Non aveva nemmeno compiuto un anno, ma il suo cuoricino ha smesso di battere. Martina non ce l’ha fatta, vinta da una malattia neurodegenerativa che l’aveva colpita dalla nascita. Non aveva mai rinunciato a lottare, assieme ai suoi genitori, Luca e Antonietta, residenti a Passons, che avevano deciso di condividere la propria storia in un blog su Facebook, la pagina “Il sole di Martina” .Una storia di dolore, ma allo stesso tempo di coraggio, con il quale la sua mamma, ogni giorno, ha voluto raccontare le difficoltà, i momenti tristi, ma anche gli istanti magici, le gioie e la felicità di essere un genitore. Di come si instauri un rapporto speciale con i bambini affetti da queste malattie, di come si impari a «a gioire di cose talmente piccole, ma vive». Post, foto, tanti sorrisi. Scorrendo la pagina di Facebook a vincere è l’amore di questa mamma così speciale. Un diario virtuale che racconta come la più terribile delle sofferenze può tirare fuori la grinta, la voglia di combattere, la forza della vita.«Eccomi qui! Mi chiamo Martina e sono affetta da una malattia genetica, non esiste cura al momento ma io decido di vivere ogni momento al massimo», sono le parole con le quali i genitori hanno aperto il blog.Il papà Luca, tecnico informatico, e la mamma Antonietta, che aveva lasciato temporaneamente il proprio posto di lavoro per assistere la sua bimba, si sono raccolti nel dolore, confortati dai familiari, dagli amici e dai tantissimi conoscenti.
Ciao Martina
Non aveva nemmeno compiuto un anno, ma il suo cuoricino ha smesso di battere. Martina non ce l’ha fatta, vinta da una malattia neurodegenerativa che l’aveva colpita dalla nascita. Non aveva mai rinunciato a lottare, assieme ai suoi genitori, Luca e Antonietta, residenti a Passons, che avevano deciso di condividere la propria storia in un blog su Facebook, la pagina “Il sole di Martina” .Una storia di dolore, ma allo stesso tempo di coraggio, con il quale la sua mamma, ogni giorno, ha voluto raccontare le difficoltà, i momenti tristi, ma anche gli istanti magici, le gioie e la felicità di essere un genitore. Di come si instauri un rapporto speciale con i bambini affetti da queste malattie, di come si impari a «a gioire di cose talmente piccole, ma vive». Post, foto, tanti sorrisi. Scorrendo la pagina di Facebook a vincere è l’amore di questa mamma così speciale. Un diario virtuale che racconta come la più terribile delle sofferenze può tirare fuori la grinta, la voglia di combattere, la forza della vita.«Eccomi qui! Mi chiamo Martina e sono affetta da una malattia genetica, non esiste cura al momento ma io decido di vivere ogni momento al massimo», sono le parole con le quali i genitori hanno aperto il blog.Il papà Luca, tecnico informatico, e la mamma Antonietta, che aveva lasciato temporaneamente il proprio posto di lavoro per assistere la sua bimba, si sono raccolti nel dolore, confortati dai familiari, dagli amici e dai tantissimi conoscenti.