La Sindrome di Morris; ovvero, Femminizzazione testicolare completa, è una condizione morbosa che rappresenta la formadi Pseudoermafroditismo maschile ed è al terzo posto, dopo la disgenesia gonadica e le malformazioni congenite del tratto genitale, come causa di amenorrea primaria. A causa della insensibilità dei tessuti all'azione del testosterone tutti i processi di differenziazone dei genitali interni ed esterni durante la vita fetale sono orientati in senso femminile. Di conseguenza il problema diagnostico non si pone alla nascita perchè il fenotipo è totalmente femminile e nulla lascia sopsettare uno pseudoermafroditismo. Giunti in età Pre-puberale la diagnosi può essere posta in modo del tutto casuale nell'osservare i testicoli, presenti nel canale inguinale, vengono scambiati per una normale e presunta ernia inguinale. All'intervento di correzione per erniectomia, si evidenzia, la presenza di gonadi maschili. SE, come è più frequente, i testicolo sono ritenuti nella cavità addominale, soltanto in età puberale l'assenza di menarca(amenorrea primaria) richiama l'attenzione della persona e la porta a consultare il medico. Nonostante l'assenza del ciclo mestruale, in epoca puberale si ha lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari in senso femminile, quindi completa femminizzazione. Pertanto, all'esame obiettivo il soggetto presenta fenotipo femminile; le mammelle sono ben sviluppate, e la distribuzione di grasso è di tipo ginoide; ovvero tipico delle donne, nel senso che la massa adiposa si localizza nella metà inferiore dell'addome, in sede femorale e nei glutei; nei maschi viene definita "androide" e ditribuito in regioni diverse.Dunque, dicevo, che anche l'orientamento psicosessuale è appieno femminile. Il soggetto ha un aspetto femminile del tutto normale, fatta eccezione per l'assenza o la spiccata scarsità di peli ascellari e pubici. I genitali estrni sono di tipo femminile, senza alcun tipo di mascolinizzazione; la vagina, però, è a fondo cieco, i genitali interni sono assenti e le gonadi sono di tipo maschile con caratteristiche istologiche sovrpponibili a quelle dei testicoli rimasti nella cavità addominale; ossia, abbondante presenza di cellule di Leydig( cellule deputate alla produzione di testosterone) ammassati similtumorali e ipotrofia delle cellule seminifere: niente spermatogenesi.In conclusione, la diagnosi trova conferam nel patrimonio cromosomico; ossia cariotipo maschile 46XY, assetto ormonale che vede in circolo testosterone di tipo maschile, altissimi livelli di Ormone Luteinizzante(LH) e ridotto 17 Beta Estradiolo rispetto al fenotipo che indirizzano alla sindrome di Morris. Va detto inoltre che, poichè le gonadi possono andare incontro a degenerazione neoplastica, al pari dei testicoli ritenuti nel criptorchidismo, è consigliabile asportarle.Per conoscenza, la bella Kim Novak è affetta da questa sindrome.