Datemi una mano a riportare un sorriso in questa Famiglia.Grazie da Delfinahttp://www.francescomuci.com/ Ciao sono Francesco MuciSono nato il 11 luglio 2007 ad Ottaviano (Na) e vivo a Castellammare di Stabia(Na) .) . Sono affetto da delezione del braccio lungo del cromosoma 16 e da una malformazione cerebrale , la micropoligiria . I miei genitori si sono mossi per cercare di dare un nome e una cura a tutto cio’.Purtroppo inutilmente perche ’ talmente rara da non essere stata ancora studiata . Mi dispiace tanto per la mia mamma, il mio papa’ e la mia sorellina Martina , che stanno dedicando tutta la loro vita in ricerche per cercare di darmene una piu’ normale e dignitosa possibile. Dopo tanto girovagare hanno trovato un ottimo centro – riabilitativo dove trattano bambini sindromici attraverso l’uso della ossigeno - terapia, oltre che della fisioterapia , con una tecnica che qui in Italia non e’ trattata in nessun centro. Purtroppo questa clinica si trova in Florida ed e’ molto costosa ed io avrei bisogno di tre anni di questa terapia che potrebbe permettermi di camminare e di interagire con il mondo esterno con maggiori prospettive di quelle attuali . E’ per questo motivo che chiedo aiuto a tutti Voi , aiutate il mio papa’ e la mia mamma a darmi una sia pur piccola possibilita’ difarmi scoprire cosa si prova a vivere . Se volete aiutarmi a realizzare il mio “ sogno “ potete farlo inviandomi un bonifico bancario alle seguenti coordinate : Banco di Napoli – Viale Europa 132 - 80053 C/mare di Stabia ( NA ) intestato a Roberto Muci Cin N abi 01010 cab 22101 c/c 041200001632 Iban IT66 N010 1022 1010 4120 0001 632Bic IBSPITNA CONTO CORRENTE FAST-PAY 4023 6004 6619 0941
Fate girare il post per il piccolo Francesco.
Datemi una mano a riportare un sorriso in questa Famiglia.Grazie da Delfinahttp://www.francescomuci.com/ Ciao sono Francesco MuciSono nato il 11 luglio 2007 ad Ottaviano (Na) e vivo a Castellammare di Stabia(Na) .) . Sono affetto da delezione del braccio lungo del cromosoma 16 e da una malformazione cerebrale , la micropoligiria . I miei genitori si sono mossi per cercare di dare un nome e una cura a tutto cio’.Purtroppo inutilmente perche ’ talmente rara da non essere stata ancora studiata . Mi dispiace tanto per la mia mamma, il mio papa’ e la mia sorellina Martina , che stanno dedicando tutta la loro vita in ricerche per cercare di darmene una piu’ normale e dignitosa possibile. Dopo tanto girovagare hanno trovato un ottimo centro – riabilitativo dove trattano bambini sindromici attraverso l’uso della ossigeno - terapia, oltre che della fisioterapia , con una tecnica che qui in Italia non e’ trattata in nessun centro. Purtroppo questa clinica si trova in Florida ed e’ molto costosa ed io avrei bisogno di tre anni di questa terapia che potrebbe permettermi di camminare e di interagire con il mondo esterno con maggiori prospettive di quelle attuali . E’ per questo motivo che chiedo aiuto a tutti Voi , aiutate il mio papa’ e la mia mamma a darmi una sia pur piccola possibilita’ difarmi scoprire cosa si prova a vivere . Se volete aiutarmi a realizzare il mio “ sogno “ potete farlo inviandomi un bonifico bancario alle seguenti coordinate : Banco di Napoli – Viale Europa 132 - 80053 C/mare di Stabia ( NA ) intestato a Roberto Muci Cin N abi 01010 cab 22101 c/c 041200001632 Iban IT66 N010 1022 1010 4120 0001 632Bic IBSPITNA CONTO CORRENTE FAST-PAY 4023 6004 6619 0941