Eccomi tornato! Era da un po’ di tempo che non scrivevo più un post qui, ma sono stato preso un po’ per il lavoro ( meno male che non manca) e poi per Pasqua mi sono concesso una piccola vacanza dalla mia Gioia. Purtroppo ultimamente sono accaduti dei fatti VERGOGNOSI e così ho deciso di mettere anche io il post che ha scritto la mia Gioia sul suo blog. QUESTA E’ LA VERGOGNA DELL’ITALIA…Buongiorno a tutti, oggi ho voluto fare questo post sulla mia vita privata, raramente metto sul blog la mia vita ma adesso non ne posso proprio più..... sono una persona disperata e molto incazzata e questa è la mia storia:Nel 2008 abbiamo scoperto che mamma era affetta dal morbo di Alzheimer ( anche se a dir la verità ci eravamo accorti di qualche sua mancanza o disagio qualche mese prima ) noi, io e mio fratello abitavamo al nord in Friuli e i miei in Sicilia, l' abbiamo fatta venire su da noi e le abbiamo fatto fare tutte le visite, con esito purtroppo positivo della sua malattia, alla fine del 2009 mamma purtroppo si mette al letto e da li non si alzerà più. A tutt' oggi vive a letto attaccata alla macchinetta della nutrizione e viene alimentata tramite PEG ( Per coloro che non hanno dimistichezza con questo termine, significa che un sondino entra dentro lo stomaco per poter alimentare la persona, dato che il suo cervello rifiuta qualsiasi stimolo). Fino alla fine di maggio 2011 siamo riusciti io e mio fratello a gestirla, purtroppo le cose sono precipitate quando anche papà ha incominciato a stare poco bene ( una disfunzione alla tiroide e una grave ischemia agli arti lo ha portato nel giro di qualche mese alla perdita di peso: oggi pesa 49 Kg ) così io mi sono dovuta mettere in congedo straordinario retribuito. Tutto è andato via tranquillamente fino a quando non ho fatto il rinnovo del congedo a partire dal 7 Maggio 2012, l' INPS mi ha risposto con una lettera raccomandata in cui mi richiedeva la documentazione clinica di mio papà, perché doveva decidere se il coniuge era in grado di assistere la moglie, circ. del 28/02/2012 n. 28. Io ho presentato le cartelle cliniche di mio papà dicendo che il coniuge non era in grado di assisterla (dato che soffre di varie patologie) fino ad oggi 04/05/2012 non ho ricevuto da parte dell'INPS di Pordenone nessuna risposta favorevole o sfavorevole. Sono stata anche stamattina all'INPS e la signora addetta alla mia pratica mi ha riferito che il sanitario che dovrebbe decidere, fino ad oggi non ha visto la mia domanda (Domanda presentata il 26 Marzo 2012 e documentazione di papà presentata l'11 Aprile 2012 )Quindi io mi trovo oggi senza sapere nulla e lunedì 07 Maggio inizia il congedo. La mia domanda è questa: Ma quelli dell' INPS o i FIGLI DI PUTTANA che stanno al governo ( CHE SI INVENTANO DI TUTTO PER COLPIRE LE CATEGORIE PIU' DEBOLI ) sono in grado di capire cosa comporta avere un malato di Alzheimer in casa? Si rendono conto che una persona con questa malattia è un essere umano allo sbando? Premetto che in questi 3 anni non ho ricevuto nessun aiuto da parte di nessuno, abbiamo fatto sempre io e mio fratello lavorando e assistendo nostra madre che vive in casa con noi, facendo non grossi ma grossissimi sacrifici e al momento non siamo in grado di poterci permettere di pagare una badante.In questi 9 mesi di Congedo non si è mai presentato nessuno a verificare la mia situazione.Più passa il tempo e più mi rendo conto che solo chi gli sta accanto può capire i suoi bisogni e le sue evoluzioni, io e mio fratello ci facciamo carico praticamente 24h delle sue necessità, io non sapevo cosa fosse la pazienza e mio malgrado ho imparato ad essere calma e riflessiva, forse egoisticamente rimango convinta che solo noi in via esclusiva possiamo capire la sofferenza nostra e del malato e anche se sono perennemente in conflitto con il Signore consiglio a tutti coloro che sono nella mia situazione di non mollare mai e di sperare e sopportare, la nostra coscienza non la può scalfire nessuno… Tutto questo è VERGOGNOSO! Ogni giorno che passa è sempre peggio! Ci sono INCAPACI che decidono sulla nostra vita! Sanno solo come fregarci e farci pagare tutto! State tranquilli, lasciamoli fare e tra poco pagheremo anche l’aria che respiriamo! Non ho mai chiesto nulla di particolare ma ora vorrei che chi fosse entrato in questo mio blog e avesse letto questo post, avrebbe la cortesia di condividerlo o farlo sapere ad altri con un passaparola. Se volete vedere il suo blog il suo link è il seguente: http://blog.libero.it/TonyaHernandes/view.php?nocache=1266785672&ssonc=1724978085 Se poi qualcuno avesse qualche consiglio da darci oppure da farle avere direttamente a Lei, qui sotto metto la sua Mail. mia40@hotmail.it Grazie a tutti e alla prossima!
ITALIA DELLA VERGOGNA
Eccomi tornato! Era da un po’ di tempo che non scrivevo più un post qui, ma sono stato preso un po’ per il lavoro ( meno male che non manca) e poi per Pasqua mi sono concesso una piccola vacanza dalla mia Gioia. Purtroppo ultimamente sono accaduti dei fatti VERGOGNOSI e così ho deciso di mettere anche io il post che ha scritto la mia Gioia sul suo blog. QUESTA E’ LA VERGOGNA DELL’ITALIA…Buongiorno a tutti, oggi ho voluto fare questo post sulla mia vita privata, raramente metto sul blog la mia vita ma adesso non ne posso proprio più..... sono una persona disperata e molto incazzata e questa è la mia storia:Nel 2008 abbiamo scoperto che mamma era affetta dal morbo di Alzheimer ( anche se a dir la verità ci eravamo accorti di qualche sua mancanza o disagio qualche mese prima ) noi, io e mio fratello abitavamo al nord in Friuli e i miei in Sicilia, l' abbiamo fatta venire su da noi e le abbiamo fatto fare tutte le visite, con esito purtroppo positivo della sua malattia, alla fine del 2009 mamma purtroppo si mette al letto e da li non si alzerà più. A tutt' oggi vive a letto attaccata alla macchinetta della nutrizione e viene alimentata tramite PEG ( Per coloro che non hanno dimistichezza con questo termine, significa che un sondino entra dentro lo stomaco per poter alimentare la persona, dato che il suo cervello rifiuta qualsiasi stimolo). Fino alla fine di maggio 2011 siamo riusciti io e mio fratello a gestirla, purtroppo le cose sono precipitate quando anche papà ha incominciato a stare poco bene ( una disfunzione alla tiroide e una grave ischemia agli arti lo ha portato nel giro di qualche mese alla perdita di peso: oggi pesa 49 Kg ) così io mi sono dovuta mettere in congedo straordinario retribuito. Tutto è andato via tranquillamente fino a quando non ho fatto il rinnovo del congedo a partire dal 7 Maggio 2012, l' INPS mi ha risposto con una lettera raccomandata in cui mi richiedeva la documentazione clinica di mio papà, perché doveva decidere se il coniuge era in grado di assistere la moglie, circ. del 28/02/2012 n. 28. Io ho presentato le cartelle cliniche di mio papà dicendo che il coniuge non era in grado di assisterla (dato che soffre di varie patologie) fino ad oggi 04/05/2012 non ho ricevuto da parte dell'INPS di Pordenone nessuna risposta favorevole o sfavorevole. Sono stata anche stamattina all'INPS e la signora addetta alla mia pratica mi ha riferito che il sanitario che dovrebbe decidere, fino ad oggi non ha visto la mia domanda (Domanda presentata il 26 Marzo 2012 e documentazione di papà presentata l'11 Aprile 2012 )Quindi io mi trovo oggi senza sapere nulla e lunedì 07 Maggio inizia il congedo. La mia domanda è questa: Ma quelli dell' INPS o i FIGLI DI PUTTANA che stanno al governo ( CHE SI INVENTANO DI TUTTO PER COLPIRE LE CATEGORIE PIU' DEBOLI ) sono in grado di capire cosa comporta avere un malato di Alzheimer in casa? Si rendono conto che una persona con questa malattia è un essere umano allo sbando? Premetto che in questi 3 anni non ho ricevuto nessun aiuto da parte di nessuno, abbiamo fatto sempre io e mio fratello lavorando e assistendo nostra madre che vive in casa con noi, facendo non grossi ma grossissimi sacrifici e al momento non siamo in grado di poterci permettere di pagare una badante.In questi 9 mesi di Congedo non si è mai presentato nessuno a verificare la mia situazione.Più passa il tempo e più mi rendo conto che solo chi gli sta accanto può capire i suoi bisogni e le sue evoluzioni, io e mio fratello ci facciamo carico praticamente 24h delle sue necessità, io non sapevo cosa fosse la pazienza e mio malgrado ho imparato ad essere calma e riflessiva, forse egoisticamente rimango convinta che solo noi in via esclusiva possiamo capire la sofferenza nostra e del malato e anche se sono perennemente in conflitto con il Signore consiglio a tutti coloro che sono nella mia situazione di non mollare mai e di sperare e sopportare, la nostra coscienza non la può scalfire nessuno… Tutto questo è VERGOGNOSO! Ogni giorno che passa è sempre peggio! Ci sono INCAPACI che decidono sulla nostra vita! Sanno solo come fregarci e farci pagare tutto! State tranquilli, lasciamoli fare e tra poco pagheremo anche l’aria che respiriamo! Non ho mai chiesto nulla di particolare ma ora vorrei che chi fosse entrato in questo mio blog e avesse letto questo post, avrebbe la cortesia di condividerlo o farlo sapere ad altri con un passaparola. Se volete vedere il suo blog il suo link è il seguente: http://blog.libero.it/TonyaHernandes/view.php?nocache=1266785672&ssonc=1724978085 Se poi qualcuno avesse qualche consiglio da darci oppure da farle avere direttamente a Lei, qui sotto metto la sua Mail. mia40@hotmail.it Grazie a tutti e alla prossima!