SUL BLOG DI EMANUELE OGGI COMPARE QUESTO APPELLO DISPERARO DELLA MAMMA DI EMANUELE LO BUE, UN BAMBINO SANO CHE A SEGUITO DI UN'APPENDICITE OPERATA MALE SI TROVA IN STATO NEUROVEGETATIVO. A differenza di tutte le varie critiche che si leggono in vari blog e siti da un pò di tempo, mamma Eleonora ammette che il suo bambino in America ha ottenuto dei miglioramenti e che adesso in Italia deve fare delle scelte, drastiche scelte perchè l'assistenza NON C'E'. Invito tutti coloro che ne sanno , che hanno potere di fare qualcosa per lui di contattare la madre, nel suo blog e darle una mano a risolvere la situazione. Emanuele merita di proseguire le cure che stava facendo in America non di essere abbandonato al suo destino, destino che non ha scelto ma che l "la sanità italiana gli ha regalato", forza Emanuele, forza mamma Eleonora speriamo che qualcuno abbia la possibilità di fare qualcosa di concreto per rimediare alla situazione.Un abbraccio VeronicaQUESTO E' IL MESSAGGIO DI ELEONORA:buongiorno a tutti sono la mamma di emanuele, in america il mio bimbo con la logopedia mangiava per bocca e faceva 4 ore di fisioterapia al giorno ora qui in itALIA devo scegliere se fargli un ora di logopedia o un'ora di fisioterapia quindi io mamma devo decidere se mio figlio devo continuare a portare la peg e fargli rovinare la deglutizione o fargli attrofizzare i muscoli DEL CORPO perche' ?tanto e' un bambino sano di notte nn dorme e la mia figlia elisa non puo andare a scuola, normale per le istituzioni che come assistenza domiciliare e' pressoche' inisistente.mio marito deve riprendere il lavore mi sembra piu che giusto.MA CHE DEVO FARE VEDERE MIO FIGLIO SPEGNERSI GIORNO DOPO GIORNO LASCIARLO SUL LETTO O SULLA CARROZZINA NO IO NN POSSO ACCETTARLO PERCHE' DEVE FARE UNA VITA DIGNITOSA NEPPURE LA DIGNITA' DI UN BAGNO GLI E' PERMESSO DI FARE.IO COME SUA MAMMA DEVO DARGLI VOCE PERCHE' NESSUNO ASCOLTA L'URLO DI DOLORE DI QUESTI BIMBI QUINDI DA OGGI HO PRESO QUESTA DECISIONE NON TOCCHERO' CIBO E ACQUA FINO A CHE LE ISTITUZIONI NON FIGLIO HA TUTTI I DIRITTI E' INAMISSIBILE CHE VENGA ABBANDONATO AL SUO DESTINO UNA CREATURA INNOCENTE A CUI HANNO SPEZZATO LE ALI DELLA VITA.IN AMERICA HA OTTENUTO DEI MIGLIORAMENTI CON LE TERAPIE E ORA NEL SUO PAESE DEVE PEGGIORARE NO IO NN L 'ACCETTO.FIRMATO LA MAMMA DI EMANUELERICORDATEVI CHE BAMBINI COME EMANUELE CE NE SONO TANTISSIMI http://salviamoemanuele.blogspot.com/
CHI HA I MEZZI PER FARLO AIUTI EMANUELE LO BUE
SUL BLOG DI EMANUELE OGGI COMPARE QUESTO APPELLO DISPERARO DELLA MAMMA DI EMANUELE LO BUE, UN BAMBINO SANO CHE A SEGUITO DI UN'APPENDICITE OPERATA MALE SI TROVA IN STATO NEUROVEGETATIVO. A differenza di tutte le varie critiche che si leggono in vari blog e siti da un pò di tempo, mamma Eleonora ammette che il suo bambino in America ha ottenuto dei miglioramenti e che adesso in Italia deve fare delle scelte, drastiche scelte perchè l'assistenza NON C'E'. Invito tutti coloro che ne sanno , che hanno potere di fare qualcosa per lui di contattare la madre, nel suo blog e darle una mano a risolvere la situazione. Emanuele merita di proseguire le cure che stava facendo in America non di essere abbandonato al suo destino, destino che non ha scelto ma che l "la sanità italiana gli ha regalato", forza Emanuele, forza mamma Eleonora speriamo che qualcuno abbia la possibilità di fare qualcosa di concreto per rimediare alla situazione.Un abbraccio VeronicaQUESTO E' IL MESSAGGIO DI ELEONORA:buongiorno a tutti sono la mamma di emanuele, in america il mio bimbo con la logopedia mangiava per bocca e faceva 4 ore di fisioterapia al giorno ora qui in itALIA devo scegliere se fargli un ora di logopedia o un'ora di fisioterapia quindi io mamma devo decidere se mio figlio devo continuare a portare la peg e fargli rovinare la deglutizione o fargli attrofizzare i muscoli DEL CORPO perche' ?tanto e' un bambino sano di notte nn dorme e la mia figlia elisa non puo andare a scuola, normale per le istituzioni che come assistenza domiciliare e' pressoche' inisistente.mio marito deve riprendere il lavore mi sembra piu che giusto.MA CHE DEVO FARE VEDERE MIO FIGLIO SPEGNERSI GIORNO DOPO GIORNO LASCIARLO SUL LETTO O SULLA CARROZZINA NO IO NN POSSO ACCETTARLO PERCHE' DEVE FARE UNA VITA DIGNITOSA NEPPURE LA DIGNITA' DI UN BAGNO GLI E' PERMESSO DI FARE.IO COME SUA MAMMA DEVO DARGLI VOCE PERCHE' NESSUNO ASCOLTA L'URLO DI DOLORE DI QUESTI BIMBI QUINDI DA OGGI HO PRESO QUESTA DECISIONE NON TOCCHERO' CIBO E ACQUA FINO A CHE LE ISTITUZIONI NON FIGLIO HA TUTTI I DIRITTI E' INAMISSIBILE CHE VENGA ABBANDONATO AL SUO DESTINO UNA CREATURA INNOCENTE A CUI HANNO SPEZZATO LE ALI DELLA VITA.IN AMERICA HA OTTENUTO DEI MIGLIORAMENTI CON LE TERAPIE E ORA NEL SUO PAESE DEVE PEGGIORARE NO IO NN L 'ACCETTO.FIRMATO LA MAMMA DI EMANUELERICORDATEVI CHE BAMBINI COME EMANUELE CE NE SONO TANTISSIMI http://salviamoemanuele.blogspot.com/