblicato il 03 Marzo 2009 da ptitti
ENDOMETRIOSI
«Quei giorni» non sono un divertimento per nessuna. Ma c'è un buon numero di donne (una su otto, dicono le statistiche) per le quali il ciclo mestruale comporta sofferenze non indifferenti, spesso addirittura invalidanti. Troppe di queste donne, per pudore o per il timore di risultare eccessivamente petulanti, parlano malvolentieri dei forti crampi all'addome, dei disturbi urinari, dei rapporti sessuali dolorosi o del sanguinamento che le affligge durante il ciclo. E spesso, purtroppo, quelle che manifestano il loro disagio non trovano sul fronte medico sufficiente capacità di ascolto e soprattutto acume diagnostico. Col risultato che fino al 50% delle donne nella fascia di età più critica, tra i 29 e i 39 anni, soffre di endometriosi senza saperlo. Per far uscire dal cono d'ombra questa diffusa patologia, che ha ricadute sociali non irrilvanti (si parla in media di cinque giorni lavorativi al mese perduti), i ministeri del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali in collaborazione con l'azienda ospedaliera Sant'Andrea di Roma hanno presentato la campagna di comunicazione Quello che non so di me. Lo scopo è quello di favorire una conoscenza maggiore dei sintomi provocati dalla patologia, stimolare il ricorso al medico di fiducia, fare opera di prevenzione attraverso diagnosi precoci e corrette e soprattutto prevenire l'infertilità, una delle conseguenze più pesanti della patologia. Silenziosa e pure diffusa, l'endometriosi è una malattia sulla quale si registra un ritardo sia sul fronte della ricerca (a tal proposito il 9 marzo prossimo verrà istituito un gruppo di ricerca nazionale ad hoc) sia, come s'è detto, sul fronte delle diagnosi, che giungono con una media di nove anni di attesa, durante i quali la situazione della paziente sovente di aggrava, fino a render necessari interventi chirurgici. Senza contare la difficoltà di avere figli, cui spesso poi si cerca di rimediare con tecniche di fecondazione assistita che - a causa delle forti somministrazioni ormonali - raggiungono l'obiettivo della maternità a prezzo di un peggioramento delle condizioni cliniche dell'endometriosi. Per sensibilizzare all'iniziativa soprattutto le più giovani,fino al 16 marzo verrà proiettato nelle sale cinematografiche un video che ripercorre la giornata di una studentessa colpita da endometriosi a sua insaputa. Nei cinema, inoltre, saranno collocati totem con il numero verde per le informazioni (800-219992) e i siti Internet di riferimento: www.quellochenonsodime.it e www.ministerosalute.it. La campagna, che prevede anche messaggi radiofonici su Rtl102.5 e Radio Italia, proseguirà con la distribuzione su tutto il territorio di opuscoli e materiale informativo, in collaborazione con la Federazione italiana di ostetricia e ginecologia. |
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Post n°5 pubblicato il 03 Marzo 2009 da ptitti
Come si dice ogni cosa ha un INIZIO e una FINE.Come avete letto la mia storia ora sono alla fine.Fine intendo dire come donna moglie e mamma.Specifico meglio fine non intendo come (tumore) ma vogliono fare una pulizia totale.Una donna senza questo che donna è?persona neutro tutto grazie alla struttura DI TRIESTE.A ME SINCERAMENTE LA MIRENA NON HA FATTO NESSUN EFFETTO,TUTT'ALTRO.CHI USA LA MIRENA CONSIGLIO DI STARE ATTENTO.Nel 2006 sono stata operata di P.s. la mia età è 38 anni
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Post n°4 pubblicato il 11 Gennaio 2009 da ptitti
Concludo scrivendo alle persone che leggono la mia storia dall'inizio se qualcuno abbia avuto qualche storia simile oppure uguale a me di contattarmi.Grazie di cuore.Aiutatemi Buongiorno Sono molto tempo che non ero presente nel mio blog, semplicemente non sto molto bene dopo l’operazione del 2006 come spiegato in precedenza. Molte cose ho scoperto nel frattempo anche di avere l’ipofisi mancante di empy sella (si dice dalla nascita non riesco però a capire perchè non stavo cosi male già prima dell'operazione se c'era il diffetto? ),e mi hanno messo in menopausa indotta con Mirena(che non funziona e mi sta complicando la situazione )e l’endometriosi non da cenno di fermarsi affatto,sta peggiorando si aggiungono dolori alle ossa,stanchezza,vomito) . Ma ho seri dubbi ,se si sarebbe fatto esami più espliciti all’epoca non sarei ridotta in questo stato.Rispondo NO a chi mi chiedeva se ho lavorato in zone molto trafficate (avete fatto il vigile urbano o sim.)?Sto in un paesino fuori Trieste nel verde . La diossina forse sarà anche la colpa ma ho dubbi sulla Guerra in ex Jugoslavia che hanno bombardato i paesini con uranio impoverito
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Post n°3 pubblicato il 07 Dicembre 2007 da ptitti
URLO DI SPERANZA LO SAPEVATE A me piace molto il mare,e ogni anno aspetto che finisca quanto prima l’inverno. Quest’ anno ho avuto un’amara risposta dal medico che mi ha operata, dicendomi le donne affette di questa patologia non devono esporsi direttamente al sole che può causare emorragie,bene un‘altra bastonate.Allora mi chiedo a volte ,come presumo sia saltato in mente a molte come me ,che endometriosi sia un tipo tumore all’inizio benigno poi non si sa che piega prenda anche se i marker tumorali sono alle stelle specialmente il ca 125 al quale la Sanità ha solo cambiato il nome.Semplicemente negandoci tutto. DIRITTI,CURE ,LAVORO ECC. LE CURE????????????? AL MOMENTO NON CI SONO!!!!!!!!!! TUTTE NOI SIAMO CAVIE . PERCHE? SEMPLICE ,CON LE MEDICINE CHE CI FANNO ASSUMERE CAMBIA QUALCOSA?NO. ALLORA IN UN CERTO PUNTO IO MI SONO RIFFIUTATA DI PRENDERE I PROGESTERONI ,PILLOLE PERCHE STAVO PEGGIO DOPO CHE PRIMA .INFATTI SONO FINITA ALL’OSPEDALE CAUSA EMMORAGIA .3 MESTRUAZIONI IN UN MESE. SI PARLAVA DI MENOPAUSA INDOTTA MENO MALE CHE NON L’HO FATTA ,UN GINECOLOGO MI HA SPIEGATO CHE LA TERAPIA INTACCA IL SISTEMA NERVOSO (PIRAMIDALE) CHE POTREI AVERE ALTRI PROBLEMI .E ALLORA DOV’è LA CURA GIUSTA E A CHI CREDERE PIù ? DETTO I DUE PAROLE NON ESITE SERVE E ANCHE PRESTO CHE LO STATO APROVI UNA LEGGE NEI NOSTRI CONFRONTI E NON POSSONO DIRCI MALATTIA RARA.E INACETTEBILE PER TUTTE NOI. |
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Post n°1 pubblicato il 06 Dicembre 2007 da ptitti
SPETT. IL PICCOLO 17/10/2007 Sono una persona come penso che ce ne siano tante e tanti casi. analoghi come il mio nella nostra città e nel territorio nazionale. Ho 37 anni e fino al 13 ottobre 2006 tutto andò bene,quando quel stesso giorno mi venne diagnosticata l’endometriosi all’ovaio.Da quel momento in poi per me è incominciato un inferno,fui operata il 27 ottobre 2006 in una struttura sanitaria ben nota qui a Trieste. Pensavo che fosse andato tutto nei migliore dei modi invece ora mi ritrovo già che non basteva quello che ho endometriosi sempre attiva la quale mi fa salire i marcatori tumorali, l’ipertensione arteriosa Babinski,cedimenti delle gambe (recentemente sospetta rottura menisco), legamentite mai avuti prima. Non potendo più lavorare in queste condizioni (settore pulizie) ho fatto la domanda l’invalidità civile ,chiedendo solo un posto di lavoro alle mie condizioni attuali di salute. Anche li tutte le porte chiuse NON INVALIDA. Mi chiedo come sarebbe finito se non fossi sposata e mio marito non avesse un stipendio(anche lui con invalidità inail malattia professionale e abbiamo 2 figli 17 e 13 anni)non potrei neanche pagarmi i ticket per i esami che devo fare ripetutamente VERGOGNOSO. Dovrei fare ricorso ma dove trovo i soldi per l’ avvocato? Attualmente sono senza lavoro senza salute e con le porte chiuse da per tutto. Chiedo chi di dovere mi debba delle spiegazioni molto chiare dell’accaduto dopo l’intervento perché mi trovo in questo stato, per me non accettabile essendo stata sempre una persona molto attiva fino all’intervento e aggiungo anche il TRIBUNALE DEI DIRITTI DEL MALATO cosa aspetti a darmi notizie dopo varie telefonate. Mi chiedo cosa aspettano che debba morire? Forse sarebbe tutto più facile.Con la salute della gente non si gioca. Firma P.T. PUBBLICATA IL 26.10.2007 E FINO AD ORA NON HA RISPOSTO NESSUNO
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