Aiutate il mio angelo!!!! SE VUOI CONTRIBUIRE ANCHE TU PER AIUTARE LA PICCOLA QUESTI SONO I DATI: IBAN ripartito per campi: CONTO CORRENTE: 320190 NAZIONE: IT CHECK DIGIT: 86 ABI: 02008 CAB: 20500 CIN P Oppure IBAN per intero: IT86P0200820500000000320190 INTESTATO A: D'AZZEGLIO MASSIMILIANA PER BONIFICO DA ESTERO AGGIUNGERE: uncritb1rho AIUTATECI Vedere quel corpicino attaccato ai tubi,imprigionato dai macchinari medici, e' straziante. I raggi della radioterapia trapassano il suo corpo, attaccano il suo cervello, la rendono cieca. Il nostro piccolo angelo, ha 23 mesi. Otto mesi fa è iniziato tutto il calvario. Vorrebbe solo giocare, come tutti i bimbi della sua età. E invece deve lottare con un tumore di oltre cinque centimetri nel suo cervello. Questa e' la storia di nostra figlia che lotta contro i tumori da quando e' nata. Per salvare la nostra bimba occorrono 150 mila euro. L' unico modo per curarla è portarla a Huston, negli Stati Uniti. La piccola è stata operata il 5 novembre al San Raffaele, le hanno asportato un neuroblastoma. Praticamente è un tumore maligno al quarto stadio dentro il cervello, poi i medici del San Raffaele hanno inviato tutta la documentazione al centro Tumori per i controlli. Ma in 22 giorni il tumore si è riformato. Era grosso 17 millimetri, poco più' di un centimetro e mezzo, prima dell'operazione. Ora è grosso 5 centimetri. Ed è iniziato il calvario. Così che nostra figlia inizia a entrare e uscire dagli ospedali. Sta facendo le cure, si sta sottoponendo a un ciclo di ben 33 sedute di radioterapie. Per adesso ne ha fatte 17 e le sono state somministrate due reinfusioni di cellule staminali. Il problema è che lei produce queste cellule cattive. E l'unica soluzione è portarla in America. Il problema è che probabilmente alla fine della radioterapia potrebbero presentarsi problemi neurologici. Poi c'è l'occhio. Inizia a non vederci bene da una parte. I medici dicono pure che purtroppo le possibilità che ne perde uno sono alte. Sono gli effetti della radioterapia. Impossibile, però, non fare le cure. I medici hanno voluto anticipare la radioterapia, anche se ha solo 23 mesi, proprio perchè il tumore è recidivo e ormai è al quarto stadio. La soluzione c'è: negli Stati Uniti! A Huston, esiste un macchinario che elimina definitivamente il suo tipo di tumore. Solo in America esiste questo macchinario. Noi vorremmo curarla ma occorrono 150 mila euro. A settembre andremo per una visita. Solo quella costerà 2.000 euro. Io, Donato, sono operatore di call center, come mia moglie, Massimiliana che però ha lasciato il lavoro per seguire mia famiglia; ma non ce la facciamo. Abbiamo aperto questo blog per raccogliere messaggi di solidarietà, consigli, eventuali informazioni di sostegno. Potete scriverci anche a donprov@inwind.it Chiedo aiuto a voi lettori. Vogliamo salvare il nostro angelo!!!
sono sempre la stessa... per favore.. diamole una mano...
Aiutate il mio angelo!!!! SE VUOI CONTRIBUIRE ANCHE TU PER AIUTARE LA PICCOLA QUESTI SONO I DATI: IBAN ripartito per campi: CONTO CORRENTE: 320190 NAZIONE: IT CHECK DIGIT: 86 ABI: 02008 CAB: 20500 CIN P Oppure IBAN per intero: IT86P0200820500000000320190 INTESTATO A: D'AZZEGLIO MASSIMILIANA PER BONIFICO DA ESTERO AGGIUNGERE: uncritb1rho AIUTATECI Vedere quel corpicino attaccato ai tubi,imprigionato dai macchinari medici, e' straziante. I raggi della radioterapia trapassano il suo corpo, attaccano il suo cervello, la rendono cieca. Il nostro piccolo angelo, ha 23 mesi. Otto mesi fa è iniziato tutto il calvario. Vorrebbe solo giocare, come tutti i bimbi della sua età. E invece deve lottare con un tumore di oltre cinque centimetri nel suo cervello. Questa e' la storia di nostra figlia che lotta contro i tumori da quando e' nata. Per salvare la nostra bimba occorrono 150 mila euro. L' unico modo per curarla è portarla a Huston, negli Stati Uniti. La piccola è stata operata il 5 novembre al San Raffaele, le hanno asportato un neuroblastoma. Praticamente è un tumore maligno al quarto stadio dentro il cervello, poi i medici del San Raffaele hanno inviato tutta la documentazione al centro Tumori per i controlli. Ma in 22 giorni il tumore si è riformato. Era grosso 17 millimetri, poco più' di un centimetro e mezzo, prima dell'operazione. Ora è grosso 5 centimetri. Ed è iniziato il calvario. Così che nostra figlia inizia a entrare e uscire dagli ospedali. Sta facendo le cure, si sta sottoponendo a un ciclo di ben 33 sedute di radioterapie. Per adesso ne ha fatte 17 e le sono state somministrate due reinfusioni di cellule staminali. Il problema è che lei produce queste cellule cattive. E l'unica soluzione è portarla in America. Il problema è che probabilmente alla fine della radioterapia potrebbero presentarsi problemi neurologici. Poi c'è l'occhio. Inizia a non vederci bene da una parte. I medici dicono pure che purtroppo le possibilità che ne perde uno sono alte. Sono gli effetti della radioterapia. Impossibile, però, non fare le cure. I medici hanno voluto anticipare la radioterapia, anche se ha solo 23 mesi, proprio perchè il tumore è recidivo e ormai è al quarto stadio. La soluzione c'è: negli Stati Uniti! A Huston, esiste un macchinario che elimina definitivamente il suo tipo di tumore. Solo in America esiste questo macchinario. Noi vorremmo curarla ma occorrono 150 mila euro. A settembre andremo per una visita. Solo quella costerà 2.000 euro. Io, Donato, sono operatore di call center, come mia moglie, Massimiliana che però ha lasciato il lavoro per seguire mia famiglia; ma non ce la facciamo. Abbiamo aperto questo blog per raccogliere messaggi di solidarietà, consigli, eventuali informazioni di sostegno. Potete scriverci anche a donprov@inwind.it Chiedo aiuto a voi lettori. Vogliamo salvare il nostro angelo!!!