All’inizio del 2012, l’Agenzia regolatoria statunitense, FDA, aveva inviato a Bristol-Myers Squibb ( BMS ) e ad AstraZenca una richiesta di nuovi dati riguardo a Dapagliflozin, il capostipite di una nuova classe di farmaci per diabete mellito, gli inibitori di SGLT2.Gli inibitori di SGLT2 riducono i livelli di glicemia, favorendo l’espulsione del glucosio att [...]
Ad aprile 2012 il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) aveva espresso un parere positivo su Forxiga ( Dapagliflozin ) per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 negli adulti, ed ora la Commissione Europea ne ha autorizzato la commercializzazione.Il principio attivo di Forxiga è Dapagliflozin, un inibitore co [...]
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) ha espresso parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio per il prodotto medicinale Lyxumia, 10, 20 e 10/20 microg, soluzione iniettabile, destinato al trattamento del diabete mellito di tipo 2.Il principio attivo di Lyxumia è la Lixisenatide, un analogo del recettore del p [...]
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il 27/10/2015 alle 07:42
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il 18/06/2014 alle 16:36
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il 01/06/2014 alle 09:21
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il 30/11/2012 alle 14:39
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il 20/11/2012 alle 19:32