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Malattie rare: approvato Vpriv nella malattia di Gaucher di tipo 1
Post n°303 pubblicato il 02 Settembre 2010 da Notteazzurra
Tag: carenza enzima, cerezyme, enzima, farmaci, farmacia, farmaexplorer, farmapedia, gaucher, imiglucerasi, malattia di gaucher, malattie lisosomiali, malattie rare, medfocus, mediexplorer, medilearn, mediline, medinews, medpedia, progetto farmaci, progetto medicina, terapia sostituzioen enzimatica, velaglucerasi, velaglucerasi alfa, xagena, xagena medicina, xagena salute, xapedia Approvato in Europa Vpriv nella malattia di Gaucher di tipo 1 La Commissione Europea ha approvato Vpriv per il trattamento della malattia di Gaucher di tipo 1. Il nuovo farmaco va a sostituire Cerezyme, la cui carenza dura oramai da diverso tempo a causa di problemi produttivi di questo enzima. APPROFONDIMENTO La Commissione Europea ha dato l’approvazione per la commercializzazione di Vpriv ( Velaglucerasi alfa ), una terapia di sostituzione enzimatica derivata da linea cellulare umana, per il trattamento della malattia di Gaucher di tipo 1.Vpriv è stato autorizzato come farmaco...(Leggi) ( FarmaciOnline.it ) |
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