Aiutiamo Francesco

Post copiato dal blog Cazziamari

Allunghiamo questo trenino fino a farlo arrivare in Florida.Ciao a tutti,oggi mi è arrivata una mail con un link, e conoscendo la persona che l'aveva inviata, ci ho cliccato su senza esitare. Nel primo box della home page ci ho trovato un trenino, la foto di Francesco e una breve descrizione della sua rara malattia.Ciao sono Francesco Muci

Sono nato il giorno 11 luglio 2007 ad Ottaviano (Na) e vivo a Castellammare di Stabia (Na). Sono affetto da delezione del braccio lungo del cromosoma 16 e da una malformazione cerebrale, la micropoligiria. I miei genitori si sono mossi per cercare di dare un nome e una cura a tutto ciò. Purtroppo inutilmente perchè talmente rara da non essere stata ancora studiata. Mi dispiace tanto per la mia mamma, il mio papà e la mia sorellina Martina, che stanno dedicando tutta la loro vita in ricerche per cercare di darmene una più normale e dignitosa possibile. A tutti quelli che passano di qui, chiedo di aiutare Francesco, ognuno secondo le proprie possibilità e se qualcuno non può farlo economicamente, può comunque aiutarlo copiando ed incollando questo post nel proprio blog.