Ciao sono paola, 26 anni endo iv stadio. Il senso di smarrimento e l'incomprensione oltre al dolore sono proprio i termini giusti per definire come mi sento. Parenti conoscenti e amiche stesse ignare di cio' che realmente comporta l'endometriosi, fanno di te una "fissata" rendendoti ridicola difronte alle tue affermazioni e stati di malessere!!!!Difronte a cio' e ai miei inutili tentativi di spiegare e far conoscere l'endometriosi mi sono parecchio demotivata nel farlo perchè da sola sono solamente un caso una goccia..in un piccolo paese dove nessuno sa cosa significhi il termine.... e dove nessuno mi ha mai riconosciuto l'endometriosi fino a quando arrivai nel centro specializzato di Bologna.Ho letto l'iniziativa di inviare il libro presso vari dottori, la trovo ottima....il mio ex medico di condotta per anni mi ha detto si trattava solamente di mestruazioni dolorose accusandomi pure di non avere una buona soglia del dolore.....per anni ho subito ignara...arrivando a un intervento d'urgenza appena diagnosticata.Penso inoltre che bisognerebbe sensibilizzare l'argomento a commissioni che si occupano di riconoscere o meno l'invalidità civile e la 104...attualmente sto aspettando la convocazione e la visita dove analizzeranno il mio caso...il mio medico curante mi ha dato poche speranze .. non in quanto non ritenga necessario...ma per MANCATA O SUPERFICIALE CONOSCENZA della commissione esaminatrice ..tutto cio' poichè qui in zona dove abito non ci sono casi del genere !!!!!!Questa è una cosa che NON TOLLERO !!! Inoltre sarei grata se si riuscisse a inviare qualche altro libro nella zona dove abito io ..Rovigo e provincia..perchè qui veramente non si conosce nemmeno il termine endometriosi, ho raccolto una serie di firme per la proposta di legge al riguardo...di 200 firme raccolte una decina sapevano piu' o meno di cosa si trattasse !!! penso che i dati parlino da soli !!!! PaolaCarissima, grazie per averci illustrato la situazione nella tua città. E' molto importante fare il punto della situazione "geograficamente" , per questo d'ora in poi se me lo permetterete, pubblicherò anche il nome della vostra città, anche per permettervi di entrare in contatto tra di voi, qualora voleste scambiarvi informazioni.L'Ape Onlus che si occupa del Progetto Inform-Endo e sta proprio in questi giorni ricevendo le vostre prime donazioni per permetterci di fare informazione tramite il libro, terrà sicuramente in vista il tuo appello di concentrarci su Rovigo e dintorni.Spediremo il libro al dottore che mi hai segnalato e per questo tuo gesto ti ringrazio.Veronica
PAOLA di ROVIGO
Ciao sono paola, 26 anni endo iv stadio. Il senso di smarrimento e l'incomprensione oltre al dolore sono proprio i termini giusti per definire come mi sento. Parenti conoscenti e amiche stesse ignare di cio' che realmente comporta l'endometriosi, fanno di te una "fissata" rendendoti ridicola difronte alle tue affermazioni e stati di malessere!!!!Difronte a cio' e ai miei inutili tentativi di spiegare e far conoscere l'endometriosi mi sono parecchio demotivata nel farlo perchè da sola sono solamente un caso una goccia..in un piccolo paese dove nessuno sa cosa significhi il termine.... e dove nessuno mi ha mai riconosciuto l'endometriosi fino a quando arrivai nel centro specializzato di Bologna.Ho letto l'iniziativa di inviare il libro presso vari dottori, la trovo ottima....il mio ex medico di condotta per anni mi ha detto si trattava solamente di mestruazioni dolorose accusandomi pure di non avere una buona soglia del dolore.....per anni ho subito ignara...arrivando a un intervento d'urgenza appena diagnosticata.Penso inoltre che bisognerebbe sensibilizzare l'argomento a commissioni che si occupano di riconoscere o meno l'invalidità civile e la 104...attualmente sto aspettando la convocazione e la visita dove analizzeranno il mio caso...il mio medico curante mi ha dato poche speranze .. non in quanto non ritenga necessario...ma per MANCATA O SUPERFICIALE CONOSCENZA della commissione esaminatrice ..tutto cio' poichè qui in zona dove abito non ci sono casi del genere !!!!!!Questa è una cosa che NON TOLLERO !!! Inoltre sarei grata se si riuscisse a inviare qualche altro libro nella zona dove abito io ..Rovigo e provincia..perchè qui veramente non si conosce nemmeno il termine endometriosi, ho raccolto una serie di firme per la proposta di legge al riguardo...di 200 firme raccolte una decina sapevano piu' o meno di cosa si trattasse !!! penso che i dati parlino da soli !!!! PaolaCarissima, grazie per averci illustrato la situazione nella tua città. E' molto importante fare il punto della situazione "geograficamente" , per questo d'ora in poi se me lo permetterete, pubblicherò anche il nome della vostra città, anche per permettervi di entrare in contatto tra di voi, qualora voleste scambiarvi informazioni.L'Ape Onlus che si occupa del Progetto Inform-Endo e sta proprio in questi giorni ricevendo le vostre prime donazioni per permetterci di fare informazione tramite il libro, terrà sicuramente in vista il tuo appello di concentrarci su Rovigo e dintorni.Spediremo il libro al dottore che mi hai segnalato e per questo tuo gesto ti ringrazio.Veronica