Stiamo andando avanti con le pratiche burocratiche per la nascita dell'associazione che in nome di Julian darà aiuto a chi stà atraversando il suo stesso percorso. Stiamo cercando di fare le cose il più chiare e trasparenti possibili e speriamo di non deludere chi ci appoggia nei nostri progetti.Il nostro scopo principale è finanziare un progetto di ricerca presso l'ospedale San Matteo di Pavia,dove Julian è stato curato fin dove la medicina ha potuto.IIl progetto di ricerca prevede studi sulle leucemie infantili rare, le quali senza quese erogazioni da parte di associazioni come la nostra, non sarebbero mai svolte perchè le ditte farmaceutiche non ritengono convenienti in quanto malattie rare.Il costo di questa borsa di studio per un ricercatore è di 20mila euro.Stiamo avviando la pratica di donazione all'ospedale pausillipon i Napoli, dove Julian è stato seguito fino a prima del trapianto,di una macchina che produce ghiaccio granulare che servirà a far abbassare la febbre ai bambini. Quando Julian era ricoverato al pausillipon per far scendere la febbre eravamo costretti a prendere le cosce di pollo dal freezer per fargli scedere la temperatura. Una borsa con il ghiaccio fine sarà molto più comoda da tenere in testa per i tanti bambini che avranno cure al pausillipon.Stipuleremo delle convenzioni con i negozi, ristoranti e alberghi vicino al pausillipon per i genitori dei bambini ricoverati al pausillipon.Svilupperemo una guida informativa di napoli e dintorni dell'ospedale per i genitori non pretici del posto. Purtroppo le spese e i disagi per chi si trova dal mattino alla sera a combattere c0ntro queste malattie sono tante . Riteniamo che chi si trova in questa situazione debba ricevere un trattamento speciale,Promuoveremo la cultura della conservazione del cordone ombelicale, aiuteremo le strutture sanitarie a far funzionare al meglio il servizio.Tanti sono i problemi che nel percorso intrapreso con Julian contro questa malattia abbiamo incrociato, e faremo il possibile per aiutare ai tanti bambini che stanno combattendo. Cercheremo di migliorare la qualità della vita durante questo periodo di chi ci si trova dentro. E se anche solo una vita sarà salvata grazie al nostro operato, il merito sarà tutto di Julian. Lui ci ha imparato a combattere per le giuste cause, e combattere fino all'ultimo con tenacia e determinazione come lui ha fatto..
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Stiamo andando avanti con le pratiche burocratiche per la nascita dell'associazione che in nome di Julian darà aiuto a chi stà atraversando il suo stesso percorso. Stiamo cercando di fare le cose il più chiare e trasparenti possibili e speriamo di non deludere chi ci appoggia nei nostri progetti.Il nostro scopo principale è finanziare un progetto di ricerca presso l'ospedale San Matteo di Pavia,dove Julian è stato curato fin dove la medicina ha potuto.IIl progetto di ricerca prevede studi sulle leucemie infantili rare, le quali senza quese erogazioni da parte di associazioni come la nostra, non sarebbero mai svolte perchè le ditte farmaceutiche non ritengono convenienti in quanto malattie rare.Il costo di questa borsa di studio per un ricercatore è di 20mila euro.Stiamo avviando la pratica di donazione all'ospedale pausillipon i Napoli, dove Julian è stato seguito fino a prima del trapianto,di una macchina che produce ghiaccio granulare che servirà a far abbassare la febbre ai bambini. Quando Julian era ricoverato al pausillipon per far scendere la febbre eravamo costretti a prendere le cosce di pollo dal freezer per fargli scedere la temperatura. Una borsa con il ghiaccio fine sarà molto più comoda da tenere in testa per i tanti bambini che avranno cure al pausillipon.Stipuleremo delle convenzioni con i negozi, ristoranti e alberghi vicino al pausillipon per i genitori dei bambini ricoverati al pausillipon.Svilupperemo una guida informativa di napoli e dintorni dell'ospedale per i genitori non pretici del posto. Purtroppo le spese e i disagi per chi si trova dal mattino alla sera a combattere c0ntro queste malattie sono tante . Riteniamo che chi si trova in questa situazione debba ricevere un trattamento speciale,Promuoveremo la cultura della conservazione del cordone ombelicale, aiuteremo le strutture sanitarie a far funzionare al meglio il servizio.Tanti sono i problemi che nel percorso intrapreso con Julian contro questa malattia abbiamo incrociato, e faremo il possibile per aiutare ai tanti bambini che stanno combattendo. Cercheremo di migliorare la qualità della vita durante questo periodo di chi ci si trova dentro. E se anche solo una vita sarà salvata grazie al nostro operato, il merito sarà tutto di Julian. Lui ci ha imparato a combattere per le giuste cause, e combattere fino all'ultimo con tenacia e determinazione come lui ha fatto..