Creato da XagenaMedicina il 15/10/2009

Xagena Medicina

Discussione di argomenti medico-farmacologici

Messaggi del 22/10/2011

Farmaci: reazioni avverse - parte 2

Benlysta: effetti indesiderati
La sicurezza di Benlysta ( Belimumab ) nei pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico ( LES ) è stata valutata in tre studi controllati con placebo. I dati riportati di seguito riflettono l’esposizione a Benlysta 10 mg/kg in 674 pazienti affetti da LES, inclusi 472 esposti per almeno 52 settimane. In alcuni pazienti i dati di sicurezza presentati includono quelli rilevat [...]
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Possibile aumento del rischio di trombosi con i contraccettivi contenenti Drospirenone
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha esaminato 6 studi epidemiologici, che hanno valutato il rischio di tromboembolismo venoso nelle donne che facevano uso di pillole anticoncezionali contenenti Drospirenone. I risultati di questi studi sono stati contrastanti.Due erano studi post-marketing richiesti dall’FDA o dall’EMA ( European Medicines Agency ). [...]
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Sprycel associato a rischio di ipertensione arteriosa polmonare
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che il farmaco antileucemico Sprycel ( Dasatinib ) può aumentare il rischio di una rara, ma grave condizione caratterizzata da alta pressione sanguigna nelle arterie polmonari ( ipertensione arteriosa polmonare, PAH ). L’informazione su questo rischio è stata aggiunta alla sezione Avvertenze e precau [...]
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Farmaci: reazioni avverse - Parte 1

Rischio di insufficienza renale e di mortalità dopo somministrazione di Acido Zoledronico nell’osteoporosi: l’FDA impone una nuova controindicazione
L’Acido Zoledronico ( Zoledronato; Stati Uniti: Reclast; Europa: Aclasta ) viene impiegato per: a) trattare o prevenire l'osteoporosi nelle donne dopo la menopausa. L’Acido Zoledronico aiuta a ridurre la possibilità di avere una frattura dell'anca o della colonna vertebrale; b) aumentare la massa ossea negli uomini con osteoporosi; c) trattare o prevenire l'osteoporosi in uomini o donne [...]
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Tasigna: effetti indesiderati
I dati riportati riflettono l’esposizione a Tasigna in un totale di 717 pazienti da uno studio randomizzato di fase III condotto in pazienti con leucemia mieloide cronica di nuova diagnosi in fase cronica trattati con la dose raccomandata di 300 mg due volte al giorno ( n=279 ) e da uno studio multicentrico in aperto di fase II in pazienti con leucemia mieloide cronica in fase croni [...]
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Xgeva: effetti indesiderati
La sicurezza di Xgeva ( Denosumab 120 mg ) è stata valutata su 5.931 pazienti con tumori in stadio avanzato con interessamento dell’osso, che hanno preso parte a studi clinici con controllo attivo che hanno valutato l’efficacia e la sicurezza di Xgeva rispetto all’Acido Zoledronico ( Zometa ) nella prevenzione degli eventi correlati all’apparato scheletrico.Per la classi [...]
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Osteoporosi News: bifosfonati

 

FDA - Sicurezza dei farmaci per l’osteoporosi: bifosfonati e fratture atipiche
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta aggiornando le informazioni precedentemente comunicate riguardo al rischio di fratture atipiche del femore, note come frattura del femore sottotrocanterica e diafisaria, nei pazienti che assumono bifosfonati per l'osteoporosi. Queste informazioni verranno aggiunte alla sezione Avvertenze e Precauzioni delle schede tecniche di tutti i bifosfonati a [...]
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Bifosfonati ed osteonecrosi della mandibola
L’osteonecrosi della mandibola è una grave ed invalidante conseguenza del trattamento con bifosfonati.L’ADRAC ( Australian Adverse Drug Reactions Advisory Committee ) ha ricevuto 9 segnalazioni di osteonecrosi della mandibola.La maggior parte dei casi si è presentato dopo somministrazione per via endovenosa di P [...]
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