Creato da XagenaMedicina il 15/10/2009

Xagena Medicina

Discussione di argomenti medico-farmacologici

Messaggi di Dicembre 2011

Cessazione dell'abitudine al fumo: Champix associato a gravi eventi avversi

Vareniclina può aumentare il rischio di alcuni eventi cardiovascolari avversi nei pazienti con malattia cardiovascolare
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha analizzato uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, disegnato per valutare l'efficacia e la sicurezza di Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ), un farmaco per smettere di fumare in 700 pazienti dai 35 ai 75 anni con malattia cardiovascolare stabile, documentata, diagnosticata almeno due mesi prima della visita di scr [...]
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Cessazione dell’abitudine al fumo: gravi eventi avversi psichiatrici con Chantix e Zyban
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto ai produttori di inserire un box warning riguardo ai farmaci per la cessazione dell’abitudine al fumo Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) e Zyban ( Bupropione ).Lo warning si riferisce a gravi eventi psichiatrici , tra cui: cambiamento del comportamento, umore depresso, ostilità e pensiero suicidario con l’assunzion [...]
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Gravi sintomi neuropsichiatrici con Chantix, un farmaco per la cessazione dell’abitudine al fumo
L’FDA ( Food and Drug Adiministration ) ha emesso un alert riguardo ai gravi sintomi neuropsichiatrici con Chantix ( Vareniclina; in Italia Champix ).Gravi sintomi neuropsichiatrici si sono presentati nei pazienti che hanno assunto la Vareniclina. Questi sintomi comprendono: cambiamenti comportamentali, agitazione, umore depresso, ideazione suicidaria e suicidio tentato e co [...]
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Vareniclina: possibili effetti psichiatrici ed effetti sulla guida di autoveicoli
Vareniclina ( Champix ) è un farmaco che trova indicazione nella cessazione dell’abitudine al fumo di sigaretta.La Vareniclina è un parziale agonista del recettore nicotinico alfa4 beta2.Dal dicembre 2006, 15.000-20.000 pazienti hanno impiegato la Vareniclina.Fino al 26 settembre 2007, l’MHRA ( Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ) ha ricev [...]
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Gravidanza: Depakin può compromettere lo sviluppo cognitivo del nascituro

ALERT Neurologia !

Rischio di compromissione dello sviluppo cognitivo nei bambini esposti in utero a prodotti a base di Valproato
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che i bambini nati da madri che assumono Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico ) durante la gravidanza hanno un rischio maggiore di più bassi punteggi ai test cognitivi, rispetto ai bambini esposti ad altri farmaci antiepilettici durante la gravidanza.Questa conclusione si basa sui r [...]
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Farmaci News

Degenerazione maculare senile: l’FDA ha approvato Eylea

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Eylea ( Aflibercept ) per il trattamento di pazienti affetti da degenerazione maculare associata all’età, neovascolare ( AMD ), una delle principali cause di perdita della vista e cecità.< br> La degenerazione maculare correlata all’età colpisce la parte centrale della retina ( macula ), danne [...]
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Stati Uniti: approvato Xalkori per il trattamento del tumore del polmone non-a-piccole cellule localmente avanzato o metastatico
’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Crizotinib ( Xalkori ) per il trattamento di pazienti con carcinoma del polmone non a piccole cellule ( NSCLC ), avanzato o metastatico, ALK-positivo.In concomitanza con l'approvazione di Crizotinib l'FDA ha approvato Vysis ALK Break-Apart FISH Probe Kit. Questo test diagnostico è proge [...]
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Onglyza approvato in Europa come terapia di associazione con Insulina, con o senza Metformina, negli adulti con diabete mellito di tipo 2
La Commissione Europea ha approvato Onglyza ( Saxagliptin ) come terapia di associazione con l'Insulina ( con o senza Metformina ) per migliorare il controllo della glicemia nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2.L'autorizzazione si basa sui dati a 24 settimane della fase 3b presentati all'European Medicines Agency ( EMA ), che hanno mostrato che 5 mg di Saxagliptin [...]
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Disturbo da deficit di attenzione ed iperattività: nessuna relazione tra esposizione ai farmaci stimolanti e gravi reazioni avverse cardiovascolari
Nel 2009 uno studio, pubblicato sull’Americal Journal of Psychiatry, aveva evidenziato potenziali rischi dei farmaci stimolanti, utilizzati per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini ( Gould MS et al, Am J Psychiatry, 2009 ).Lo studio, finanziato da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e dal National Institute [...]
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FDA: Avastin non è sicuro ed efficace nei pazienti con tumore mammario
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha deciso di ritirare l'approvazione per l’utilizzo di Avastin ( Bevacizumab ) nel tumore alla mammella dopo aver concluso che il farmaco non ha dimostrato di essere sicuro ed efficace per tale uso.Avastin rimarrà sul mercato come trattamento approvato per il tumore al colon, polmone, rene e cervello ( glioblastoma mult [...]
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Farmaci per la BPCO: Daxas, avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Tutti i pazienti devono essere informati riguardo ai rischi di Daxas ( Roflumilast ) e le precauzioni per l’uso sicuro e deve essere consegnata una scheda per il paziente prima di iniziare il trattamento con Daxas.Roflumilast è una sostanza antinfiammatoria indicata come terapia di mantenimento nella broncopneumiopatia ostruttiva cronica ( BPCO ), grave, associata [...]
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Diabete mellito Notizie

Efficacia dell’associazione Vildagliptin e Pioglitazone nei pazienti con diabete di tipo 2 con scarso controllo glicemico
Vildagliptin ( Galvus ) è un inibitore DPP-4 ( dipeptidil-peptidasi 4 ) in sperimentazione nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. Studi di fase III hanno dimostrato che Vildagliptin è efficace soprattutto nell’abbassare i valori di glicemia nei pazienti con scarso controllo glicemico. Inotre, i pazienti obesi poss [...]
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Infezione da Cytomegalovirus nei pazienti con trapianto simultaneo pancreas-rene: Daclizumab più sicuro di ATG
Il trapianto simultaneo di pancreas e rene nei pazienti con diabete di tipo 1 richiede immunoterapia contro le cellule T alloreattive ed autoreattive. L’infezione da Cytomegalovirus ( CMV ) è la principale causa di morbidità dopo trapianto ed è probabilmente correlata all’autoimmunità. I Ricercatori del Leiden Univers [...]
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Sitagliptin riduce i livelli A1c soprattutto nei pazienti con più alti livelli di emoglobina glicosilata al basale
Sitagliptin ( Januvia ) ha dimostrato di essere efficace, sia in monoterapia che associato ad altri farmaci ( Metformina, Pioglitazone ), nel ridurre i livelli glicemici. Inoltre, il trattamento con Sitagliptin ha migliorato la funzione delle cellule beta. Sitagliptin è un inibitore della dipeptidil-peptidasi-4 ( DPP-IV ), u [...]
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Exenatide: miglioramenti sostenuti nel controllo glicemico e progressiva perdita di peso a due anni
Uno studio a 2 anni ha mostrato che Exenatide ( Byetta ) produce miglioramenti sostenuti nel controllo glicemico e riduce il peso corporeo nelle donne con diabete di tipo 2 che non avevano precedentemente raggiunto adeguato controllo della glicemia mediante gli usuali farmaci anti-diabete. Dopo 2 anni di trattamento, i pazienti in [...]
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Inibitori dell’alfa-glucosidasi per persone con alterata tolleranza al glucosio o glicemia a digiuno
Gli inibitori dell’alfa-glucosidasi riducono i livelli di glucosio nel sangue e potrebbero quindi prevenire il diabete mellito di tipo 2 e le malattie cardiovascolari nei pazienti con ridotta tolleranza al glucosio.Questi possibili effetti e gli effetti su qualità di vita, lipidi plasmatici e peso corporeo non sono mai stati oggetto di una revisione sistematica della letteratu [...]
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Il Bezafibrato attenua la progressione della resistenza all’insulina nei pazienti con coronaropatia
Lo sviluppo della resistenza all’insulina può essere importante nella patogenesi sia della sindrome metabolica che del diabete mellito di tipo 2. Pochi sono i dati disponibili riguardanti l’efficacia a breve termine sulla resistenza all’insulina del Bezafibrato ( Bezalip ), ed il suo effetto nel lungo periodo non è noto. [...]
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Farmaci News

Ipertensione: rivalutazione dei medicinali a base di Aliskiren
L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) sta rivalutando 1 i medicinali a base di Aliskiren, a seguito dell’interruzione di uno studio clinico su Aliskiren. Il Comitato per i Medicinali ad Uso Umano ( CHMP ) dell’EMA sta valutando l’impatto dei dati provenienti dallo studio ALTITUDE sul profilo rischio-beneficio di questi medicinali. Mentre è in [...]
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Gli antinfiammatori non-steroidei associati a rischio cardiovascolare
Sulla rivista PLOS Medicine è stata pubblicata una revisione riguardante il rischio cardiovascolare associato ai medicinali antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) in cui è riportato che l’uso di questi medicinali, quali ad esempio il Diclofenac, può aumentare il rischio di infarto miocardico o di ictus.I FANS sono una classe di medicinali largamente [...]
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Palexia, un nuovo farmaco per il dolore lombare e il dolore articolare cronico
Il Tapentadolo ( Palexia ) rappresenta la prima novità farmacologica degli ultimi 25 anni nel trattamento del dolore cronico. Grazie al suo innovativo profilo farmacologico, è in grado di superare gli attuali limiti della terapia del dolore, garantendo una marcata efficacia analgesica, una superiore tollerabilità, soprattutto gastrointestinale, rispetto agli oppioidi classici, una maggior [...]
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Revisione dei medicinali contenenti Somatropina: il rapporto rischio-beneficio rimane positivo
L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha completato la revisione di sicurezza e di efficacia nella pratica clinica dei medicinali contenenti Somatropina, in seguito ai risultati di uno studio francese che aveva suggerito un aumentato rischio di mortalità nei pazienti trattati con Somatropina in confronto alla popolazione generale.Il Comitato dei medicinali per [...]
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Farmaci antitosse: controindicazioni per le supposte contenenti derivati terpenici
L’uso di farmaci anti-tosse a base terpenica non è più raccomandato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi, nei bambini con una storia di convulsioni febbrili o epilessia e nei bambini con una storia recente di lesione anorettale.L'Agenzia europea dei medicinali, EMA, ha raccomandato di aggiornare le informazioni delle supposte contenenti derivati t [...]
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Onglyza nel trattamento del diabete mellito di tipo 2
Si stima che per la fine del 2011 il diabete avrà colpito quasi 53 milioni di persone di età compresa tra 20 e 79 anni in Europa e si prevede che tale cifra salirà a oltre 64 milioni entro il 2030.Il diabete mellito di tipo 2 rappresenta circa il 90-95% di tutti i casi di diabete diagnosticati nella popolazione adulta. Si tratta di una malattia cronica e progres [...]
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Farmacovigilanza News - Parte 2

Atomoxetina: effetti indesiderati
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato per il trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un programma di trattamento multimodale.Negli studi controllati con placebo su pazienti pediatrici, gli eventi avversi più comunemente associati ad Ato [...]
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Tossicità cardiovascolare del Sunitinib nel carcinoma a cellule renali metastatico
Dati recenti hanno messo in luce che la cardiotossicità rappresenta un effetto collaterale potenzialmente importante in pazienti trattati con Sunitinib ( Sutent ).I Ricercatori dell’Università Federico II di Napoli, hanno valutato gli eventi avversi cardiaci nei pazienti con carcinoma renale metastatico sottoposti a trattamento con questo farmaco.Le cartelle clini [...]
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Sindrome lupus-simile attribuibile a terapia anti-TNF-alfa
I Ricercatori della Mayo Clinic di Rochester, negli Stati Uniti, hanno condotto uno studio con lo scopo di esaminare le caratteristiche cliniche, di laboratorio e gli esiti nei pazienti con sindrome lupus-simile attribuibile alla terapia contro TNF-alfa ( fattore di necrosi tumorale alfa ).Lo studio retrospettivo ha riguardato pazienti nel periodo 2000-2008.Dei 14 paz [...]
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FDA: i farmaci stimolanti l’eritropoiesi devono essere prescritti sotto il Risk Evaluation Management Program
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto che tutti i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) siano prescritti e impiegati sotto il Risk Evaluation Management Program, noto come REMS, in modo da assicurare l’uso sicuro di questi farmaci.Gli ESA interessati al Programma di gestione del rischio sono Epogen e Procrit, il cui principio attivo è l’Epoetina alfa, e [...]
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Possibile associazione tra statine e insorgenza di sclerosi laterale amiotrofica
Uno studio, condotto da Ricercatori dell’UCSD ( University of California - San Diego ) ha esaminato l’esistenza di una relazione tra casi di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) o condizioni SLA-simili con l'impiego di statine o di altri farmaci ipolipemizzanti.Lo Statin Effects Study è un progetto di sorveglianza, il cui obiettivo è quello di utilizzare le segnalazioni dei [...]
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Variazione stagionale della sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica associata all’associazione Trimetoprim e Sulfametossazolo
La sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica sono reazioni cutanee avverse, rare e gravi, a farmaci e infezioni.Alcuni Ricercatori hanno compiuto una revisione retrospettiva della cartella clinica di 50 pazienti dal 1995 al 2007 con l’obiettivo di verificare l’esistenza di una variazione stagionale della sindrome di Stevens-Johnson e della necrolisi epider [...]
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Ricerca mirata di informazioni in Medicina: MedFocus.it - Notizie sull'Aspirina

 
 
 

Farmacovigilanza News - Parte 1

FDA: aumentato rischio di mortalità con Tygacil rispetto ad altri antibiotici

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari su un aumentato rischio di mortalità associato all'antibatterico per via endovenosa Tygacil ( Tigeciclina ) rispetto a quella di altri farmaci usati per trattare una varietà di grave infezioni.L'aumento del rischio è stato determinato utilizzando un'analisi aggregata di sperimentazioni cliniche. La causa de [...]
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Prodotti a base di erbe cinesi che contengono Acido Aristolochico e rischio di tumore del tratto urinario
Il consumo di prodotti a base di erbe cinesi che contengono Acido Aristolochico ( esempio Mu Tong ) è stato associato a un aumento del rischio di tumore del tratto urinario.Uno studio di popolazione caso-controllo ha esaminato l’associazione tra prodotti a base di erbe cinesi, contenenti Acido Aristolochico, e lo sviluppo di tumore del tratto urinario.L’analisi � [...]
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Dermatite atopica: sicurezza di Protopic unguento
Astellas Pharma Europe ha fornito agli operatori sanitari informazioni di sicurezza necessarie per l’impiego di Protopic ( Tacrolimus ) nel trattamento di mantenimento della dermatite atopica, nella forma da moderata a grave, per la prevenzione delle riacutizzazioni e per il prolungamento dei periodi liberi da esacerbazioni. Tali informazioni riguardano i pazienti che presentano un’alta [...]
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Potenziale rischio di carcinoma a cellule squamose della pelle associato a terapia a lungo termine con VfendRevisioni di studi osservazionali pubblicate e case report pubblicati in letteratura, così come segnalazioni spontanee post-marketing, hanno identificato un ridotto numero di casi di carcinoma a cellule squamose della pelle nei pazienti che avevano sviluppato fototossicità durante trattamento con Voriconazolo a lungo termine ( nella maggior parte dei casi, oltre i 180 giorni ). [...]  Leggi articolo completo
Aclasta: compromissione renale e insufficienza renale
Novartis ha ricevuto segnalazioni spontanee di compromissione renale dopo la somministrazione di Aclasta ( 18 casi per 100.000 pazienti-anno ). Nella maggior parte dei casi erano stati osservati i seguenti fattori di rischio: età avanzata, medicinali concomitanti con nota tossicità renale ( ad esempio, FANS e diuretici ) e/o preesistente comorbidità come malattie cardiovascolari e metabol [...]
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FDA - Sicurezza dei farmaci per l’osteoporosi: bifosfonati e fratture atipiche
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta aggiornando le informazioni precedentemente comunicate riguardo al rischio di fratture atipiche del femore, note come frattura del femore sottotrocanterica e diafisaria, nei pazienti che assumono bifosfonati per l'osteoporosi. Queste informazioni verranno aggiunte alla sezione Avvertenze e Precauzioni delle schede tecniche di tutti i bifosfonati a [...]
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Farmalert ! - Parte 1

Propecia nel trattamento della calvizie maschile: modifica scheda tecnica
La Finasteride ( Propecia ) è un composto che inibisce la 5alfa-reduttasi umana di tipo 2 ( presente nei follicoli piliferi ) con una selettività maggiore di oltre 100 volte rispetto alla 5alfa-reduttasi umana di tipo 1 e blocca la conversione periferica del testosterone nell’androgeno diidrotestosterone ( DHT ).Negli uomini con perdita di capelli di tipo maschile, il cuoio capellu [...]
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Rischio di compromissione dello sviluppo cognitivo nei bambini esposti in utero a prodotti a base di Valproato
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che i bambini nati da madri che assumono Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico ) durante la gravidanza hanno un rischio maggiore di più bassi punteggi ai test cognitivi, rispetto ai bambini esposti ad altri farmaci antiepilettici durante la gravidanza.Questa conclusione si basa sui r [...]
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L’uso dei medicinali a base di Dexrazoxano deve essere limitato ai pazienti con tumore alla mammella ed è controindicato nei bambini e negli adolescenti
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di limitare l'impiego di medicinali contenenti Dexrazoxano.L’uso dei medicinali deve essere limitato ai pazienti con tumore alla mammella ed è controindicato nei bambini e negli adolescenti.L'uso di Dexrazoxano deve essere riservato alle pazienti adulte con tumore mammario avanzato o metastatico che siano già state trattat [...]
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Farmaci, potenziali gravi effetti indesiderati

FDA: Multaq associato a un aumentato rischio di mortalità o di gravi eventi cardiovascolari
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato una revisione di sicurezza di Multaq ( Dronedarone ), che ha mostrato che l’antiaritmico Dronedarone è associato a un aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, compreso il decesso, se utilizzato da pazienti affetti da fibrillazione atriale permanente. La revisione si è basata sui dati di due studi clin [...]
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Gilenya: effetti indesiderati
Gilenya ( Fingolimod ) è un immunosppressore che trova impiego nel trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente in fase attiva.Un totale di 1.703 pazienti trattati con Gilenya ( 0.5 o 1.25 mg ) costituisce la popolazione di sicurezza di due studi di fase III condotti in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente. Nello studio clinico D2301 [...]
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Strattera associato a rischio di aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca
Eli Lilly, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), hanno informato gli operatori sanitari riguardo a una questione di sicurezza clinicamente importante relativa al rischio conosciuto di aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca con l’impiego di Strattera ( Atomoxetina ), un farmaco indicato per il trattamento del disturbo da deficit dell&rsqu [...]
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Ematologia News

Trattamento della tricoleucemia
La descrizione della tricoleucemia come entità clinica specifica è stata pubblicata 50 anni fa. La chemioterapia si è dimostrata inefficace, e la splenectomia ha rappresentato il principale approccio terapeutico per migliorare la conta del sangue periferico.La sopravvivenza media dalla diagnosi era di 4 anni. Con l'introduzione dell&rsquo [...]
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Malaria nei pazienti con anemia falciforme: gravità, fattori di rischio, esiti ambulatoriali e durante il ricovero
Circa 280.000 bambini nascono con anemia falciforme in Africa ogni anno, ma pochi sopravvivono oltre l'infanzia. La malaria falciparum è considerata un’importante causa di questa mortalità.È stato condotto uno studio prospettico di 5 anni per parassitemia malarica, malaria clinica e anemia malarica grave a Dar-es-Salaam, in Tanzania, tra il 2004 e il [...]
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Trattamento della mastocitosi sistemica in stadio avanzato 
La mastocitosi sistemica avanzata è una rara neoplasia mieloide, caratterizzata da un accumulo incontrollato di mastociti neoplastici in vari organi con conseguente compromissione della funzione dell'organo, farmacoresistenza e prognosi infausta.La mastocitosi sistemica avanzata può presentarsi come neoplasia non identificabile o a lenta progressione, ma si pu&og [...]
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Protesi mammarie al Silicone: il caso PIP

Sintesi dei dati relativi agli incidenti riportati in donne con protesi mammarie PIP
La materiovigilanza ha per oggetto il monitoraggio degli incidenti o dei rischi di incidente legati a un dispositivo medico dopo la sua commercializzazione. Lo scopo della materiovigilanza è di evitare che si verifichino o riverifichino incidenti e rischi di incidenti gravi relativi a dispositivi medici, adottando misure preventive e/o correttive adeguate.L’Agenzi [...]
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Protesi mammarie a base di gel di Silicone dalla Poly Implant Prothèse Company: aggiornamento sui risultati dei test
Il 29 marzo 2010, Afssaps ( Agenzia regolatoria francese ) ha sospeso la commercializzazione e l'uso delle protesi mammarie pre-riempite con gel a base di Silicone, fabbricate dalla Poly Implant Prothèse Company ( PIP ).Questa decisione ha seguito sia l'osservazione fatta nel 2009 relativa a un aumento delle rotture precoci del guscio delle protesi mammarie sia le concl [...]
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Fibromialgia - Xapedia

Dolore acuto e cronico negli adulti: Pregabalin
I farmaci antiepilettici sono stati utilizzati nel trattamento del dolore sin dal dagli anni ’60 del secolo scorso.Pregabalin ( Lyrica ) è un anti-epilettico, utilizzato anche nella gestione del dolore cronico neuropatico.I Ricercatori del John Radcliffe Hospital di Oxford, nel Regno Unito, ha... 
 
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato l’approvazione di Savella ( Milnacipran ), un inibitore selettivo del riassorbimento della serotonina e della norepinefrina, nel trattamento della fibromialgia.Sebbene l’esatto meccanismo mediante il quale Savella migliora i sintomi della... 
 
Sebbene la patofisiologia dell’orticaria cronica non sia interamente nota, è possibile che un alterato funzionamento delle fibre nervose cutanee periferiche possa essere coinvolto.E’ stato anche suggerito che la sindrome fibromialgica, una condizione dolorosa cronica multisintomatica, possa ... 
 
La fibromialgia è un disturbo doloroso cronico, che è caratterizzato da diffuso dolore muscoloscheletrico e sensibilità alla stimolazione meccanica.Ricercatori della Stanford University a Palo Alto negli Stati Uniti hanno verificato l’efficacia di bassi dosaggi di Naltrexone nel trattamento ... 
 
 

 
 
 

Memantina nell'Alzheimer - Xapedia

Esiste evidenza che il glutammato svolga un ruolo nella patogenesi della malattia di Alzheimer e nel danno che segue l’ictus ischemico. La Memantina un antagonista a bassa affinità dei recettori NMDA ( N – Metil – D – Aspartato ), potrebbe prevenire la neurotossicità del glutammato... 

La Memantina induce peggioramento reversibile del quadro neurologico nei pazienti con sclerosi multipla

La disfunzione cognitiva è molto comune nei pazienti con sclerosi multipla e peggiora gravemente la qualità di vita di questi individui.Un gruppo di Ricercatori spagnoli ha condotto uno studio per valutare se la Memantina ( Ebixa ) fosse in grado di migliorare la performance cognitiva nei pazie...

Tarenflurbil non rallenta il declino cognitivo nei pazienti con forma lieve di malattia di Alzheimer

Il peptide beta-amiloide ( Abeta42 ) è implicato nella patogenesi della malattia di Alzheimer.Tarenflurbil ( Flurizan ), un farmaco che riduce in maniera selettiva Abeta42 ha mostrato risultati incoraggianti sugli esiti cognitivi e funzionali nei pazienti con malattia in forma lieve in uno studi... 

La Memantina sembra indurre bradicardia

Ricercatori francesi hanno compiuto una revisione delle reazioni avverse cardiovascolari con la Memantina ( Axura, Ebixa, Namenda ), riportate nel French Pharmacovigilance Database.Dopo l’esclusione di 16 casi, nei quali l’origine cardiaca non era stata chiaramente valutata, nel perio...

Axura nel trattamento della malattia di Alzheimer da moderata a grave

Axura è un farmaco contenente il principio attivo Memantina, disponibile sotto forma di compresse oblunghe di colore bianco ( 5 mg e 10 mg ), arancione ( 15 mg ), rosso ( 20 mg ) e sotto forma di gocce orali ( 0,5 mg per goccia ). Le compresse da 10 mg presentano una linea di rottura che permett... 

 
 
 

Medicina Notizie

I farmaci antinfiammatori non-steroidei, compresi gli inibitori Cox-2, associati a rischio cardiovascolare
I comuni antidolorifici ad azione anche antinfiammatoria ( FANS ) possono aumentare il rischio di malattia cardiaca, secondo uno studio appena pubblicato.E’ stata compiuta un'analisi di tutti gli studi controllati randomizzati che hanno messo a confronto qualsiasi tipo di FANS con altri FANS o con placebo.Sono stati inclusi 31 studi per un totale di 116.429 pazient [...]
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L’impianto di stent a eluizione di Sirolimus non inferiore al CABG nel trattamento della malattia dell'arteria coronaria principale di sinistra
L’impianto di stent a rilascio di Sirolimus sono risultano inferiori rispetto al bypass aortocoronarico ( CABG ) nel trattamento della malattia dell'arteria coronaria principale di sinistra non-protetta.Nello studio PRECOMBAT, i ricercatori hanno assegnato in modo casuale 600 pazienti a ricevere CABG o intervento coronarico percutaneo ( PCI ) con stent a eluizione di Sir [...]
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Maggiore efficacia della tripla terapia nei pazienti con epatite C genotipo 1
La tripla terapia a base di Boceprevir ( Victrelis ), PegInterferone alfa-2b ( PegIntron ) e Ribavirina ( Rebetol ), è in grado di eliminare il virus dell'epatite C ( HCV ) in modo più efficace rispetto al regime attuale di due farmaci.I risultati dello studio sono pubblicati sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ).Almeno 3.2 milioni di americani s [...]
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Arimidex nel cancro al seno - Xapedia

Obesità e terapia ormonale nel tumore della mammella
La relazione tra obesità e tumore al seno è complessa. L’obesità è associata al rischio di cancro alla mammella in modo qualitativamente diverso prima e dopo la menopausa ( con diminuzione del rischio nelle donne in pre-menopausa e aumento del rischio nelle donne in post-menopausa ), mentre... 
 
Sopravvivenza libera da eventi: nessuna differenza tra Exemestane e Anastrozolo
Non è stata riscontrata una differenza significativa tra due inibitori dell'aromatasi riguardo alla sopravvivenza libera da eventi in uno studio che ha messo a confronto questi farmaci nel tumore iniziale della mammella.Dopo un periodo di follow-up mediano di 4.1 anni, le pazienti trattate con E... 
 
Uno studio che ha messo a confronto due inibitori dell'aromatasi come terapia adiuvante nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario positivo per il recettore ormonale non ha rilevato differenze tra Exemestane ( Aromasin ) e Anastrozolo ( Arimidex ).Questi i risultati dello studio MA27.L'i... 
 
Tumore alla mammella: gli inibitori dell’aromatasi associati a aumento del rischio di malattia cardiaca
L'analisi di numerosi studi ha dimostrato che gli inibitori dell'aromatasi appaiono aumentare il rischio di eventi cardiaci tra le donne in trattamento per il cancro al seno.Il rischio relativo di andare incontro a un evento cardiovascolare maggiore è del 26% ( p minore o uguale a 0.01 ), tuttav... 
 
Isoflavoni della soia: effetto sulla recidiva di carcinoma mammario e sulla mortalità nelle pazienti in terapia endocrina adiuvante
L’assunzione di isoflavoni della soia da parte di donne con carcinoma mammario è diventata una questione di salute pubblica, poiché questi composti hanno deboli effetti estrogenici, e ci sono poche prove cliniche relative alla loro sicurezza se utilizzate da pazienti con tumore alla mammella ... 
 
Uno studio ha esplorato l'attività antitumorale dell'inibitore dell'aromatasi Anastrozolo ( Arimidex ) nel trattamento di donne in premenopausa con tumore mammario metastatico positivo per il recettore ormonale e portate a postmenopausa funzionale con l'utilizzo dell'agonista dell'ormone che ril... 

 
 
 

Malattie rare - Parte 2

Eculizumab nei pazienti con miastenia gravis generalizzata, refrattaria e grave

Il trattamento con Eculizumab ( Soliris ) di 14 pazienti, affetti da miastenia gravis generalizzata refrattaria, una forma estremamente rara e debilitante della miastenia grave generalizzata, ha mostrato un forte segnale di miglioramento della malattia. Lo studio esplorativo aveva come obiettivo quello di identificare un beneficio clinicamente significativo di Eculizumab nel migl [...]

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La Commissione europea ha approvato l’auto-somministrazione di Firazyr per il trattamento sintomatico di attacchi acuti di angioedema ereditario

La Commissione europea ha approvato Firazyr ( Icatibant ) per l'auto-somministrazione per via sottocutanea dopo addestramento dei pazienti riguardo alla tecnica iniettiva da parte di un operatore sanitario. Firazyr rappresenta il primo e unico trattamento per attacchi acuti di angioedema ereditario di tipo I e II, autorizzato per l’autosomministrazione in Europa.L�� [...]

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Carcinoma midollare della tiroide: approvato negli USA Vandetanib per i casi inoperabili e metastatici

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Vandetanib ( Zactima ) per il trattamento del tumore midollare della tiroide, inoperabile o metastatico. Vandetanib è un inibitore della tirosin-chinasi indicato per il trattamento del cancro midollare della tiroide sintomatico o progressivo, nei pazienti con tumore non-asportabile, loc [...]

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Malattie rare - Parte 1

L’incidenza di malattie da accumulo lisosomiale è maggiore rispetto a quanto atteso
L'interesse per lo screening neonatale per le malattie da accumulo lisosomiale è aumentato notevolmente dopo l’introduzione delle terapie di sostituzione enzimatica di nuova concezione, e della necessità, conseguente, di una diagnosi precoce.In Austria è stato effettuato uno studio prospettico di screening per la malattia di Gaucher, la malattia di P [...]
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Trattamento combinato Prednisone e Micofenolato Mofetile per la fibrosi retroperitoneale
Una piccola serie di casi ha mostrato che una combinazione di Micofenolato Mofetile ( CellCept ) e Prednisone ( Deltacortene ) può rappresentare un trattamento efficace per i pazienti con fibrosi retroperitoneale.L’obiettivo di uno studio prospettico di serie di casi nel periodo 2005-2009 è stato quello di descrivere gli esiti nei pazienti adulti con fibros [...]
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Il trattamento precoce con Lisinopril e Spironolattone preserva il muscolo cardiaco e scheletrico in topi con distrofia muscolare di Duchenne
La cardiomiopatia nella distrofia muscolare di Duchenne contribuisce allo scompenso cardiaco e al decesso.Poiché i pazienti con distrofia muscolare di Duchenne mostrano fibrosi miocardica molto prima della compromissione funzionale, è stato ipotizzato che un trattamento precoce utilizzando farmaci con effetto anti-fibrotico possa portare beneficio.Son [...]
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Gastroenterologia News - Parte 2

Aspirina a bassa dose e performance dei test immunochimici per la ricerca di sangue occulto nelle feci
I test immunochimici per la ricerca di sangue occulto nelle feci sono strumenti potenzialmente promettenti per lo screening del carcinoma colo rettale.L’utilizzo di basse dosi di Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ), che aumenta la probabilità di sanguinamento gastrointestinale, è comune nella popolazione adatta per lo screening oncologico di colon-retto.Uno studio ha va [...]
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Rischio di tumore colorettale con esofago di Barrett
L'associazione tra esofago di Barrett e tumore del colon e del retto è controversa. Gli studi basati sulla popolazione relativi al rischio di sviluppo del tumore colo-rettale in pazienti con esofago di Barrett sono scarsi. È stato compiuto uno studio con lo scopo di determinare il rischio di tale neoplasia in una coorte di pazienti con esofago di Barrett con follow-up a lungo t [...]
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Enzimi pancreatici per la pancreatite cronica
L’efficacia degli enzimi pancreatici nel ridurre il dolore e migliorare la steatorrea è discutibile e la prova della loro utilità deve ancora essere dimostrata.E’ stata compiuta una revisione della letteratura per valutare l’efficacia degli enzimi pancreatici in pazienti con pancreatite cronica.Gli obiettivi specifici erano i confronti tra: 1) enzima pancreati [...]
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Gastroenterologia News - Parte 1

Utilità dei probiotici nel trattamento della sindrome da intestino irritabile
La sindrome dell’intestino irritabile è una malattia comune e le terapie disponibili hanno un’efficacia limitata.L’infiammazione della mucosa e le alterazioni della microflora dell’intestino potrebbero contribuire allo sviluppo di sintomi della sindrome dell’intestino irritabile; i sintomi potrebbero, in base ad alcune ipotesi, essere migliorati dai probiotici.Ri [...]
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Riconoscimento delle manifestazioni extraesofagee della malattia da reflusso
Uno dei problemi per i clinici risiede nel determinare se una manifestazione extra-addominale sia dovuta a malattia da reflusso gastroesofageo ( GERD ) oppure no, in quanto molti dei sintomi principali si sovrappongono a quelli di altre patologie.I sintomi riportati includono laringite, sinusite, otite, raucedine, e mal di gola. Inoltre sintomi polmonari come asma, tosse cronica, [...]
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Tromboembolismo venoso durante la fase attiva e la fase di remissione nella malattia infiammatoria intestinale
 
Pazienti con malattia infiammatoria intestinale che sviluppano trombosi venosa profonda o embolia polmonare hanno spesso malattia attiva al momento della comparsa del tromboembolismo.É stato condotto uno studio per quantificare il rischio di tromboembolismo venoso in maniera prospettica durante differenti fasi di attività della malattia infiammatoria intestinale.I p [...]
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