FATELO GIRARE MAIL INVIATA CHE VI ALLEGO: SOS Gabibbo serve aiuto per azzurra GABIBBO TI PREGO. SI AIUTANO TANTE PERSONE PER MOTIVI PIU SVARIATI. PER FAVORE APPELLI BENEFICENZA, QUALSIASI COSA. 300.000,00 ? SONO UN ENORMITA' MA E' LA VITA DI UNA BIMBA. ANCHE MEDICI DISPOSTI A DARE LA PROPRIA OPERA SAREBBE UNA COSA STUPENDA. AIUTIAMO I BIMBI DEGLI ALTRI PAESI, E ALLORA AIUTIAMO ANCHE I NOSTRI. GRAZIE!!!!!Ehi amico/a c'è una mamma disperata per la sua bimba ti scrivo queste righe per chiederti di aiutarla un appello tuo, caro gabibbo fa la differenza ;) eccoti il link della mamma :
http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it/ . Un caro saluto Camilla Dobbiamo riuscire a far parlare del suo caso in tv affinché si riesca a raggiungere la cifra di 300.000.00 per il viaggio della speranza blog di azzurra con la sua storia.
http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it/ . La speranza di una bambina Azzurra ha bisogno anche di te tutto nero postato da La mamma
cinziamascagni@libero.it Domenica 4 Febbraio 2007 ore 11:28:20 Oggi sono triste, è dalle 8 che scrivo e-mail, mando fax, telefono (anche se poi è domenica e mi rispondono in pochi), ricevo tante promesse ma nessun fatto. Possibile che a nessuno importi di una bambina di 4 anni che se non potrà curarsi morirà nel giro di 1 o 2 anni; io mi chiedo come possono le persone comportarsi così. La vita di mia figlia non fa odiens; meglio la morte perché se muori ci sei se vivi sei invisibile. Che modo di merda. Per una donazione Banca Nazionale del lavoro: cc 6433 - Abi 1005 - Cab 13974 intestato a : Cinzia mascagni - un aiuto per Azzurra CC postale - ABI 07601CAB 13900 -CC 78367851intestato a: Cinzia Mascagni Con pochi euro a testa avremmo contribuito a dare un futuro ad AZZURRA.
http://www.striscialanotizia.mediaset.it/ Azzurra una bambina di 4 anni è affetta da un rarissimo disturbo chiamato malattia di Leigh, che le impedisce di parlare, camminare e muovere le gambe. Per nutrirla le è stato inserito un tubo nello stomaco. Per guarire ha bisogno di particolari cure disponibili negli Stati Uniti, ma il costo (300.000,00 euro per un anno) è proibitivo per la sua famiglia. Per questo i genitori di Azzurra hanno fatto un appello attraverso il blog curato dalla mamma della piccola,
http://insieme_per_azzurra.blog.tiscali.it/ affinché si riesca a raggiungere la somma necessaria per le cure. Oltre a trovare tutte le informazioni sul blog per sapere di più sulla malattia si possono visitare i seguenti siti
www.theleton.it e
www.mitopedia.org, mentre per la cura
www.therapies4kids.com e
www.oceanhbo.com.
