Avastin: l’FDA ha revocato l’indicazione carcinoma mammario L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha revocato l'autorizzazione per l’uso di Avastin ( Bevacizumab ) nel trattamento del tumore alla mammella metastatico. Il farmaco è ritenuto inefficace e poco sicuro.Avastin può causare: sanguinamento ed emorragie, infarto miocardico e insufficienza cardiaca; inoltre Bevac [...] Leggi articolo completo Xarelto nella prevenzione dell'ictus nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare: approvazione da parte dell’FDAL’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’indicazione riduzione del rischio di ictus nei pazienti affetti da fibrillazione atriale non-valvolare per il farmaco anticoagulante Xarelto ( Rivaroxaban ).La sicurezza e l'efficacia di Rivaroxaban sono state valutate in uno studio che ha coinvolto più di 14.000 pazienti in cui Rivaroxaban è stato [...] Leggi articolo completoReport di linfoma epatosplenico a cellule T negli adolescenti e nei giovani adulti che ricevono terapia con farmaci anti-TNF, Azatioprina e/o MercaptopurinaL’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico riguardo a report di linfoma epatosplenico a cellule-T, in particolare in adolescenti e giovani adulti che sono stati trattati per malattia di Crohn e per rettocolite ulcerosa con farmaci noti come antagonisti del TNF ( Tumor Necrosis Factor ), con Azatioprina ( IMuran ) e/o con Mercaptopurina ( Purinethol ). [...] Leggi articolo completo
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Avastin: l’FDA ha revocato l’indicazione carcinoma mammario L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha revocato l'autorizzazione per l’uso di Avastin ( Bevacizumab ) nel trattamento del tumore alla mammella metastatico. Il farmaco è ritenuto inefficace e poco sicuro.Avastin può causare: sanguinamento ed emorragie, infarto miocardico e insufficienza cardiaca; inoltre Bevac [...] Leggi articolo completo Xarelto nella prevenzione dell'ictus nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare: approvazione da parte dell’FDAL’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’indicazione riduzione del rischio di ictus nei pazienti affetti da fibrillazione atriale non-valvolare per il farmaco anticoagulante Xarelto ( Rivaroxaban ).La sicurezza e l'efficacia di Rivaroxaban sono state valutate in uno studio che ha coinvolto più di 14.000 pazienti in cui Rivaroxaban è stato [...] Leggi articolo completoReport di linfoma epatosplenico a cellule T negli adolescenti e nei giovani adulti che ricevono terapia con farmaci anti-TNF, Azatioprina e/o MercaptopurinaL’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico riguardo a report di linfoma epatosplenico a cellule-T, in particolare in adolescenti e giovani adulti che sono stati trattati per malattia di Crohn e per rettocolite ulcerosa con farmaci noti come antagonisti del TNF ( Tumor Necrosis Factor ), con Azatioprina ( IMuran ) e/o con Mercaptopurina ( Purinethol ). [...] Leggi articolo completo