Robertino è un bambino di tre anni. Vive in Sardegna e soffre di una rara malattia genetica, la leucodistrofia metacromatica che porta a un progressivo ed inesorabile deterioramento delle funzioni neurologiche e mentali. La leucodistrofia metacromatica (MLD) è una malattia genetica appartenente al gruppo delle malattie lisosomiali, conseguente al deficit di un enzima deputato al metabolismo dei sulfatidi.Roberto necessita di andare negli Stati Uniti per la cura della sua malattia, purtroppo molto costosa, non sto qui a spiegarvi ciò che io non so, non sono un esperto, quello che so è che quando si può bisogna cercare di dare una mano ai più piccoli e ai più indifesi. Per salvarlo sono necessari 800.000 euro, al momento del post sono stati raccolti 776.000 euro, mancano 24.000 euro, un piccolo sforzo ancora ed il bambino potrà essere curato. Questo è il sito del comitato dove potete sapere come aiutare Roberto.
www.proroberto.it oppure cercate di diffondere la voce in giro, copiando il tutto nei vostri blog. Con tutti i rumori che ci sono, un urlo di partecipazione a questo dramma a cui possiamo porre rimedio è il minimo che si possa fare. Grazie a tutti...Realdarkness... Il bambino è negli States, forza Roby...
