Un blog creato da Linfedema il 11/05/2007
SOS LINFEDEMAstoria di sanità negata |
Quello che facciamo è soltanto una goccia nell'oceano ma se non ci fosse quella goccia all'oceano mancherebbe. (Madre Teresa)
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Ci auguriamo che la speranza di Franco
si realizzi in una rapida soluzione dei problemi
connessi al suo stato, ricordando a tutti
che questa speranza non può appartenere ad un
solo uomo, ma a tutti noi
almeno per un solo motivo, quello del
rispetto della vita umana.
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INSIEME SIAMO MENO RARI
Ciao Franco, non ci siamo conosciuti di persona
all' 11 maggio a Roma ma visto che anche la nostra associazione "c'era"
(Naevus Italia) sulla patologia rara del Nevo Melanocitico Congenito
Gigante, volevo significare a te e alla tua associazione tutta la
nostra solidarietà in termini di associazionismo perchè solo
così.....tanti riusciremo a non rimanere....RARI!!!
Grazie. Il nostro sito è www.nevogigante.it
Tedoldi Stefania
Tedoldi Stefania
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Post n°28 pubblicato il 30 Gennaio 2008 da Linfedema
APPELLO AL MINISTRO PER LA FIRMA DELLE LINEE GUIDA - Nascondi testo tra virgolette - ---------- Forwarded message ---------- From: Franco Forestiere <soslinfedema@gmail.com> Date: 30-gen-2008 11.50 Subject: Linee guida per il linfedema To: segreteriaministro@sanita.it Gent.me D.sse Marinelli, Gentile, Infantoni, scrivo e in nome e per conto dell'Associazione " SOS LINFEDEMA" che raggruppa numerosissimi malati di linfedema. Nel corso dello scorso anno numerosissime sono state le ns. sollecitazioni, via mail, raccomandate e telefoniche in ordine alla definizione normativa e relativa emanazione delle linee guida del linfedema, varate sin dal novembre del 2006 dall'apposita commissione ministeriale. Siamo venuti a conoscenza che l'apposito dipartimento dedicato alla definizione di dette linee guida ( Dr. Ghirardini, Dssa De Feo) nel corso di una settimana provvederà a licenziare come definitivo il provvedimento che naturalmente per essere emanato necessiterà della firma del Ministro Turco. Le recenti vicende politiche istituzionali in ordine alla crisi di governo fanno naturalmente sorgere tra i malati di linfedema angosciose preoccupazioni nel senso che avrà il provvedimento licenziato il suggello della firma del Ministro in una fase cosiddetta di disbrigo degli atti di ordinaria amministrazione? Ricevo quotidianamente centinaia di telefonate dai ns. associati molto preoccupati in proposito, che erano li per li' ad un passo dal vedere sancito un atto di giustizia e di equità sociale. Vi prego umilmente di sciogliere questo dubbio in maniera da consentirmi di dare contezza e giusta informativa alle legittime aspettative di questa nutritissima categoria di ammalati. Spero tanto che il Ministro piu' volte sollecitato sulla vicenda linfedema possa con grande atto di condivisione , solidarietà ed alto senso umanitario con l'apposizione della sua firma, emanare a Regioni e AA.SS.LL queste agognate linee guida per il linfedema, ormai divenute per migliaia di ammalati di tale patologia unica aspettativa di vita. Vi prego di notiziarmi cortesemente in proposito in maniera da consentirmi di dare ai ns. associati gli aggiornamenti reali sull'evoluzione della vicenda che auspichiamo in positivo. Grato dal piu' profondo del cuore per l'attenzione che vorrete riservare alla presente mail, Vi ringrazio anticipatamente e porgo i miei migliori saluti. franco forestiere, presidente associazione " SOS LINFEDEMA", 96100 Siracusa, v.le Teracati 68/B tel ******* fax ****** cell. ******* www.soslinfedema.com, email: soslinfedema.com franco forestiere |
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Inviato da: ringtones
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