Gli Alogenuri alchilici (prima parte)

Gli alogenuri alchilici, di formula generale R-X (R = radicale alchilico, X = Cl, Br, I) sono dei reagenti fondamentali per la chimica organica; oltre agli importantissimi reattivi di Grignard possono dare una bella serie di sostituzioni nucleofile, che avvengono naturalmente ognuna nelle condizioni adatte:     Mi sembra possa bastare...Ma come si possono preparare gli alogenuri alchilici?1- Per alogenazione diretta degli alcani R-H + X2 --> R-X + HX2- Per addizione di acidi alogenidrici agli alcheni R1R2=C=R3R4 + HX --> R1R2XΞC-CΞHR3R43- Per reazione degli alcoli con acidi alogenidrici R-OH + HX --> R-X + H2O4- Per reazione degli alcoli primari e secondari con opportuni trasportatori di alogeno, come PCl3, PCl5, SOCl2; R-OH + SOCl2 --> R-Cl + HCl + SO2In vista di impiego futuro di un alogenuro alchilico, ho fatto la sintesi del bromuro di n-amile (1-bromopentano) usando il terzo metodo sopra elencato.Uno degli scopi principali della sintesi era la preparazione successiva dell'amilmercaptano (1-pentantiolo), sfruttando la reazione indicata nella quinta riga della tabella sopra riportata;  ho già fatto un test in tal senso ed in futuro presenterò la sintesi nei dettagli.Nella seconda parte dirò della preparazione pratica del bromuro di n-amile.