L'associazione AMI.PEL - Amici per la pelle, nasce dalla volontà di un gruppo di un gruppo di persone che frequentano lo stesso centro dermatologico del poliamulatorio di Lecce, gestito egregiamente dal dottor Eugenio Romanello, i quali decidono di dar vita a questo progetto associativo per la tutela delle persone affette da: psoriasi, vitiligine, dermatosi fotosensibile e artropia psoriasica.Chi è affetto da questo tipo di malattie vive in maniera acuto il proprio stato di malessere. Questo perchè la nostra pelle, definita anche la "corazza" che tutela la nostra serenità interiore o " la parte più esterna" della nostra sensibilità, è attaccata e lesa per un deficit, principalmente, genetico ma con ricadute sul piano psicologico favorendo l'aggravarsi della patologia.In parole povere "il cane che si morde la coda".L'associazione, allora, nasce per dare coraggio, visibilità, dignità, tutela e soprattutto speranza a tutti coloro che si sentono persi in un " limbo", a chi girovaga da anni fra creme e palliativi vari consigliati dall'ennesimo centro di bellezza o dal "guru" dell'ultima ora. Ed ecco il perchè dell'esigenza di creare un'associazione che tuteli e faccia chiarezza sullo stato della malattia.1. Avvalendosi di professionisti seri e di indiscussa preparazione nel campo della ricerca scientifica e sperimentale;2. Fare il punto sullo stato della ricerca farmacologica, per capire quali sono realmente i farmaci "salutari" e quali i costi3. Fare in modo che il territorio e quindi le strutture sanitarie, siano dotate, in maniera sufficiente, di risorse umane, mezzi e ritrovati tecnologici, per la cura di queste malattie.
COME E PERCHE' NASCE AMI.PEL "amici perla pelle"
L'associazione AMI.PEL - Amici per la pelle, nasce dalla volontà di un gruppo di un gruppo di persone che frequentano lo stesso centro dermatologico del poliamulatorio di Lecce, gestito egregiamente dal dottor Eugenio Romanello, i quali decidono di dar vita a questo progetto associativo per la tutela delle persone affette da: psoriasi, vitiligine, dermatosi fotosensibile e artropia psoriasica.Chi è affetto da questo tipo di malattie vive in maniera acuto il proprio stato di malessere. Questo perchè la nostra pelle, definita anche la "corazza" che tutela la nostra serenità interiore o " la parte più esterna" della nostra sensibilità, è attaccata e lesa per un deficit, principalmente, genetico ma con ricadute sul piano psicologico favorendo l'aggravarsi della patologia.In parole povere "il cane che si morde la coda".L'associazione, allora, nasce per dare coraggio, visibilità, dignità, tutela e soprattutto speranza a tutti coloro che si sentono persi in un " limbo", a chi girovaga da anni fra creme e palliativi vari consigliati dall'ennesimo centro di bellezza o dal "guru" dell'ultima ora. Ed ecco il perchè dell'esigenza di creare un'associazione che tuteli e faccia chiarezza sullo stato della malattia.1. Avvalendosi di professionisti seri e di indiscussa preparazione nel campo della ricerca scientifica e sperimentale;2. Fare il punto sullo stato della ricerca farmacologica, per capire quali sono realmente i farmaci "salutari" e quali i costi3. Fare in modo che il territorio e quindi le strutture sanitarie, siano dotate, in maniera sufficiente, di risorse umane, mezzi e ritrovati tecnologici, per la cura di queste malattie.