|
|
Creato da vivapasian il 12/09/2013
osservatorio del Comune di Pasian di Prato e non solo
|
Area personale
- Login
Cerca in questo Blog
Menu
Citazioni nei Blog Amici: 1
Ultime visite al Blog
Ultimi commenti
Chi può scrivere sul blog
Solo l'autore può pubblicare messaggi e commenti in questo Blog.
Messaggi del 16/06/2017
Post n°1942 pubblicato il 16 Giugno 2017 da vivapasian
Non aveva nemmeno compiuto un anno, ma il suo cuoricino ha smesso di battere.
Martina non ce l’ha fatta, vinta da una malattia neurodegenerativa che l’aveva colpita dalla nascita. Non aveva mai rinunciato a lottare, assieme ai suoi genitori, Luca e Antonietta, residenti a Passons, che avevano deciso di condividere la propria storia in un blog su Facebook, la pagina “Il sole di Martina” .
Una storia di dolore, ma allo stesso tempo di coraggio, con il quale la sua mamma, ogni giorno, ha voluto raccontare le difficoltà, i momenti tristi, ma anche gli istanti magici, le gioie e la felicità di essere un genitore. Di come si instauri un rapporto speciale con i bambini affetti da queste malattie, di come si impari a «a gioire di cose talmente piccole, ma vive». Post, foto, tanti sorrisi. Scorrendo la pagina di Facebook a vincere è l’amore di questa mamma così speciale. Un diario virtuale che racconta come la più terribile delle sofferenze può tirare fuori la grinta, la voglia di combattere, la forza della vita.
«Eccomi qui! Mi chiamo Martina e sono affetta da una malattia genetica, non esiste cura al momento ma io decido di vivere ogni momento al massimo», sono le parole con le quali i genitori hanno aperto il blog.
Il papà Luca, tecnico informatico, e la mamma Antonietta, che aveva lasciato temporaneamente il proprio posto di lavoro per assistere la sua bimba, si sono raccolti nel dolore, confortati dai familiari, dagli amici e dai tantissimi conoscenti.
Una storia di dolore, ma allo stesso tempo di coraggio, con il quale la sua mamma, ogni giorno, ha voluto raccontare le difficoltà, i momenti tristi, ma anche gli istanti magici, le gioie e la felicità di essere un genitore. Di come si instauri un rapporto speciale con i bambini affetti da queste malattie, di come si impari a «a gioire di cose talmente piccole, ma vive». Post, foto, tanti sorrisi. Scorrendo la pagina di Facebook a vincere è l’amore di questa mamma così speciale. Un diario virtuale che racconta come la più terribile delle sofferenze può tirare fuori la grinta, la voglia di combattere, la forza della vita.
«Eccomi qui! Mi chiamo Martina e sono affetta da una malattia genetica, non esiste cura al momento ma io decido di vivere ogni momento al massimo», sono le parole con le quali i genitori hanno aperto il blog.
Il papà Luca, tecnico informatico, e la mamma Antonietta, che aveva lasciato temporaneamente il proprio posto di lavoro per assistere la sua bimba, si sono raccolti nel dolore, confortati dai familiari, dagli amici e dai tantissimi conoscenti.
 Condividi e segnala -
permalink
- Segnala abuso |
Inviato da: lafinedelgioco
il 20/12/2013 alle 09:49