Newsletter Xagena
Aggiornamento in MedicinaStrategia innovativa per la terapia della distrofia muscolare tramite exon skipping
Uno studio, pubblicato su Molecular Therapy dal gruppo di ricerca coordinato da Alessandra Ferlini, del Dipartimento di Medicina Sperimentale e Diagnostica dell’Università di Ferrara, sos ...
Emicrania: il meccanismo chiave sarebbe l’eccessivo rilascio di glutammato
Uno studio, pubblicato sulla rivista Neuron dal gruppo di ricerca di Daniela Pietrobon dell’Università di Padova, ha mostrato il ruolo dei neuroni sovraeccitati nell’emicrania.Studi ...
Malattia di Dent: chiarito il ruolo di CLC-5
Uno studio, pubblicato su Embo Journal da Michael Pusch, ricercatore dell’Istituto di Biofisica del Consiglio Nazionale per le Ricerche ( CNR ) di Genova, ha chiarito diversi aspetti del funzion ...
Malattia di Pompe: terapia combinata chaperone ed enzima ricombinante
Per la malattia di Pompe, una grave malattia metabolica di origine genetica che colpisce i muscoli, in particolare il cuore, è stato proposto un nuovo approccio terapeutico. Lo studio è ...
Spina bifida: nuove informazioni sulle cause genetiche
Uno studio, coordinato da Valeria Capra, dell’Istituto Giannina Gaslini di Genova e pubblicato sulla rivista Human Mutation, ha portato nuove informazioni sulle basi genetiche della spina bifida ...