Accolgo con piacere l'appello dell'amico Amon per diffondere questa richiesta d'aiuto fatta dalla mamma di un bambino affetto da una grave malattia. CIAO, MI CHIAMO GIUSEPPE… ATTENZIONE A TUTTI I BLOG!!!!! VI CHIEDO DI FARE GIRARE QUESTO POSTMAGARI ANCHE CON IL NOSTRO PICCOLOGESTO POSSIAMO DARE UN’AIUTOAL PICCOLO GIUSEPPE
Ciao mi chiamo Giuseppe, io non posso parlare, muovermi e mangiare come gli altri bambini perché sono affetto da una grave malattia, ma per fortuna la mia famiglia ha trovato una cura in Florida, però costa 900.000,00 € per 3 anni di terapie.Vi chiedo un piccolo aiuto per iniziare a sperare di avere una vita migliore, basta anche un piccolo gesto ma per me significa molto.In occasione della prossima denuncia dei redditi donami unapiccola speranza, per un futuro più sereno.Fai una scelta disolidarietà, a costo zero.Segna con una crocetta l’appositacasella metti il C.F. 97228660821 e così avrai devoluto il5×1000 di quanto hai dovuto pagare allo Stato alla nostra Onlus.( Non sostituisce nè elimina l’8×1000) La sua malattia: In seguito al parto ritardato è stato estratto conil forcipe; la sua diagnosi è ritardo mentale grave,Tetraparesi Spastica ed Epilessia quali probabili esitidi Encefalopatia Ipossico Ischemica perinatale,persistono ancora crisi al risveglio a grappoli.Ha subito già 2 interventi chirurgici:Una deconnessione esofagogastrica secondo Bianchi,piloromiotopia e gastrostomia secondo Stamm.In poche parole portatore di Peg, quindi si alimentaattraverso un bulloncino e un tubicino che si trova nello stomaco.Un allungamento dei tendini per lussazione dell’anca sinistra.Visita il mio sito www.giuseppesorride.it
mandami una mail giuseppesorride@libero.itla cura: L’Ossigeno Terapia Iperbarica (OTI) è basata sulla somministrazione di ossigeno puro in ambienti ermeticamente chiusi (camere iperbariche) entro cui, con aria immessa dall’esterno, si aumenta la pressione ambientale. Tale metodica rende possibile la diffusione dell’ossigeno nei liquidi corporei in concentrazione fino a 15 volte superiore a quella normale. L’ossigeno può così diffondersi anche dove arrivano con difficoltà i globuli rossi, normalmente essenziali per veicolare questo gas vitale. Se si interviene tempestivamente l’OTI, riattivando i processi metabolici deficitari, può portare alla guarigione. Purtroppo però questa cura è molto costosa ed è praticata in Florida, i genitori di Giuseppe hanno fatto visitare il loro bambino in tutta Italia ma qui le parole dei medici sono sempre le stesse: Non c’è speranza di miglioramento qui! L’unica speranza si trova in America, per questo serve l’aiuto di tutti per permettere a Giuseppe una vita più serena.
WWW.GIUSEPPESORRIDE.IT ABBIAMO BISOGNO DI TUTTI VOI. DIAMOCI DA FARE FATE COPIA E INCOLLA NEI VOSTRI BLOG GRAZIE A TUTTI
Si può fare anche così…REGALARE UN SORRISO A UN BAMBINO E’ SEMPLICE, PERMETTERGLI DI AVERE UN FUTURO NON E’ IMPOSSIBILE, FATE UNA PICCOLA DONAZIONE:C/C 00004557 INTESTATO A ONLUS GIUSEPPE SORRIDEBANCA PROSSIMAIBAN IT 86 D 03359 01600 1000 00004557 PER ALTRE INFORMAZIONI VISITA IL SITO
