Essere genitori di un bambino disabile è un ruolo che una persona non sceglie. L’annuncio della disabilità costituisce il momento a partire dal quale una nuova realtà familiare prende vita, in cui nulla potrà essere più come prima.Promuovere una cultura di partecipazione e posizione attiva da parte delle famiglie ha l’unico scopo quello di difendere i bisogni dei disabili e i loro diritti.Per questo sensibilizzare l’opinione pubblica è fondamentale, pubblichiamo l’intervista a Katia Delmoro di Senigallia, mamma di due bambini. Maddalena, di 7 anni è affetta da SMA 1 (Atrofia Muscolare Spinale). Katia racconta la sua situazione e spiega di cosa ci sarebbe urgente bisogno.
Il bisogno di non essere soli. (Intervista a Katia Delmoro)
Essere genitori di un bambino disabile è un ruolo che una persona non sceglie. L’annuncio della disabilità costituisce il momento a partire dal quale una nuova realtà familiare prende vita, in cui nulla potrà essere più come prima.Promuovere una cultura di partecipazione e posizione attiva da parte delle famiglie ha l’unico scopo quello di difendere i bisogni dei disabili e i loro diritti.Per questo sensibilizzare l’opinione pubblica è fondamentale, pubblichiamo l’intervista a Katia Delmoro di Senigallia, mamma di due bambini. Maddalena, di 7 anni è affetta da SMA 1 (Atrofia Muscolare Spinale). Katia racconta la sua situazione e spiega di cosa ci sarebbe urgente bisogno.