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Procrit
Infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST: Epoetina alfa non migliora la FEVS
Lo studio HEBE III ha mostrato che il trattamento con un’alta, singola, dose di Epoetina alfa dopo un intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo infarto miocardico con sopraslivellamento del tratt ... leggi
Pazienti nefropatici con anemia: i farmaci stimolanti l’eritropoiesi possono essere causa di gravi eventi avversi
Un Panel di nefrologi ha concluso che ci sono gravi rischi nell’uso dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) nel trattamento della malattia renale cronica nei pazienti con anemia. Inoltre, c’è ... leggi
Chemioterapia antitumorale: Programma ESA APPRISE per Aranesp, Epogen, Procrit nel trattamento dell’anemia
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo piano per ridurre il rischio associato ai farmaci per trattare l’anemia nei pazienti che soffrono di cancro sottoposti a chemioterapia. I ... leggi
- Risk Evaluation Management Program per la prescrizione dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi negli Stati Uniti
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto che tutti i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) siano prescritti e impiegati sotto il Risk Evaluation Management Program, noto come REMS, in m ... leggi
Aranesp aumenta il rischio di ictus nei pazienti diabetici, malattia renale cronica e anemia
- I dati dello studio TREAT pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha mostrato che nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, malattia renale cronica e anemia, ... leggi
Aranesp, un antianemia di Amgen, aumenta la mortalità nei pazienti oncologici
- La società di biotecnologie Amgen ha comunicato che Aranesp ( Darbepoetina alfa ) aumenta il rischio di mortalità quando impiegato nel trattamento di alcune forme di tumore. Rip ... leggi
Farmaci stimolanti l’eritropoiesi: gli enormi interessi economici raccontati dal New York Times
- Il New York Times ha riportato che due delle più grandi società farmaceutiche, Amgen e Johnson & Johnson. hanno pagato e pagano, ogni anno, centinaia di milioni di dollari ai medici, ... leggi
FDA: l’impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi deve essere ulteriormente limitato
In aprile, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva notificato ai produttori di Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) e Darbepoetina alfa ( Aranesp ), la decisione di richiedere ulteriori cambiamenti ... leggi
Aranesp ed Epogen, altri due studi hanno confermato l’aumentata mortalità e/o la progressione tumorale
Nel novembre 2007, la scheda tecnica della Darbepoetina alfa ( Aranesp ) e dell’Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) è stata modificata per includere i risultati di 6 studi, che hanno mostrato un aumento ... leggi
Anemia nei pazienti con tumore: i farmaci stimolanti l’eritropoiesi aumentano il rischio di mortalità
Uno studio di Ricercatori della Northwestern University – Feinberg School of Medicine, ha mostrato che i farmaci stimolati l’eritropoiesi ( ESA ) aumentano il rischio di mortalità nei pazienti con tum ... leggi
Rafforzamento delle avvertenze e cambiamenti della scheda tecnica per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi da parte dell’FDA
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo boxed warning ed altri cambiamenti per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ). Sono state modificate le schede tecniche di Aranesp ... leggi
Anemia: impiego non corretto dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al corretto impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi. I farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ), che compr ... leggi
Deboli le vendite di Amgen nel secondo trimestre 2007
2 Agosto 2007 - Amgen ha riportato nel secondo trimestre 2007 utili netti per azione di 1,12 dollari, in crescita del 7% rispetto allo stesso periodo del 2006. L’utile netto è aumentato del 2% a 1, ... leggi
Anemia da chemioterapia: rischi associati all'impiego dei farmaci stimolanti l'eritropoiesi
L'Oncology Drug Advisory Committee dell’FDA, nella sua riunione di maggio 2007, ha espresso preoccupazione riguardo ai rischi associati ai farmaci stimolanti l'eritropoiesi, impiegati nel trattamento ... leggi
Dal Vioxx ad Acomplia, il nuovo volto dell'FDA
Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e l’approvazione negli Stati Uniti sembrava fino a poco tempo fa, ... leggi