La sindrome del "cri du chat" è una rara malattia cromosomica, scoperta nel 1963 da Lejeune, checonsiste nella mancanza di un pezzo del cromosoma 5 (più precisamente, del braccio corto del cromosoma 5). Il nome, che in francese significa "grido del gatto", deriva dal caratteristico suono, simile ad unmiagolio, che emettono i neonati affetti da questamalattia nel piangere.Oltre al modo di piangere, questi bambini hannouna facies (cioè aspetto) caratteristica (testa piccola,mento piccolo, orecchie ad impianto basso, occhi obliqui).L'accrescimento è stentato ed è presente un graveritardo mentale. In Italia esiste una associazione delle famiglie dibambini con questa malattia (ABC: AssociazioneBambini Cri du chat), cui rivolgersi per un sostegnodi solidarietà e anche per preziose informazioni sui centri specializzati e sulle tecniche di stimolazionepsicomotoria di cui hanno bisogno.FONTE:WEB