fertilità benessere

I rappresentanti del settore hanno sostenuto che i problemi erano causati da una manciata di aziende minori. Ma l’indagine di New York ha invece preso di mira giganti del settore, il che suggerisce che la truffa potrebbe essere diffusa. 
Una portavoce di GNC ha detto che la società avrebbe collaborato con il procuratore generale “in tutti i modi adeguati”, ma che si era sempre occupata della qualità e purezza degli ingredienti dei suoi integratori. La società ha aggiunto di aver testato tutti i suoi prodotti “utilizzando metodi di test convalidati e ampiamente utilizzati”. Un’altra azienda del settore, Target, non ha voluto commentare.

Da tempo gli addetti ai lavori nel settore della sanità lamentano la scarsa qualità e sicurezza degli integratori alimentari, che sono esenti dal rigoroso controllo normativo applicato a farmaci da prescrizione dalla Food and Drug Administration. La richiesta per gli integratori è che le aziende verifichino i prodotti e li etichettino con precisione. Ma tutto si basa sulla “buona fede”. Secondo la legge attuale, gli integratori sono di default sicuri fino a quando le autorità non possano provare il contrario e secondo il Dietary Supplement Health and Education Act, del 1994, non sono previsti controlli sugli integratori. E lo scandalo ora potrebbe allargarsi a macchia d’olio perché i controlli potrebbero estendersi ad altri stati.

Non è la prima volta d’altra parte che gli integratori finiscono sul “banco degli imputati” anche per episodi gravi: nel 2013 un focolaio di epatite aveva colpito almeno 72 persone in 16 Stati e l’origine era stata rintracciata in un integratore contaminato. In quel caso per tre persone si era reso necessario un trapianto di fegato e una donna era morta. 
Nel mese di dicembre un bambino in un ospedale del Connecticut è morto quando i medici gli hanno somministrato un integratore probiotico che poi si é scoperto essere stato contaminato con il lievito.

L’Italia ha recepito la normativa della Comunità Europea in materia di integratori alimentari con il decreto legislativo n. 169 del 21 maggio 2004: al Ministero della Salute l’azienda deve fornire una procedura di notifica dell’etichetta prima della messa in commercio. «Il Ministero, ci spiega Giuseppe Ruocco, Direttore generale del dipartimento di Igiene e Sicurezza degli Alimenti per il dicastero, ne valuta la conformità alla normativa vigente al fine di garantire la sicurezza dei prodotti e la corretta informazione ai consumatori». Le notifiche vanno a finire in un Registro che resta a disposizione dell’autorità per i controlli successivi. Il Ministero quindi per ogni nuovo prodotto verifica che l’etichetta contenga anche: il nome delle categorie di sostanze nutritive o delle altre sostanze che caratterizzano il prodotto; la dose raccomandata per l’assunzione giornaliera; l’effetto nutritivo o fisiologico attribuito al prodotto. 
Per i prodotti erboristici esiste anche una lista precisa delle piante ammesse e viene quindi richiesta una definizione dettagliata degli ingredienti erboristici, una documentazione sul prodotto finito e i criteri di purezza. 
«Ovvio che questo può non bastare a scongiurare le eventuali frodi - dice Giuseppe Ruocco - i controlli comunque vengono effettuati a campione e la procedura di notifica ha da sempre rappresentato un valido sistema per accertare l’idoneità della composizione e delle indicazioni degli integratori anche a livello europeo».