Buon giorno a tutti! Sono Matilda malata da molti anhi di CFS, sigla inglese che sta per Sindrome da Fatica Cronica. Questa è una grave malattia invalidante poco conosciuta dai medi di base. Il Sistema Sanitario Nazionale non riconosce ancora la patologia pertanto gli ammalati non riescono ad arrivare ad una diagnosi certa se non dopo lunghi percorsi fatti di ricoveri e visite specialistiche frustranti. Nel 2004 abbiamo fondato a Pavia l'Associazione Malati CFS onlus della quale fanno parte i medici dell'Università degli Studi di Medicina di Pavia e molti ammalati. A Pavia si è avviato un programma di ricerca sulle cause che provocano questa grave malattia. Il malato soffre di una stanchezza che non migliora con il riposo e che perdura almeno per sei mesi, febbricola, ghiandole gonfie, dolori articolari e muscolari, pedita della memoria e concentrazione. Attualmente non c'è una cura risolutiva ma solo farmaci palliativi. A Pavia si è dato avvio ad una serie di prelievi del sangue di noi malati e ora comunciano ad arrivare i primi risultati. Qui a Pavia si sta quindi formando una banca dati biologia mai esistita prima in Italia. In Inghilterra e negli Stati UNiti, anche se non c'è ancora una cura, la malattia è riconosiuta dai Ministeri della Salute. Attualmente i centri accreditati per la CFS in Italia (cioè per curarsi ed essere seguiti) sono tre: Aviano CRO tel. 0434/659284, Chieti Reparto Malattie Infettive Ospedale SS. Annunziata tel.0871/358684 0871/358880 , Roma 1^ Clinica Media Policlinico Umberto I tel.06/4452344. Io vivo in provincia di Padova,sono in cura da anni a Chieti e mi trovo bene. Se avete bisogno di informazioni o aiuto sono disponibile, con l'Associazione, di cui sono refente per il Veneto, Friuli e Trentino, ad aiutarvi!
CFS Sindrome da Fatica Cronica
Buon giorno a tutti! Sono Matilda malata da molti anhi di CFS, sigla inglese che sta per Sindrome da Fatica Cronica. Questa è una grave malattia invalidante poco conosciuta dai medi di base. Il Sistema Sanitario Nazionale non riconosce ancora la patologia pertanto gli ammalati non riescono ad arrivare ad una diagnosi certa se non dopo lunghi percorsi fatti di ricoveri e visite specialistiche frustranti. Nel 2004 abbiamo fondato a Pavia l'Associazione Malati CFS onlus della quale fanno parte i medici dell'Università degli Studi di Medicina di Pavia e molti ammalati. A Pavia si è avviato un programma di ricerca sulle cause che provocano questa grave malattia. Il malato soffre di una stanchezza che non migliora con il riposo e che perdura almeno per sei mesi, febbricola, ghiandole gonfie, dolori articolari e muscolari, pedita della memoria e concentrazione. Attualmente non c'è una cura risolutiva ma solo farmaci palliativi. A Pavia si è dato avvio ad una serie di prelievi del sangue di noi malati e ora comunciano ad arrivare i primi risultati. Qui a Pavia si sta quindi formando una banca dati biologia mai esistita prima in Italia. In Inghilterra e negli Stati UNiti, anche se non c'è ancora una cura, la malattia è riconosiuta dai Ministeri della Salute. Attualmente i centri accreditati per la CFS in Italia (cioè per curarsi ed essere seguiti) sono tre: Aviano CRO tel. 0434/659284, Chieti Reparto Malattie Infettive Ospedale SS. Annunziata tel.0871/358684 0871/358880 , Roma 1^ Clinica Media Policlinico Umberto I tel.06/4452344. Io vivo in provincia di Padova,sono in cura da anni a Chieti e mi trovo bene. Se avete bisogno di informazioni o aiuto sono disponibile, con l'Associazione, di cui sono refente per il Veneto, Friuli e Trentino, ad aiutarvi!