I CLOWN

JESSIE REES FONDATION

Cari"font-size://" lang=""it">impegnata ad aiutare i bambini malati di cancro e le

loro famiglie. questa fondazione e stata creata da un

desiderio di una bambina americana, jessie (un angelo),

che, durante la sua battaglia contro questa malattia, a

chiesto a i suoi genitori cosa si poteva fare per portare

gioia e speranza in tutte le degenze il caso a voluto

che trovasse un barattolo dove lei a cominciato a

inserire giocattoli in maniera selettiva e mirata.

ecco come nasce joy jars ovviamente e gratis.

questo e un post collettivo: umilmente vi

chiediamo di postare ho condividere

con i vostri amici facciamo girare

la voce aiutiamo questi angeli.

grazie infinite. detto questo 

vi presentiamo la families

Cari genitori,

Voglio che tu sappia il Rees Fondazione Jessie è qui per voi e il vostro bambino coraggioso. Stacey e so di prima mano come ci si sente ad essere detto a tuo figlio ha il cancro, la ricerca di trattamenti in tutto il mondo, guardare le bollette si accumulano, cercano di gestire le altri bambini, continuano il lavoro in corso, pregano per un miracolo, provare nuove alimenti, sedersi a chemio, attendere la radiazione per superare, frequentano la risonanza magnetica ... l'elenco potrebbe continuare.

Nessun bambino o genitore dovrebbe passare attraverso quello che abbiamo, ma lo fanno, così abbiamo AIUTO.

Speriamo che il Rees Fondazione Jessie e la Rete NEGU famiglia può aiutare. Se hai bisogno di assistenza personale inviare un'e-mail il nostro coordinatore Resource Famiglia, Jana Perry, a jana@jessie.org o chiamare il 888-648-6348.

NEGU,
  Erik & Stacey Rees

se trovate qualche anomalia

nel testo e perché e stato

tradotto da Inglese a Italiano

questo e il testo originale

inglese

Dear Parents,

I want you to know the Jessie Rees Foundation is here for YOU and your courageous child. Stacey and I know first-hand what it feels like to be told your child has cancer, search for treatments around the world, watch bills pile up, try to manage your other kids, keep your job going, pray for a miracle, try new foods, sit at chemo, wait for radiation to get over, attend MRI …the list goes on.

NO child or parent should have to go through what we have, but they do, so we HELP.

We hope the Jessie Rees Foundation and the NEGU Family Network can help you. If you need personal assistance please email our Family Resource Coordinator, Jana Perry, at jana@jessie.org or call 888-648-6348.

NEGU,
Erik & Stacey Rees

vi mettiamo i collegamenti

così vedete con i vostri occhi

sito http://families.negu.org/

youtube https://www.youtube.com/user/negujess

facebook https://www.facebook.com/JessieReesFoundation