Mi chiamo Oscar...ho 14 anni.. la mia vita sembrava iniziare felice con la mia famiglia...fino a quando...quello sfortunato 8 dicembre del 1996..caddi per terra sbattendo la testa e andando in coma per un mese per trauma cranico...quando mi risvegliai fui contento di rivedere mia madre che piangeva per me..per quel mese che non ci sono stato lei ascoltava sempre Eros Ramazzotti " Sarà L'aurora"..e fu con quella che mi risvegliai...perchè di quei tempi andava quella canzone e quando mangiavo la pappa con lei la trasmettevano sempre in tv. Con gioia di tutti che ero vivo..continuai...ma rimasi paralizzato per tutta la parte sinistra. Muovo solo la parte destra. Non ho capacità di parola...con la mia famiglia ho girato tanti ospedali ma ancora nessuno ha trovato la cura giusta per me...vorrei tanto correre con le mie gambe insieme a mia sorella Alice...vorrei correre dietro un pallone...sentire la sabbia scorrere sotto i miei piedi...l'acqua del mare sfiorarmi....tante sono le cose che vorrei fare...ma sono legato ad una carrozzina...e nessuno mi aiuta...voglio vivere come un normale ragazzo della mia età...voglio vivere...e questo non è vivere...mi serve aiuto...
Ora l'unico modo per riuscire a camminare un giorno sembra che sia andare al centro Adeli in Slovacchia.
Si pensa che facendo circa 7 o più o meno corsi che durano dai 14 ai 28 giorni...
la mia probabilità di camminare si avvicini prima o poi...
Ma mi servono tanto soldi...uno solo corso di 28 giorni costa 5528 Euro Circa!
Poi quello da 14 giorni costa circa quasi 4000 Euro...
Vorrei tanto andare al centro Adeli..grazie alla tutina spaziale e all'ossigeno terapia un giorno potrei camminare...e non solo sarebbe un sogno finalmemente avverato per me...ma per tutta la mia famiglia tutto cambierebbe!
Molti mi Dicono che non dovrei tanto sperare...ma io non mi arrendo!
Riuscirò ad andare al centro Adeli! e un giorno camminerò!
Per chi vuole aiutarmi ad accumolare soldini per andare al piu presto al Centro Adeli...
Ve ne sarei grato dal più profondo del cuore!
Ecco i dati!
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Post n°22 pubblicato il 23 Giugno 2010 da oscarino96
Tag: di, eugenio, litta, lorenzo, magrezza, malasanità, montefiascone, nuovo, oscarino.aiutiamo, roma, san, scoliosi, stato, villa.s.margherita
Ciao a tutti è tanto che non scrivevo...troppi casini. Oscar è sotto tribunale dei minori ora stiamo facendo di tutto per riaverlo a casa, visto che da quando non sta con noi, si sono aggiunti altri problemi di cui proprio non ne aveva bisogno quali osteoporosi e la sua costituzione magrissima. Sono molto giù perchè loro insistono che deve stare negli istututi a fare cure INESISTENTI. Ora si trova all'istituto villa s. Margherita di Montefiascone (VT). Quello per cui mi sono arrabbiata ieri andandolo a trovare... è : come fa un minorenne, l'unico minorenne a stare in un centro dove ci stanno solo anziani? Dove persone con problemi sono abbandonate li da famigliari per il resto della loro vita a vivere giusto per vivere, senza divertimenti, senza affetti, senza nessuno vicino, tutto il giorno in una stanza a fare niente fissare il vuoto, vivere senza nessun scopo, vivere per mangiare lavarsi e andare al bagno. é vita questa? Il direttore della struttura ieri mi fa : " ci stanno persone che sono qui da 30 anni ..." e io : " Beh ti pensi che io voglia che mio fratello rimanga qui il resto della vita a deprimersi abbandonato da tutti e da tutto? " NO.
VOglio mio fratello a casa. Oggi abbiamo mandato il fax al tribunale dei minori di Roma, In quanto ce lo avevano tolto perchè dicevano che a casa non riceveva le cure adeguate. Ok ma volete darcele a casa le cure? Ma come potete permettervi di togliere mio fratello dalla famiglia, dagli affetti e rinchiuderlo dentro uno SPIZIO? Ok non sono le parole giuste da dire ma come può vivere avendo 14 anni in un posto del genere? Che vita è?
Oscar è in lista d'attesa per andare a fare le cure all'eugenio litta. Ma li è diverso ci stanno bambini e poi le cure si faranno per un certo periodo poi intanto nel frattempo trascorrerà le giornate come tutti, con accanto una madre un padre, e le sorelle.
Non può stare lontano da noi...da me. Ha bisogno di cure si...ma se qui a Villa Margherita non le fanno ...cosa ci sta a fare? A rovinarsi un altro pò? La sedia a rotelle che non glie la cambiano e gli si è rovinata tutta la schiena. Bene poi ieri mi han detto " Tu non puoi fare calugne contro la Dottoressa Pierantoni (Dottoressa eh ) o altri.
Ah no? Non posso fare calugne? OK
MIo fratello non ha mai ricevuto cure adeguate. Avete deciso così di prenderlo e di metterlo in una casa famiglia dicendo che li gli avrebbero fatto le cure. Ok.
dopo qualche mese i risultati. Cosa è cambiato?
Allora Oscar è diventato quasi anoressico è tutto ossa ed ha la scoliosi... ed ora allego le foto come prova.
Ad Oscar gli è venuta l'osteoporosi (cosa che quando stava a casa con noi non l'ha mai avuta.)
Ecco quindi cosa avete fatto di positivo? NIENTE. NIENTE. Avete solo contribuito a far peggiorare mio fratello. E quello che continuate a dire...CHe Oscar non ha speranze..
ah NO . NON HA SPERANZE PER QUELLO CHE NE SAPETE VOI CHE VIVETE ANCORA NELL'ERA PREISTORICA HAHAHAHHHAHAH
NON SONO EGOISTA COME DICE LA PIERANTONI CHE VOGLIO PER FORZA FAR GUARIRE MIO FRATELLO . A MIO FRATELLO SONO STATI TOLTI DEI DIRITTI GIà DI SUO. QUINDI NON VEDO IL MOTIVO DI TOGLIERLO ANCHE DALLA FAMIGLIA. HO SEMPRE DETTO CHE GLI ASSISTENTI SOCIALI ROVINANO ANCORA DI PIù LE FAMIGLIE. HANNO TOLTO MIO FRATELLO COSì. LORO NON PENSANO CHE OSCAR HA SENTIMENTI.
OSCAR IERI ERA TRISTE PERCHè VOLEVA TORNARE DA NOI INVECE LO TENETE LI
SIETE SOLO DEGLI IMBECILLI INSENSIBILI.
IN QUESTI ANNI NON SIETE MAI RIUSCITI A FAR MIGLIORARE MIO FRATELLO ANSI GLIE NE AVETE FATTE PASSARE TROPPE, TRA DOTTORI CHE NON SANNO FARE IL DOSAGGIO DELLE MEDICINE E UNA VOLTA A MOMENTI RITORNAVA IN COMA...ORA INVECE GLI AVETE FATTA VENIRE L'OSTEOPOROSI, L'AVETE RIDOTTO UNO SCHELETRO... MA VOLETE USARE MIO FRATELLO COME UNA CAVIA DA LABORATORIO? EH NO. IO VI RIDUCO IN CENERE... ALTRO CHE CAVIA...
ASPETTIAMO COSA DICE IL TRIBUNALE PERCHè ORA MI AVETE SCOCCIATO. DATEMI MIO FRATELLO A COSTO DI ANDARE A LAVORARE SOLO PER LUI I SOLDI LI METTO DA PARTE IO GLI FACCIO IO LE CURE COME SI DEVE MA ALMENO STA CON LA FAMIGLIA CHE O CURE O NO è L'UNICA COSA DI CUI MIO FRATELLO HA BISOGNO.
PUNTO.
CIAO
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Post n°21 pubblicato il 15 Giugno 2009 da oscarino96
Ciao a tutti è tanto che non aggiornavo il blog di Oscar. Apparte stiamo combattendo ancora per sapere se ci sarà un rimborso o meno del trattamento che Oscar dovrebbe fare al Centro Adeli...e gli assistenti sociali ripetono " dobbiamo aspettare..."
Ma cosa si deve aspettare? che mio fratello cresce un altro po e cresca anche il suo tempo passato in modo da lui non voluto..??
Oggi sono andata alla posta e ho aperto la postepay a nome mio in modo che possano fare versamenti per Oscar. Sempre che qualcuno voglia veramente aiutarci.
Ecco i dati se qualcuno vuole aiutarci: n° postepay: 4023 6005 6169 0878 intestato a : Copetti Alice
Oscarino ti voglio tanto bene ç_ç |
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Oscar su Facebook!
http://www.facebook.com/profile.php?id=1746411730&ref=name
Aggiungetelo! se non va il link scrivte in ricerca amici : Oscar Copetti
Il gruppo per aiutarlo ad andare al centro Adeli: http://www.facebook.com/profile.php?id=1746411730&ref=name#/group.php?gid=92845315912&ref=mf
Passatelo a chi più potete..e iscrivetevi in tanti... |
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Post n°19 pubblicato il 01 Maggio 2009 da oscarino96
Come credevo nessuno smuove un dito ad aiutare mio fratello. Stiamo parlando per fare la richiesta che possa andare al cento adeli con i soldi della Asl sempre che accettino. O ci sbrighiamo o ci sbrighiamo è questo il punto e non ho più voglia di aspettare o di stare nella speranza di persone che non potrerebbeo mai aiutarci . E soprattutto questo blog non mi è stato di granchè aiuto.
Oscar ti voglio tanto bene.
Alice. |
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Ecco il link del canale di Oscar su you tube con il video appena fatto... sperando di ricevere tant aiuti e consigli per come darci da fare..
http://www.youtube.com/user/oscarino1996 |
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Post n°17 pubblicato il 27 Febbraio 2009 da oscarino96
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Post n°16 pubblicato il 24 Febbraio 2009 da oscarino96
Ciao a tutti e ringrazio di cuore a tutti coloro che hanno fatto gli auguri di compleanno a Oscarino... Venerdì è tornato a casa e sabato sera abbiamo festeggiato.é stato contentissimo di rivederci...gli abbiamo fatto una torta all'ananas che ha mangiato con gusto.Sono stata troppo felice di rivederlo. Cresce a dismisura! -__-Ora proprio oggi abbiamo finalmente aperto il conto corrente bancario per Oscar.Spero qualcuno ci aiuti. E spero che presto Oscar possa andare al centro Adeli.Spero di aver scritto bene tutti i dati...non siamo esperti in queste cose...quindi se qualcuno notasse qualche anomalia...XDXD Lo so tutti non si fidano ancora molto. Ma dopo quello che ho letto su Michele mi sono entusiasmata ancora di più.Non so perchè ma ci credo e voglio crederci in questo centro Adeli. Io credo che un giorno Oscar camminerà. E accadrà. Perchè è quello che vuole lui veramente.Ci riuscirai Oscarino. Vedrai. Correremo insieme un giorno! E me ne frego di quelli che mi dicono che Oscar non ha speranze! Oscarino sei tutta la mia vita...ti vojio tanto bene... Alice. |
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Post n°15 pubblicato il 26 Gennaio 2009 da oscarino96
Ciao a tutti e auguri in ritardo...e grazie a tutti per i bei commenti che lasciate per Oscar...
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Questo video lo dedico al mio fratellino...che è l'unica canzone che mi ricorda quel lontano 1996...è questa la canzone che capitava al caso a quei tempi sui canali musicali della tv..ricordo lui seduto sul seggiolone...la mamma gli dava la pappa.. e questa canzone suonava in tv... Poi all'ospedale...la mamma metteva sempre questa canzone nelle cassette quando lui era ancora in coma... Io ero lontana da lui e dalla mamma..ero con le mie sorelle...ricordo tutto come fosse ieri...anche se non vorrei ricordarmelo... Che gioia qnd ti rividi... Che bello esser ritornati poi tutti a casa e aver continuato a sentire questa canzone insieme a te... che in fondo...sò che tu te la ricordi...e dovrai ricordartela per sempre...non perchè quando la sentivi è successo quel che è successo...ma perchè ti devi ricordare di come eri felice prima che accadesse ciò... Ti voglio tantissimo bene e non smetterò mai di dirtelo.... tvttttttttttttttttttttb Alice |
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Post n°13 pubblicato il 24 Novembre 2008 da oscarino96
Eccomi di nuovo qui...a scrivere nel blogghino di Oscar. Non ho più scritto per il fatto che sono stata rinciusa dentro l'ospedale per circa una settimana che uno mi ha presa sotto quando sono scesa dal pullman per andare a scuola...mi hanno operata al perone e al malleolo peronale del piede sinistro..una cosa un pò lunga..ora sono anche io un pò come mio fratello che mi sento inpedita e non posso camminare(vabbè devo solo aspettare che l'osso si ricostituisca) solo ora ho capito quanto possa essere ancora più complicata la vita per Oscar...ieri è stato tre giorni a casa con noi e sono stata felice di vederlo...anche perchè lho visto meglio....forse perchè li a casa famiglia gli fanno più fisioterapie e locopedia...fatto sta che chiaccherava così tanto! Stamattina sono rivenuti gli assistenti sociali a casa a parlare con mio padre...per quanto ho sentito (visto che non riuscivo a scendere le scale) cioè...MA SEMBRA CHE SI STIANO PREOCCUPANDO COSì TANTO PER LE ASSISTENZE CHE DEVE AVERE MIO FRATELLO LI IN CASA FAMIGLIA...MA VI PENSATE CHE LUI DEBBA RIMANERE LI DENTRO LONTANO DALLA FAMIGLIA A VITA? NO NO... ANCORA NON ABBIAMO RICEVUTO NOTIZIE RIGUARDO A QUANDO DEVE ANDARE A BOLOGNA PER GLI ACCERTAMENTI CHE SERVONO PER ANDARE AL CENTRO ADELI...CHE FANNO FINTA DI DIMENTICARSENE? RIGUARDO A CHI CHIEDE CHE L'ASL DIA I SOLDI A OSCAR PER LE CURE AL CENTRO ADELI...è PROPRIO QUESTO IL PUNTO. PRIMA DI VERSARE I SOLDI PER LE CURE STANNO FACENDO TUTTI QUESTI GIRI, OVVERO: "PRIMA SI DEVONO FARE ACCERTAMENTI A BOLOGNA...DOPO DI CHE SAPREMO SE OSCAR è ADATTO O NO A QUESTO TIPO DI CURE DEL CENTRO ADELI" AH Bè ALLORA QUANTO DOBBIAMO ASPETTARE? POI ORA CHE HANNO MESSO MIO FRATELLO IN CASA FAMIGLIA CREDONO DI FARCELO DIMENTICARE CHE LO DOBBIAMO PORTARE A BRATISLAVA? IO NON MI SCORDO. QUALCHE ALTRA SETTIMANA SENZA NUOVE NOTIZIE E FACCIAMO DI TESTA NOSTRA. SE ASPETTIAMO L'ASL DIVENTA ANZIANO ANCHE CHI ANCORA NON è NATO.. CHE SERVIZI SOCIALI PENOSI.... E IO SONO SEMPRE PIù ARRABBIATA... COMUNQUE GRAZIE A TUTTI QUELLI CHE CI SOSTENGONO E CHE LASCIANO COMMENTI PER IL MIO FRATELLINO.... Baci a tutti e grazie a tutti davvero... |
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Post n°12 pubblicato il 27 Ottobre 2008 da oscarino96
Ciao a tutti...dopo tanto...con questi impegni della scuola=poco tempo per tutto... Oscar per adesso sta in casa famiglia...visto che a casa non riceveva abbastanza attenzioni ( se non la mattinata passata a scuola fino alle 12.30 e le due ore pomeridiane dalle 15 alle 17 con l'assistente Gigliola) Li sta a più a contatto con bambini ( con problemi minori di Oscar), passa la giornata giocando, andando in giro..e la mattina fa più fisioterapia, rispetto alle due volte a settimana di quando andava a scuola. Mi manca tanto questo è vero...spero che si diverta però...lo hanno messo in questa casa famiglia nell'attesa del centro riabilitativo a Viterbo...dove li le cure saranno tante. Ora questo è il fatto. I dottori di Oscar non pensassero che dobbiamo rinchiudere mio fratello a vita in una casa famiglia o in un istituto. No, stiamo solo pensando bene a cosa fare, ci stiamo organizzando. MIo fratello deve andare a Bratislava...dobbiamo fare le accertazioni e tutto per aprire il conto per la colletta. Non so se la gente ci aiuterà...ma io e tutta la mia famiglia dobbiamo provare. Oscar deve andare al centro Adeli. Per lo meno spero per il prossimo anno. Oscar non starà a vita lontano da me in un istituto. I dottori di Oscar pensano al peggio, credono che lui non potrà migliorare. Secondo loro noi tutti dovremmo rassegnarci e pensare che non potrà mai camminare. Ma io non dò certo retta a loro. Il problema non è il loro quindi non glie ne può fregare di meno. Loro hanno la loro bella vita. Invece io e Oscar no. Lui soprattutto. Anche se comporta problemi a tutta la famiglia alla fine. Perchè noi tutti soffriamo per lui. Per questo mondo così...che non ci vuole aiutare nessuno. Che se io fossi un calciatore che prende 20 mila euro a sera per una sola partita...per correre dietro a una palla...avrei mandato subito mio fratello Oscar al centro Adeli e avrei speso tutti i soldi e lo avrei tenuto li a fare le cure finchè non sarebbe guarito...perchè niente è impossibile...è l'uomo che rende il tutto impossibile...
NOI ABBIAMO ANCORA SPERANZE E OSCAR UN GIORNO CI RIUSCIRà.E SE FOSSE VERO...VOI SMETTERETE DI ESSERE DOTTORI...PERCHè NON LO SIETE...SIETE SOLO DEI MENZONIERI... QUINDI NON CONTEREMO PIù SUL VOSTRO CONTO. ORA PENSIAMO ALLA DANNATA COLLETTA CHE TANTO CI STA FACENDO ATTENDERE. OSCAR NON RIMARRà IN UN ISTITUTO A VITA PER PIACERE VOSTRO. OSCAR RIMMARRà CON NOI PER SEMPRE. Alice. |
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Post n°11 pubblicato il 04 Ottobre 2008 da oscarino96
Ciao a tutti! Non ho più aggiornato perchè a causa della scuola tornavo a casa sempre alle 15.30 e non mi collegavo più tanto spesso...mia madre anche ha avuto molti problemi...Comunque tornando a Oscar...Il 1 Ottobre sono venuti i Dottori a casa e Aspettando nuove notizie da Michele e Sabina! Ciao a tutti! |
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Post n°10 pubblicato il 26 Settembre 2008 da oscarino96
Ciao a tutti...grazie ancora per le visite e i commenti...ma non ho più scritto che con la nuova scuola torno sempre a casa tardi e stanca per di più... Comunque...il 1 ottobre vengono i dottori (chiamiamoli così) di Oscar a casa e decidono se è adatta questa cura per lui. La Madre di MIchele ci aveva chiamato per dirci che partiva a fine del mese di settembre per andare in Polonia a curare Michele! Non vedo l'ora che ritornano così saprò se ci sono stati buoni risultati! E comunque ci siamo sentiti riguardo che visto che queste cure si pagano...questi soldi li dovrebbero rimborsare...e quindi ci diceva Sabina....se chiedevamo che ce li davano subito invece...così la cura poteva aver inizio prima... Ora aspetto con ansia il primo ottobre..anche se vorrei che le cose si facessero sempre con più velocità! Oscarino ha iniziato scuola...non è che sia il posto adatto per lui secondo me...bah..comunque spero che nessuno lo tratti male! si sa ci sta sempre qualche ragazzino ignorante che se ne approfitta! Un saluto a tutti e grazie a tutti di cuore...aspettiamo solo il 1 ottobre ora! e poi il seguito! Alice |
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Post n°9 pubblicato il 13 Settembre 2008 da oscarino96
Ciao a tutti! Scusate la mancanza...Ieri ci è arrivata la posta e c'era una cartella per Oscar. L'abbiamo aperta: era il libricino del centro Adeli, completo di fogli per l'Iscrizione! Ora non vorrei essere poco Pessimista..ma io credo che con questa cura mio fratello guarirà...ci stanno tanti schemi in cui dicevano che già dopo il primo corso la difficoltà nel camminare si sarebbe abbassata, ora perciò io sto pensando: Lui almeno la parte destra la muove, se vedesse che con quella tutina riuscirebbe a camminare...forse un pò capirebbe e si metterebbe d'impegno... ho sentito tante storie di persone molto peggio di mio fratello che ora camminano...e quindi pensavo..magari un corso di riabilitazione è normale che non basterebbe...quindi...più ne farebbe e più avrà la possibilità che un giorno cammini...ieri mi si sono illuminati gli occhi non vorrei illudermi ma spero che succeda tutto quello che sto pensando io...gia anche con 5 o 6 corsi Oscar credo che riuscirebbe a camminare e non solo...il cervello potrebbe diventare quasi normale...diventerebbe autonomo...ed è un sogno se presto Oscar potrà camminare ancora non riesco a crederci...forse una speranza c'è...e sarei la persona più felice di questo mondo se un giorno anche magari tra un anno...Vedrò Oscar corrermi incontro felice...poi ci potranno essere anche tutti i problemi del mondo...ma sarei contenta perchè per me l'unico problema più importante del mondo è lui...e farei di tutto pur di risolverlo...Ora dobbiamo discutere riguardo il fatto di aprire un conto corrente per Oscar...se qualcuno ci aiutasse con le spese per andare li. Solo che non sappiamo se ci siano regole da rispettare riguardo se si deve aprire un conto in banca per una simile azione. Il problema però è che non ho capito. Io avevo mandato prima Una mail al sito di Adeli, poi mi hanno contattato dopo qualche giorno per E.mail dicendomi di mandargi la cartella clinica via mail di Oscar. E così ho fatto. Non ho ricevuto risposte, ma ho ricevuto questa cartella con tutti i fogli per l'iscrizione, e ci s stava scritto di chiamare per la prenotazione per vedere se sono disponibili i posti. Quindi è adatta questa cura per mio fratello!?? Ne saremmo felici tutti...siamo tutti entusiasti...a costo di spendere tanti soldi..ma solo per lui..perchè guarisca...bè certo adesso siamo solo per un corso...prima vediamo se fa...poi se funziona che Oscar migliora....allora faremo i corsi finchè Oscar non riuscirà finalmente a Camminare! Grazie a tutti quelli che ci hanno consigliato e aiutato! Grazie di Cuore veramente! Alice |
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Post n°8 pubblicato il 10 Settembre 2008 da oscarino96
Rieccomi...dopo i vostri commenti in particolare quelli della Madre del Piccolo Michele, La madre Di Francesco e La madre di Riccardo, torniamo a noi: Ho mandato ieri i documenti della cartella clinica Al centro Adeli, e sto attendendo una risposta. La Madre di Riccardo Bellani ci ha gentilmente chiesto un numero di fax per poterci mandare il preventivo ottenuto dai dottori di Theapies 4 Kids...solo che siccome noi non ce l'abbiamo dovremmo dargli quello di un internet point vicino a noi...solo che un altra cosa è scappata fuori: La madre di Francesco mi ha contattata dicendo di essere in Florida ma raccontando di trovarsi in difficoltà perchè la cura non è proprio adatta per il piccolo Francy, i dottori non sanno fare il loro lavoro, e non vogliono nemmeno restituirgli i soldi...ora io spero trovino una situazione...ma mi dispiace tanto per quello che è accaduto a lei e al suo bambino. Quindi per adesso meglio lasciar perdere Theapies 4 kids. Anche se vorremmo l'ostesso ricevere il preventivo, visto che la madre di Riccardo Bellani le aveva già date ai dottori di Theapies 4 kids. Ma ora noi siamo più decisi per il metodo Adeli. Aspettiamo risposte intanto. E spero che Oscar possa andarci al più presto...e spero che una volta che sia li..una volta finta la cura...oddio non credo che cammini...ma se gia farebbe qualche passo di suo sarebbe un miracolo...poi magari rifacendolo più volte alla fine riuscirebbe finalmente a camminare! é la cosa che più spero, sia io come sorella, sia mia madre che mio padre e tutta la mia famiglia. Un saluto e un grazie infinito a tutti che passano nel Blog di mio fratello e alle persone che ci stanno dando tantissimi consigli...vi ringraziamo di cuore davvero tanto...grazie...solo che mi dispiace non averlo potuto fare questo blog! Chissà magari Oscar adesso sarebbe già in centro a curarsi e avrebbe già qualche miglioramento! Perchè io penso che sia sempre meglio curarsi quando si è più piccoli...che quando si comincia ad essere grandi diventa un pò più difficile! O almeno così la penso io... Un saluto enorme a tutti e grazie per quanto ci state sostenendo... Tutti i bambini devono essere uguali! Tutti devono poter correre! |
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Post n°7 pubblicato il 08 Settembre 2008 da oscarino96
Ciao a tutti...Grazie ancora per tutti i commenti...e i consigli che ci state dando giorno dopo giorno..Comunque mia madre e mia sorella hanno provato a mandare il Fax in America agli specialisti di "Therapies 4 Kids" ma qui nel nostro paese dicono che i fax dall'italia in America non si possono mandare. Così ho provato a mandargli i documenti scannerizzati per E-mail, ma hanno detto che una volta stampati erano illeggibili. Ora riproveremo a mandarli da un altro Internet Point...ma è vero insomma che non si possono mandare Fax dall'Italia in America? Se è veramente così come dobbiamo fare? Ciao Grazie della collaborazione a tutti! |
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Post n°6 pubblicato il 07 Settembre 2008 da oscarino96
Ciao a tutti...vorrei ringraziarvi uno per uno per tutti i commenti che lasciate al mio fratellino...ma la mia connessione lenta non me lo permette...comunque ho spedito tutte le info necessarie a quelli del metodo Adeli ma ancora non ho ricevuto nessuna notizia. Quella leggera felicità che si era creata da quando ho aperto il Blog per il mio fratellino piano piano sta svanendo in questi giorni forse per il fatto che Rita non è più vicina a noi a darci sostegno...forse un pò per tutto...ma io e la mia famiglia dobbiamo continuare non dobbiamo fermarci..e anche se ultimamente ho la mente un pò incasinata e un pò troppo in pensieri altrove..cercherò di concentrarmi. L'altro giorno mia madre ha parlato con Sabina, La madre di "TigroMichele" un bambino dolcissimo che sta anche lui sul blog di libero, con un problema simile ad Oscar..e la madre ci ha parlato di un altro sistema il "Sistema Adeli" che sarebbe una tutina che indossa il paziente e dice che aiuterebbe molto...e ora noi abbiamo mandato i documenti... e ora attendiamo...Ho paura che non esista cura per lui...vorrei che guarisse da un giorno all'altro e che mi sveglierebbe venendo in camera mia una mattina vedendolo in piedi con le sue Gambe e dicendomi " Andiamo a fare una gara!" Grazie a tutti davvero...a chi ci sta aiutando spargendo la notizia di questo Blog...non pensavo al mondo esistessero persone con un cuore...Grazie a tutti davvero...Un saluto a tutti... Alice. Oscari ti voglio tanto bene sei la cosa più importante della mia vita. |
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Post n°5 pubblicato il 04 Settembre 2008 da oscarino96
Oggi mia madre doveva andare a mandare il fax. E invece una brutta notizia. Non Oscar...lui non c'entra niente una volta tanto. Sparisce l'unica persona che ci ha sempre aiutato da quando Oscar diventò così. Mia sorella ha un anno in più di me, ed era lei la presente insieme a mia madre quando Oscar cadde a terra andando in coma. Allora aveva 7 anni, io 6. Quel brutto 8 dicembre del 1996. Ritornai a casa dopo aver passato la giornata fuori con la mia sorella maggiore e una sua amica e li accadde. La luce accesa in camera nostra, le tre figlie femmine, Oscar dormiva ancora con la mamma e il papà. Silenzio. Non c'era modo di entrare. Poi l'ambulanza. La gente. Oscar entra in coma. e lei era li. Marina mia sorella che si ritrova mio fratello vicino con gli occhi aperti, in fin di vita a soli 9 mesi mezzo morto per terra, gattonava si sa stava esplorando casa...e mia madre vide la scena. Normale tutti pensano...ora mia sorella crede di essere lei la responsabile di tutto...da quando è successo è cambiata. Agitazione frenesia,sempre la voglia di essere al centro dell'attenzione. Si sentiva in colpa. Mia madre non riusciva più a badarla troppo. Aveva Oscar a cui pensare ora. Tra cure e giri in ospedali del resto sempre inutili...io non lo vidi Oscar quando ciò accadde... se non in Ospedale quando era in coma ma da allora capì...che non avrei mai più ricevuto lo stesso affetto da nessuno dei genitori troppo impegnati e demoralizzati per mio fratello. Solo crescendo capì quanto davvero difficile era la situazione. Anche se non ho mai preteso troppo...capivo la situazione...fatto sta che mia madre non riusciva più nemmeno a sistemare casa e ci pensavo io gia a soli 7 anni...e poi conoscemmo lei...Rita...una donna speciale dal cuore dolce e dall'abitudine di una vita tranquilla sana ed ecquilibrata...che prese mia sorella...rimasta scioccata per ciò che accadde. La accudì come una figlia. Le dava l'affetto che purtroppo mia madre non le poteva dare perchè non poteva lasciare un attimo solo mio fratello. La istruì..la fece divertire. Le imparò le vere cose della vita. La distaccò un po da quel mondo che si era creato intorno a lei dopo l'accaduto. Le creò un mondo sereno...pieno di sorprese ogni giorno...di passeggiate con il loro cane tra le campagne...le cavalcate a cavallo...i giorni passati a porto santo stefano al mare a prendere il sole...le giornate passate a casa nella sua villa rurale a disegnare e a stare a contatto con gli animali e la natura...le tisane i buoni dolci fatti in casa...una donna perfetta...58 anni...e ora da giugno al 3 settembre 2008 chiusa in ospedale di cui tutti nascondevano cosa aveva veramente...scompare così...proprio quando ultimamente sembrava che qualcosa potesse andare per il verso giusto...ora sto male ma vorrei ascoltare quello che ha detto la mia amica Sabry " Devi pensare che è l'anima quella che conta...il corpo non è niente...è un insieme di ossa e legamenti muscolari che ti servono da sostegno durante il tuo difficile viaggio nella terra...è al l'al di là che si vive veramente" se è così spero che adesso stia bene almeno su...e non soffra come abbia sofferto quaggiù..in questo schifo..come stiamo soffrendo noi tutti...ti vogliamo tanto bene ci manchi a tutti eri una persona perfetta...hai fatto tanto per mia sorella come per noi...e mia madre...e ci manchi tanto...mi dispiace non averti sfiorata...salutata un ultima volta prima che te ne andassi...avrei voluto chiaccerare ancora con te...mi sentivo così a mio agio con te... ci manchi tanto...riposa bene...ti penseremo sempre tutti nessuno si scorderà mai di te...la GRANDE HOSTESS DI ACQUAPENDENTE DEI VECCHI TEMPI... Mi dispiace anche che Oscar non ti abbia più visto...gli piacevi tanto...quando venivi a casa e lo salutavi e lui ti guardava e a volte ti strattonava gli occhiali... CI MANCHI... NON TI LASCIEREMO MAI SIAMO SEMPRE TUTTI CON TE RICORDALO NESSUNO TI DIMENTICHERà MAI.... |
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Post n°4 pubblicato il 03 Settembre 2008 da oscarino96
Salve a tutti e grazie a chi ha lasciato almeno un commentino per mio fratellino...stiamo cercando informazioni dettagliate riguardo l'ossigeno terapia...e domani mia madre manderà un fax con tutta la cartella clinica di mio fratello a dei dottori di Therapies 4 Kids...sono impaziente...spero nel meglio...spero che rispondano al più presto...e spero che questa sia la terapia efficace per lui...lo spero tanto! Grazie ancora a tutti! Oscarino ti voglio tanto Bene... la tua sorellina Alice |
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Continua la mia vita...sempre più difficile giorno dopo giorno che cresco...tutti sembra che si diano da fare per me ( i dottori) ma io non vedo grandi progressi.Tutti dicono che non ci sarà molta speranza che io guarisca...che non dovrei credere in un futuro migliore...tutti si arrendono e lasciano arrendere anche me ma io voglio continuare a sperare che qualcuno prima o poi si accorga di me e mi aiuti...ho solo 12 anni e non ho vissuto ancora la mia vita come la stanno vivendo tutti i miei coetanei...vorrei vedere la vita com'è realmente scoprendola giorno dopo camminando con i miei piedi...vedere tutto ciò che non ho mai potuto vedere realmente da vicino scoprire cose belle della vita che per 12 anni ho dovuto far finta che non esistessero...voglio vivere VOGLIO CAMMINARE VOGLIO GUARIRE VOGLIO CHE LA PARTE DI ME SI SVEGLI QUALCUNO DEVE AIUTARMI CI DOVRà PUR ESSERE UNA CURA QUALCUNO DEVE INVENTARE QUALCOSA SONO PICCOLO E NON POSSO VIVERE COSì PER TUTTA LA VITA QUALCUNO MI DEVE AIUTARE POSSIBILE NON ESISTE UNA CURA CI DEVE PUR ESSERE UN MODO VOGLIO AIUTO SONO STUFO SONO LEGATO AD UNA CARROZZINA.. MA NESSUNO MI AIUTA...UN MODO CI DEVE PUR ESSERE! Comunque sono la sorella di Oscar che scrive in questo blog sperando che qualcuno aiuti mio fratello...ma ancora non ho visto nessuno...io spero spero e continuerò a fare di tutto per far guarire mio fratello...perchè tutti abbiamo gli stessi diritti nella vita...e non CAPISCO IL MOTIVO PER CUI I DOTTORI SE NE DEVANO SEMPRE FREGARE DEI PAZIENTI! MIO FRATELLO L'HANNO FATTO SEMPRE ATTENDERE...CENTINAI DI GIRI IN OSPEDALI DI MEZZA ITALIA SENZA MAI NESSUNA CONCLUSIONE... VIVIAMO IN UNA SITUAZIONE IN CUI NESSUNO NON CI DA TANTA IMPORTANZA PERCHè TUTTI SI VORREBBERO ORMAI RASSEGNARE QUANDO NON SANNO CHE IN OSCAR ANCORA SPERANZA C'è MA NESSUNO HA VOGLIA DI AIUTARLO E IO E LA MIA FAMIGLIA STIAMO IMPAZZENDO AL SOLO PENSIERO ORA IO HO CREATO QUESTO BLOG NELLA SPERANZA SI FACCIA VIVO QUALCUNO VISTO CHE NON SIAMO GLI UNICI CON QUESTI PROBLEMI...MA ALTRI HANNO FATTO DEI BLOG...E HANNO RICEVUTO AIUTO...Sò CHE SARà IMPOSSIBILE PER ME E MIO FRATELLO MA IO DEVO FARE DI TUTTO VOGLIO ANCORA CREDERE A QUALCOSA O QUALCUNO...E SPERO DI NON SBAGLIARMI. VI PREGO AIUTATE MIO FRATELLINO...HA DAVVERO BISOGNO DI AIUTO...SE VOLETE SCRIVERE...: alicezzz@hotmail.it Oscarino ti staremo sempre tutti vicini e tu lo sai...tvttttb |
