MIDOLLOSPEZZATO

Come le cellule staminali possono diventare neuroni.


I ricercatori identificano il meccanismo chiave che regola lo sviluppo delle cellule staminali nei neuroni. Rif.: Scientific frontline I ricercatori all’Università della California del Sud (USC) hanno identificato un meccanismo novello nella regolazione e nella differenziazione delle cellule formative neurali. I ricercatori hanno trovato che il ricevitore Ryk della proteina ha un ruolo chiave nella differenziazione delle cellule formative neurali ed hanno dimostrato un meccanismo di segnalazione che regola la differenziazione di un neurone mentre le cellule formative cominciano a svilupparsi nei neuroni. Lo studio sarà pubblicato nell’emissione dell’11 novembre della cellula inerente allo sviluppo del giornale ed è ora accessibile in linea. I risultati potrebbero avere implicazioni importanti per medicina rigeneratrice e le terapie del cancro, dice Wange LU, Ph.D., assistente universitario della biochimica e della biologia molecolare alla Scuola di Medicina di Keck di USC ed il ricercatore principale sullo studio. “Le cellule formative neurali possono potenzialmente essere usate per la terapia del cellula-rimontaggio per le malattie neurodegenerative quale Alzheimer e la malattia del Parkinson, così come la ferita del midollo spinale,„ LU dice. “La conoscenza acquisita da questo studio potenzialmente contribuirà a generare i neuroni per tale terapia. Questa conoscenza può anche essere usata per inibire lo sviluppo delle cellule formative del cancro di cervello.„ Durante lo sviluppo del cervello, le cellule formative neurali rispondono all’ambiente circostante tramite proliferazione o differenziazione, ma i meccanismi molecolari che sono alla base dello sviluppo delle cellule formative e dei neuroni neurali sono poco chiari, note di LU. Ryk funziona come ricevitore delle proteine di Wnt richieste per la determinazione di cellula-destino, il consiglio dell’assone e la conseguenza del neurite negli organismi. I ricercatori al vasto centro di Edythe e di Eli per medicina rigeneratrice ed alla ricerca della cellula formativa a USC hanno analizzato le sezioni del forebrain in embrioni di modello animali per studiare la funzione del Ryk in vivo. Hanno trovato che durante il neurogenesis, quando le cellule formative neurali cominciano svilupparsi nei neuroni, la proteina di Ryk è fenduta e sposta al nucleo delle cellule per regolare la differenziazione di un neurone. Ciò che trova è estremamente importante per la comprensione della regolazione del self-renewal e la differenziazione delle cellule formative neurali, LU dice. La ricerca precedente ha indicato che Ryk funziona come ricevitore delle proteine di Wnt. Tuttavia, il ruolo di Ryk in cellule formative neurali ed il meccanismo molecolare della segnalazione di Ryk precedentemente non sono stati conosciuti. “Questo studio aiuterà nei nostri sforzi per produrre le cellule di nervo dalle cellule formative embrionali e può condurre allo sviluppo di nuove strategie per la riparazione del sistema nervoso, usando gli agenti terapeutici molecola della piccola o della proteina,„ dice Martin Pera, Ph.D., direttore del Eli e centro di Edythe vasto per medicina rigeneratrice e la ricerca della cellula formativa a USC. Ulteriore ricerca è necessaria esplorare come Ryk regola l’espressione di gene di un neurone, LU dice. I ricercatori ora stanno ampliando la loro ricerca agli studi su differenziazione delle cellule formative embrionali umane nelle cellule formative e nei neuroni neurali. Questi studi sono molto importanti per la scoperta rigeneratrice della droga e della medicina per la terapia delle malattie neurodegenerative. Lo studio è stato costituito un fondo per dal fondamento del Baxter e dall’Associazione del Cancro americana. Gli studi correnti che usando le cellule umane di es stanno costituendi un fondo per da una concessione del SEME di CIRM. Jungmook Lyu, Vicky Yamamoto e Wange LU. “La fenditura del ricevitore Ryk di Wnt regola la differenziazione di un neurone durante il Neurogenesis corticale.„ Cellula inerente allo sviluppo (il novembre 2008).