Creato da paoloalbert il 20/12/2009

CHIMICA sperimentale

Esperienze in home-lab: considerazioni di chimica sperimentale e altro

Acido fenilacetico - Aggiunta al post n.199

Post n°201 pubblicato il 10 Ottobre 2012 da paoloalbert

"Si potrebbe recuperare anche questo prodotto [acido fenilacetico], ma non ho proceduto in tal senso".

Così avevo scritto nel post dedicato all'estere etilico dell'acido fenilacetico, ma in realtà... l'ho poi recuperato!
Avevo messo da parte il filtrato contenente il sale sodico, che per acidificazione ha separato perfettamente l'acido organico, quest'ultimo dimostratosi di facilissima filtrazione ed essicazione.
Ne son venuti fuori 1,6 g, bello bianco e microcristallino di analoghe caratteristiche a quello (commerciale) che avevo già.

Devo anche rettificare parzialmente quanto avevo affermato riguardo l'odore meno intenso del previsto del fenilacetato di etile.
Da quando ho fatto questo estere infatti, arrivando in prossimità del lab si sente distintamente l'olezzo mieloso del prodotto, che evidentemente ha impregnato l'ambiente in tracce minime e che continua a persistere nonostante sia passato parecchio tempo.
Meno male che non si tratta di un tiolo...

Ecco l'acido fenilacetico C₆H₅-CH₂-COOH messo sul muretto alle prime luci di un mattino di ottobre.

Acido fenilacetico

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Acido fenilacetico - Aggiunta al post n.199

mmcapponi il 10/10/12 alle 21:56 via WEB

Come racconta qui la nostra Teresa: http://urtoefficace.linxedizioni.it/tag/acido-fenilacetico/ dall'acido 2-fenilacetico ricavi il fenilacetone dal quale, per amminazione riduttiva, ottieni le metamfetamine... esempio di sintesi che trovi sulla carta di tutti i moderni libri di chimica organica come esercizio ma non come esercitazione di laboratorio (nessuno ti dice la metodica, non essendo una cosa legalissima). Comunque rimangono reazioni interessanti e affascinanti.

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paoloalbert il 11/10/12 alle 00:20 via WEB

Dar� un'occhiata allo scritto di Teresa, che mi era sfuggito (non sono stato tanto al PC nell'ultimo periodo... ora recupero). Gi�, tutte reazioni interessanti! Ero interessato al prodotto e al suo estere per le note propriet� organolettiche che ho descritto. Peccato non poter ridurre ad alcol feniletilico, legalissimo e dal buon profumo di rosa! Bye

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paoloalbert il 11/10/12 alle 19:02 via WEB

Magic Web Power: trovate in cinque minuti 23 procedure (complete) per il fenilpropanone! Non ho intenzione di farne alcuna (enorme esubero di reagenti), ma tanto per dire... Ciao Marco

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