UN AMICO E COSI

UNA PREGHIERA PER FRANCESCO

NON CI SONO PAROLE, NON SI PUO' COMMENTARE ADESSO, NE USARE LA TRAGEDIA PER CRITICHE INUTILI E FUORI LUOGO.

LASCIO UN LINK CHE MI HA COLPITO TANTO DI CHI FRANCESCO E LA SUA FAMIGLIA L'HA CONOSCIUTO E ANCHE BENE.

MI UNISCO AL DOLORE IN RISPETTOSO SILENZIO.

VERONICA

http://fabullo.blogspot.com/

UN SERENO NATALE A TUTTI

BEN TORNATA IN ITALIA PICCOLA GABRIELA.http://www.aiutiamogabriela.it/category/gabriela

Giornata internazionale contro la violenza sulle donne!

PARTITA DEL CUORE PER RICCARDO PIO

PER INFO: riccardopio.blog.tiscali.it

si terrà il 9 novembre 2008 alle ore 10.30 a Spezzano Albanese.

ACCORRETE NUMEROSI

CHI HA I MEZZI PER FARLO AIUTI EMANUELE LO BUE

SUL BLOG DI EMANUELE OGGI COMPARE QUESTO APPELLO DISPERARO DELLA MAMMA DI EMANUELE LO BUE, UN BAMBINO SANO CHE A SEGUITO DI UN'APPENDICITE OPERATA MALE SI TROVA IN STATO NEUROVEGETATIVO.
A differenza di tutte le varie critiche che si leggono in vari blog e siti da un pò di tempo, mamma Eleonora ammette che il suo bambino in America ha ottenuto dei miglioramenti e che adesso in Italia deve fare delle scelte, drastiche scelte perchè l'assistenza NON C'E'. Invito tutti coloro che ne sanno , che hanno potere di fare qualcosa per lui di contattare la madre, nel suo blog e darle una mano a risolvere la situazione. Emanuele merita di proseguire le cure che stava facendo in America non di essere abbandonato al suo destino, destino che non ha scelto ma che l "la sanità italiana gli ha regalato", forza Emanuele, forza mamma Eleonora speriamo che qualcuno abbia la possibilità di fare qualcosa di concreto per rimediare alla situazione.
Un abbraccio Veronica



QUESTO E' IL MESSAGGIO DI ELEONORA:
buongiorno
a tutti sono la mamma di emanuele, in america il mio bimbo con la
logopedia mangiava per bocca e faceva 4 ore di fisioterapia al giorno
ora qui in itALIA devo scegliere se fargli un ora di logopedia o un'ora
di fisioterapia quindi io mamma devo decidere se mio figlio devo
continuare a portare la peg e fargli rovinare la deglutizione o fargli
attrofizzare i muscoli DEL CORPO perche' ?
tanto e' un bambino sano
di
notte nn dorme e la mia figlia elisa non puo andare a scuola, normale
per le istituzioni che come assistenza domiciliare e' pressoche'
inisistente.mio marito deve riprendere il lavore mi sembra piu che
giusto.
MA CHE DEVO FARE VEDERE MIO FIGLIO SPEGNERSI GIORNO DOPO
GIORNO LASCIARLO SUL LETTO O SULLA CARROZZINA NO IO NN POSSO ACCETTARLO
PERCHE' DEVE FARE UNA VITA DIGNITOSA NEPPURE LA DIGNITA' DI UN BAGNO
GLI E' PERMESSO DI FARE.
IO COME SUA MAMMA DEVO DARGLI VOCE PERCHE'
NESSUNO ASCOLTA L'URLO DI DOLORE DI QUESTI BIMBI QUINDI DA OGGI HO
PRESO QUESTA DECISIONE NON TOCCHERO' CIBO E ACQUA FINO A CHE LE
ISTITUZIONI NON FIGLIO HA TUTTI I DIRITTI E' INAMISSIBILE CHE VENGA
ABBANDONATO AL SUO DESTINO UNA CREATURA INNOCENTE A CUI HANNO SPEZZATO
LE ALI DELLA VITA.
IN AMERICA HA OTTENUTO DEI MIGLIORAMENTI CON LE TERAPIE E ORA NEL SUO PAESE DEVE PEGGIORARE NO IO NN L 'ACCETTO.

FIRMATO LA MAMMA DI EMANUELE

RICORDATEVI CHE BAMBINI COME EMANUELE CE NE SONO TANTISSIMI


http://salviamoemanuele.blogspot.com/

GABRIELA

Per piacere, spedite questa lettera ai vostri contatti:

Carissimi amici,

vi ricordate di me? Sono la piccola Gabriela Boccuzzi, la bimba di
Lecce che da qualche mese chiede aiuto a tutti voi perché bisognosa di
costose cure. È con l’aiuto di tutti voi che da circa un mese mi trovo
in Florida, presso il Therapies 4 kids, dove mi sto curando con un
fittissimo programma fisioterapico e mediante l’uso dell’ossigeno
terapia in camera iperbarica. Vi invio questa mail per esortarvi ad
andare a vedere i miei primi progressi sul mio sito.

Sono piccoli grandi successi che desidero condividere con tutti
voi, ringraziandovi dell’aiuto che mi date. Ho ormai un ciclo
sonno-veglia assolutamente stabilizzato e questo è già un
piccolo-immenso miracolo. Pensate per un attimo alla vostra vita: cosa
sarebbe se per un anno e mezzo voi o qualcuno che amate non potesse
dormire se non 3 ore al massimo per notte? Ora dormo otto ore, tutte le
notti, non sporadicamente! Ma, soprattutto, ormai sto dritta nel
passeggino ed è così che i miei genitori mi portano alla terapia.
Pensate che meraviglia, non ho più bisogno di quell’orribile passeggino
per disabili che la ASL leccese mi aveva “concesso” dopo ben tre mesi
di attesa e all’ “economica cifra” di 4000 euro! Ora ho un passeggino
normalissimo e sono seduta, dopo un mese di terapia, in maniera
assolutamente normale. Inoltre, ora riesco a stare a pancia in giù su
un’enorme palla su cui faccio ginnastica, cosa che prima assolutamente
non facevo. Da qualche giorno, con l’aiuto di alcuni tutori, sono
finalmente in piedi! Si, proprio così, in piedi! Potete vedere le foto
sul mio sito. In piedi e non piango! Queste sono le mie vittorie,
queste sono, miei cari amici, LE NOSTRE VITTORIE!

Da quando sono qui con la mia famiglia le donazioni sono
diminuite drasticamente e per rilanciare la campagna di solidarietà in
mio favore ho ancora bisogno di tutti voi. Se questi miglioramenti
continueranno ad arrivare, presto potrò sognare una vita normale, ma
per farlo… devo garantirmi cure per il più lungo tempo possibile.

Come già sapete è stata l’unione di tante piccole e grandi
somme, donate da ognuno di voi nel segreto della propria coscienza, a
compiere il miracolo di racimolare una cifra altrimenti
irraggiungibile. La raccolta fondi è ancora aperta, le coordinate
bancarie sono sul mio sito, ma a me premeva soprattutto condividere con
voi questo grande successo e farvi sapere che le vostre donazioni sono
state preziosissime! Vi prego di divulgare queste notizie e la mia
storia a tutti i vostri contatti. Ho ancora tanto bisogno di tutti voi!

Vi aspetto sul mio sito: www.aiutiamogabriela.it

DONIAMO UN EURO PER L'ASSOCIAZIONE FAMIGLIE SMA

BUONE NOTIZIE DALL'ITALIA

BENE...QUANDO SENTO CERTE COSE MI SI APRE IL CUORE.

FINALMENTE L'ITALIA PARTE CON L'OSSIGENOTERAPIA IN CAMERA IPERBARICA PER I BAMBINI CELEBROLESI.

LA TOSCANA HA ESAMINATO I PRIMI CASI E SI PARTEEEEEEE....

(SCUSATE PER LE SCARSE INFO, MA MI AGGIORNO E POI SCRIVO MEGLIO IL TUTTO, PER ADESSO E' UN MESSAGGIO DI EUFORIA)

IN BOCCA AL LUPO A FABIO...

OGGI A VERISSIMO SI PARLA DI ALESSANDRO, NON PERDETEVELO!