ricomincioda7

Sono nella scuola da nemmeno un anno e mi sono resa conto quanto sia difficile la carriera scolastica di quelli che nella mia attuale scuola vengono etichettati come H. Ne avrei di cose da scrivere, pensa che l'altro giorno in consiglio di classe una prof. ha chiesto l'avvio della pratica del sostegno per una ragazza che è arrivata con le sue gambe fino alla 4 superiore. Possibile che nessuno se ne fosse accorto prima? A volte la dislessia viene vista come un handicap gravissimo. Anch'io sono leggermente dislessica e disgrafica ma nessuno si è mai sognato di chiedere il sostegno per me! Questo per dire che a volte si tende a enfatizzare troppo certi casi e sottovalutarne altri assai più gravi... e poi la famiglia non accetta mai che il proprio figlio non sia normale!

La dislessia e disgrafia, per le mie esperienze teoriche e pratiche, sono un problema solo se vengono confuse con la pigrizia e lo scarso impegno. Chi ha queste caratteristiche si solito è molto intelligente, va solo aiutato con i supporti giusti e gli va lasciato più tempo. Ognuno è diverso dall'altro e proprio riconoscendo le diversità si possono fare proposte di lavoro e richieste individualizzate.

permettimi uno sfoggio del mio orgoglio: lo so di essere più intelligente degli altri, l'ho sempre saputo. Dopo questo stupido commento ti dico grazie per quello che mi dici

Essere più intelligenti degli altri non rende la vita più facile, anzi...Questo me l'ha confermato uno psicologo serio che mi ha aiutato in un periodo "buio": dopo avermi fatto tanti test mi ha detto che sono molto intelligente (vedi che siamo in buona compagnia), ma proprio il vedere le cose in modo diverso e spesso più lungimirante degli altri ci può creare delle difficoltà nella vita, perchè non veniamo capiti...Effettivamente ne ho avuto spesso la prova. L'importante è saperlo e non lasciarsi abbattere, non credi?

Concordo sul fatto che a parte la malattia e il disagio del bambino molto conta la famiglia in cui vivi. Sasi in distretto è considerato un bambino felice e sereno, nelle relazioni sottolineano sempre che dal punto di vista delle cure e affettivamente parlando è ottimamente seguito. Mi hanno anche detto che però siamo unici, che non tutti vivono l'handicap di un figlio come noi..per me è difficile immaginarlo, ma so cosa si prova a soffrire per tutto questo.Non tutti i genitori sono uguali, non tutti hanno lo stesso back ground culturale, per cui a parità di patologia il modo di andare avanti dei bambini è tanto diverso. Io so solo che più volte ho pensato che se mai dovessi perdere sasi, prenderemo in affido un bimbo malato per dare serenità a un bambino che non l'ha potuta trovare in casa...