AIUTIAMO CAMILLADal Blog di CATUSPORT :Camilla è una bambina di cinque anni che vive a Calvizzano (NA). Ha due occhioni che, quando ti fissano, sembrano volerti dire:"Camilla ha bisogno di te". I medici italiani hanno detto che ha bisogno di “ossigenoterapia, eseguibile esclusivamente presso l’"Ocean Hyperbaric Neurological Center in Florida” e negli U.S.A. hanno detto che “ha ottime possibilità di miglioramenti in seguito alla fisioterapia pediatrica intensiva e all’Ossigeno Terapia”. Ma, c’è un ma, come sempre…un anno di terapia, da farsi quanto prima (dopo il 7° anno di età i tempi di recupero aumentano col passare degli anni), costa 265.665,00 dollari, oltre al costo per il soggiorno negli States dei genitori……e la terapia dura TRE ANNI !!! Tutto qui! Il papà di Camilla è un Pompiere, uno di quelli che spengono il fuoco per gli altri e che si è trovato ben altro “fuoco” in casa; la mamma deve per forza fare la casalinga per poter fare la mamma di Camilla ! Camilla ci chiede una mano. Chiede una mano a te e a tutti quelli che ti stanno intorno, che riuscirai a contattare, a coinvolgere in questa “impresa del cuore”: permettere a Camilla di curarsi, di ridurre le frequenti crisi epilettiche e di non essere più totalmente immobile, ferma, statica, inerte… Dobbiamo fare in fretta. In estate Camilla deve riuscire ad andare in America per iniziare le cure. Ogni giorno che passa è un giorno in più di sofferenza, di malattia, ed è un giorno meno di gioia, di speranza… Camilla chiede AIUTO. Puoi parlare con i suoi genitori, Mariano Luise (339.2099315) ed Anna Salatiello, (334.6975837). Puoi contattare l’Associazione “Camilla, la Stella che brilla”, sul sito www.camillalastellachebrilla.it , e su www.myspace.com/camillalastellachebrilla
Padre Separato - Appello
AIUTIAMO CAMILLADal Blog di CATUSPORT :Camilla è una bambina di cinque anni che vive a Calvizzano (NA). Ha due occhioni che, quando ti fissano, sembrano volerti dire:"Camilla ha bisogno di te". I medici italiani hanno detto che ha bisogno di “ossigenoterapia, eseguibile esclusivamente presso l’"Ocean Hyperbaric Neurological Center in Florida” e negli U.S.A. hanno detto che “ha ottime possibilità di miglioramenti in seguito alla fisioterapia pediatrica intensiva e all’Ossigeno Terapia”. Ma, c’è un ma, come sempre…un anno di terapia, da farsi quanto prima (dopo il 7° anno di età i tempi di recupero aumentano col passare degli anni), costa 265.665,00 dollari, oltre al costo per il soggiorno negli States dei genitori……e la terapia dura TRE ANNI !!! Tutto qui! Il papà di Camilla è un Pompiere, uno di quelli che spengono il fuoco per gli altri e che si è trovato ben altro “fuoco” in casa; la mamma deve per forza fare la casalinga per poter fare la mamma di Camilla ! Camilla ci chiede una mano. Chiede una mano a te e a tutti quelli che ti stanno intorno, che riuscirai a contattare, a coinvolgere in questa “impresa del cuore”: permettere a Camilla di curarsi, di ridurre le frequenti crisi epilettiche e di non essere più totalmente immobile, ferma, statica, inerte… Dobbiamo fare in fretta. In estate Camilla deve riuscire ad andare in America per iniziare le cure. Ogni giorno che passa è un giorno in più di sofferenza, di malattia, ed è un giorno meno di gioia, di speranza… Camilla chiede AIUTO. Puoi parlare con i suoi genitori, Mariano Luise (339.2099315) ed Anna Salatiello, (334.6975837). Puoi contattare l’Associazione “Camilla, la Stella che brilla”, sul sito www.camillalastellachebrilla.it , e su www.myspace.com/camillalastellachebrilla