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ARTRITE REUMATOIDE E AFFINI
Il Tempo - 12 giugno 2009
Entro il 2009 la medicina che spegne l'artrite reumatoide
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Corriere della Sera - 22 giugno 2009
A chi spetta curarsi con i biofarmaci
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« E il maghetto disse... | Tracce genetiche della S... » |
Oggi pomeriggio abbiamo portato, insieme a mia cognata, la babbiona (suocera) dal neurologo, un uomo sulla 40ina, dai modi pazienti anche se un pò decisi. Mia cognata ha iniziato a spiegare la situazione, con tanto di ultime analisi fatte da un altro neurologo e tac. Mentre lei raccontava e io stavo in silenzio (era già molto che mi avesse fatta rimanere visto che sono solo la nuora) ha dato un'occhiata agli esami e ai test e ha detto che la diagnosi l'abbiamo in mano da giugno : alzheimer. Mia cognata ha proseguito il suo racconto e gli ha chiesto quali esami e quali eventuali medicine potesse prescriverle. Lui l'ha guardata e le ha detto che non c'è cura, ma non perchè non ce l'hanno data nel primo ospedale, ma perchè cura non c'è. I test dimostrano chiaramente che ha un basso livello di concentrazione temporale immediata e la tac dimostra, in modo altrettanto chiaro, che alcune cellule del cervello sono atrofizzate. Ci sono delle medicine che si possono prescrivere, da un certo livello dato dai risultati dei test (12/30esimi), che in caso passa la mutua. Si potrebbe anche prescriverle a mia suocera e noi pagarle di tasca nostra, ma sono costose. Per la terapia adatta, secondo lui, il costo sarebbe da 250 a 500 euro al mese. La cosa più importante è che sono un blandissimo palliativo. "Forse" ci sarebbe un piccolo impercettibile miglioramento per massimo i primi 2 mesi poi non servono a niente. Credo che mia cognata ci sia rimasta molto male. Era convinta che fosse tendenzialmente depressione ma lui ha detto che è mentalmente, per quanto possibile, attiva. La depressione è un'altra cosa. Allora sono intervenuta chiedendo cosa potevamo fare noi per la babbiona, medicine a parte : - frasi brevi; - parlare lentamente; - foglietti in giro per casa con messaggi brevi che ricordano cosa fare; - rivolgersi a un centro Alzheimer o AIMA dove può andare per stare in compagnia e distrarsi un pò (l'asilo per gli anziani che avevo cercato in internet senza molto successo); - probabilmente tornare in terronia potrebbe aiutarla, perchè è nata li e ha i ricordi; - ricordare, o farsi raccontare, il passato con tanto di foto dei tempi che furono. Ragazze mie devo imparare una cosa nuova che non conosco ed essendo "l'estranea" di famiglia credo che dovrò cercare di essere di supporto ai figli. Mia cognata sembrava incredula, almeno al momento. Il Siculo è spaventato dalle cose che non riesce a controllare. Mio cognato vive la sua vita con i suoi problemi. Restiamo Elisa e io che siamo, come detto, fuori da questa cosa. Per fortuna mia figlia, anche se un pò si innervosisce con la nonna, capisce e porta pazienza e insieme la prendiamo in giro facendole fare qualche sorriso in più. Ci piacciono e incuriosiscono le contorsioni mentali. Penso che "conoscendo" meglio questa malattia potremo, spero, essere di qualche aiuto. Sono anche fortunata ad avere una suocera ottimista e non una vecchia brontolona incazzata col mondo. Se qualcuno ha conoscenze o consigli da darci, ben vengano. Ho sempre detto che dovrei farmi raccontare la storia dei nostri nonni o genitori per poi farne delle biografie da dare ai figli. |
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