Rif.: EurekAlert - Science daily - Physorg - Esciencenews - News medical today La Jolla, CA ? in uno studio che potrebbe avere conseguenze significative per le strategie neurali di trapianto del tessuto, ricercatori All’istituto di Salk per il rapporto biologico di studi che inattivare un gene specifico in cellule formative neurali adulte fa le cellule di nervo che emergono da quei precursori per formare i collegamenti nella parte errata del cervello adulto. In una carta ha pubblicato nell’emissione di biologia di PLoS, la squadra dell’11 novembre, principale dal calibro del Fred H., Ph.D., professore nel laboratorio della genetica, ha scoperto che una proteina denominata cdk5 è necessaria per sia elaborazione corretta delle antenne molto ramificate che complesse, conosciuta come i dendrites, che sono estesi dai neuroni e l’espansione adeguata delle cellule che sopportano quelle antenne. Le funzioni precedentemente descritte di cdk5 sono molteplici, fra loro espansione di un neurone e pathfinding dentritico dei neuroni sopportati durante lo sviluppo embrionale. “L’elemento sorprendente era che i dendrites delle cellule appena nate del granello nell’ippocampo adulto che difetta di cdk5 hanno allungato nella direzione sbagliata e realmente hanno formato le sinapsi con le cellule errate,„ spiega il calibro. Le sinapsi sono i punti di contatto specializzati in cui i dendrites ricevono l’input dai processi lunghi, o assoni, dei neuroni vicini. Questi risultati offrono estremamente il valuable, anche se imprevisti, input per i ricercatori di cui l’obiettivo è di sviluppare le strategie di trapianto per trattare le lesioni di cervello o il neurodegeneration. “I nostri dati indicano che le cellule che non riescono a trovare il loro “punto di destra„ potrebbero realmente essere integrate nel cervello e possibilmente interferire con l’elaborazione dell’informazione normale,„ dicono l’autore importante Sebastian Jessberger, M.D., un precedente postdoc nel laboratorio del calibro ed ora un assistente universitario dello studio all’Istituto di Tecnologia federale svizzero a Zurigo, Svizzera. Il calibro accosente che questa è una possibilità, notante quella ottimizzazione terapeutica del ? nuovo del tessuto che presumibilmente sarebbe derivato dal ? delle cellule formative al cervello o il midollo spinale può richiedere l’esattezza estrema. “I nostri risultati riflettono l’esigenza dei metodi terapeutici che assicureranno che le cellule utilizzate nella medicina rigeneratrice sono disposte strategico in modo che rendano adatto piuttosto che i collegamenti promiscui.„ Nello studio i ricercatori in primo luogo hanno iniettato i retroviruses nella parte del cervello adulto del mouse conosciuto come l’ippocampo, che è richiesto per formazione di memoria, per etichettare e buttare giù l’attività cdk5 in neuroni appena nati delle cellule del granello. Hanno osservato col passare del tempo che i neuroni appena nati non solo non sono riuscito a muoversi verso la loro posizione corretta nel cervello ma inoltre hanno messo in mostra i dendrites arrestati e mistargeted. Jessberger spiega che si potrebbe predire l’opposto: che se i neuroni acerbi nel cervello adulto orientino casualmente le loro antenne nella direzione sbagliata, potrebbero non riuscire a collegarsi con le cellule in quella rete, o possibilmente persino muoia. Che hanno formato i punti di contatto sinaptici era altamente imprevisto. “Abbiamo trovato che i dendrites delle cellule che difettano di cdk5 sono sembrato integrare nel cervello qualunque cosa il senso si sviluppasse dentro,„ lui dice. Infatti, i collegamenti sinaptici inadeguati fatti dalle cellule di cdk5-deficient hanno persistito per i mesi dopo il trattamento con i retroviruses di cdk5-antagonizing. “Si potrebbe predire che a quello le cellule di nervo di maturazione aberranti avrebbero ottenuto date dei calci più tardi dai circuiti,„ segnala Jessberger, che ha seguito lungamente il comportamento delle cellule appena nate del granello in mouse trattati dopo che l’attività cdk5 si è eliminata. “Anche dopo un anno, alcuni di quelle cellule è rimanere nella parte errata dell’ippocampo.„ La carta di biologia di PLoS fa parte di vasto corpo di lavoro contribuito dal laboratorio del calibro al campo del neurogenesis adulto. Un calibro di decade fa si è trasformato in in uno dei primi ricercatori nel mondo per dimostrare l’emersione di nuovi neuroni in cervelli dei mammiferi adulti, compreso gli esseri umani. Lo studio corrente specificamente estende uno studio di 2005 PNAS in cui il laboratorio ha cercato l’intero genoma i punti caldi cromosomici connessi con il neurogenesis adulto. Quello studio, che è stato iniziato dall’ex collega postdoctoral Gerd Kempermann, M.D, un co-author sulla carta di biologia di PLoS ed attualmente professore al centro per le terapie rigenerarici a Dresda (CRTD), aveva identificato una grande regione di cromosoma 5 del mouse come centro di interesse e cdk5 era un gene incastonato all’interno di quel luogo. “La parte piacevole di questa storia è che è emerso da un metodo della genetica dei sistemi,„ dice il calibro. “Continua il nostro sforzo per applicare l’analisi genetica per scoprire che le regioni cromosomiche harboring i geni che possono svolgere un ruolo critico in neurogenesis.„
I nuovi neuroni nati nel cervello adulto possono essere trapiantati nei siti di lesione.
Rif.: EurekAlert - Science daily - Physorg - Esciencenews - News medical today La Jolla, CA ? in uno studio che potrebbe avere conseguenze significative per le strategie neurali di trapianto del tessuto, ricercatori All’istituto di Salk per il rapporto biologico di studi che inattivare un gene specifico in cellule formative neurali adulte fa le cellule di nervo che emergono da quei precursori per formare i collegamenti nella parte errata del cervello adulto. In una carta ha pubblicato nell’emissione di biologia di PLoS, la squadra dell’11 novembre, principale dal calibro del Fred H., Ph.D., professore nel laboratorio della genetica, ha scoperto che una proteina denominata cdk5 è necessaria per sia elaborazione corretta delle antenne molto ramificate che complesse, conosciuta come i dendrites, che sono estesi dai neuroni e l’espansione adeguata delle cellule che sopportano quelle antenne. Le funzioni precedentemente descritte di cdk5 sono molteplici, fra loro espansione di un neurone e pathfinding dentritico dei neuroni sopportati durante lo sviluppo embrionale. “L’elemento sorprendente era che i dendrites delle cellule appena nate del granello nell’ippocampo adulto che difetta di cdk5 hanno allungato nella direzione sbagliata e realmente hanno formato le sinapsi con le cellule errate,„ spiega il calibro. Le sinapsi sono i punti di contatto specializzati in cui i dendrites ricevono l’input dai processi lunghi, o assoni, dei neuroni vicini. Questi risultati offrono estremamente il valuable, anche se imprevisti, input per i ricercatori di cui l’obiettivo è di sviluppare le strategie di trapianto per trattare le lesioni di cervello o il neurodegeneration. “I nostri dati indicano che le cellule che non riescono a trovare il loro “punto di destra„ potrebbero realmente essere integrate nel cervello e possibilmente interferire con l’elaborazione dell’informazione normale,„ dicono l’autore importante Sebastian Jessberger, M.D., un precedente postdoc nel laboratorio del calibro ed ora un assistente universitario dello studio all’Istituto di Tecnologia federale svizzero a Zurigo, Svizzera. Il calibro accosente che questa è una possibilità, notante quella ottimizzazione terapeutica del ? nuovo del tessuto che presumibilmente sarebbe derivato dal ? delle cellule formative al cervello o il midollo spinale può richiedere l’esattezza estrema. “I nostri risultati riflettono l’esigenza dei metodi terapeutici che assicureranno che le cellule utilizzate nella medicina rigeneratrice sono disposte strategico in modo che rendano adatto piuttosto che i collegamenti promiscui.„ Nello studio i ricercatori in primo luogo hanno iniettato i retroviruses nella parte del cervello adulto del mouse conosciuto come l’ippocampo, che è richiesto per formazione di memoria, per etichettare e buttare giù l’attività cdk5 in neuroni appena nati delle cellule del granello. Hanno osservato col passare del tempo che i neuroni appena nati non solo non sono riuscito a muoversi verso la loro posizione corretta nel cervello ma inoltre hanno messo in mostra i dendrites arrestati e mistargeted. Jessberger spiega che si potrebbe predire l’opposto: che se i neuroni acerbi nel cervello adulto orientino casualmente le loro antenne nella direzione sbagliata, potrebbero non riuscire a collegarsi con le cellule in quella rete, o possibilmente persino muoia. Che hanno formato i punti di contatto sinaptici era altamente imprevisto. “Abbiamo trovato che i dendrites delle cellule che difettano di cdk5 sono sembrato integrare nel cervello qualunque cosa il senso si sviluppasse dentro,„ lui dice. Infatti, i collegamenti sinaptici inadeguati fatti dalle cellule di cdk5-deficient hanno persistito per i mesi dopo il trattamento con i retroviruses di cdk5-antagonizing. “Si potrebbe predire che a quello le cellule di nervo di maturazione aberranti avrebbero ottenuto date dei calci più tardi dai circuiti,„ segnala Jessberger, che ha seguito lungamente il comportamento delle cellule appena nate del granello in mouse trattati dopo che l’attività cdk5 si è eliminata. “Anche dopo un anno, alcuni di quelle cellule è rimanere nella parte errata dell’ippocampo.„ La carta di biologia di PLoS fa parte di vasto corpo di lavoro contribuito dal laboratorio del calibro al campo del neurogenesis adulto. Un calibro di decade fa si è trasformato in in uno dei primi ricercatori nel mondo per dimostrare l’emersione di nuovi neuroni in cervelli dei mammiferi adulti, compreso gli esseri umani. Lo studio corrente specificamente estende uno studio di 2005 PNAS in cui il laboratorio ha cercato l’intero genoma i punti caldi cromosomici connessi con il neurogenesis adulto. Quello studio, che è stato iniziato dall’ex collega postdoctoral Gerd Kempermann, M.D, un co-author sulla carta di biologia di PLoS ed attualmente professore al centro per le terapie rigenerarici a Dresda (CRTD), aveva identificato una grande regione di cromosoma 5 del mouse come centro di interesse e cdk5 era un gene incastonato all’interno di quel luogo. “La parte piacevole di questa storia è che è emerso da un metodo della genetica dei sistemi,„ dice il calibro. “Continua il nostro sforzo per applicare l’analisi genetica per scoprire che le regioni cromosomiche harboring i geni che possono svolgere un ruolo critico in neurogenesis.„