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Infezione da CitomegalovirusRisultati ricerca per "Infezione da Citomegalovirus". Prevymis ...
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NivolumabRisultati ricerca per "Nivolumab". L'associazione Nivolumab e ...
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IpertensioneRisultati ricerca per "Ipertensione". La FDA ha approvato Isturisa ...
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CancroRisultati ricerca per "Cancro". Opdivo più Yervoy associato a ...
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TumoreTumore al polmone non-a-piccole cellule EGFR+, localmente ...
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EpatocarcinomaEpatocarcinoma, parere positivo del Comitato scientifico dell ...
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BlinatumomabRisultati ricerca per "Blinatumomab". FDA ha ...
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CarcinomaRisultati ricerca per "Carcinoma". La FDA ha concesso la ...
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Ipercolesterolemia familiareRisultati ricerca per "Ipercolesterolemia familiare ...
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AfinitorRisultati ricerca per "Afinitor". Cabozantinib estende la ...
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EMA: Tecentriq deve essere impiegato con nab-Paclitaxel per il trattamento del cancro alla mammella
Tecentriq ( Atezolizumab ) deve essere impiego esclusivamente in associazione con nab-Paclitaxel e non con Paclitaxel convenzionale per il trattamento dei pazienti con cancro alla mammella triplo-nega ...
Rukobia, un nuovo trattamento per l’infezione da HIV, approvato da FDA
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rukobia ( Fostemsavir ), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV ( virus dell'immunodefici ...
L'FDA ha approvato Fintepla per la sindrome di Dravet
La FDA ( Food and Drug Administration ), Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Fintepla ( Fenfluramina ) per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet, una forma ...
Rekambys e Vocabria, la prima terapia antiretrovirale iniettabile a lunga durata d’azione per l'infezione da HIV
L’ Agenzia regolatoria europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali ( ARV ), Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria ( Cabotegravir ), da utilizzare insieme per ...
L'FDA ha approvato Inmazeb, il primo trattamento per l’infezione da virus Ebola
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Inmazeb ( Atoltivimab, Maftivimab e Odesivimab-ebgn ), il primo trattamento per l’infezione da Zaire ebolavirus ( u ...
L'FDA ha approvato Padcev per il trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv ), indicato per il carcinoma uroteliale localment ...
Il ritardo di un mese nel trattamento oncologico è correlato a un aumento della mortalità del 6-13%
Uno studio ha mostrato che i pazienti il cui trattamento oncologico è ritardato anche di un mese hanno un più alto rischio di decesso del 6-13%. Alla luce dei ritardi nel trattamento derivanti dall ...
Grave danno epatico con Esbriet, un farmaco per la fibrosi polmonare idiopatica
L’AIFA ha reso disponibile un importante aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico farmaco-indotto ( DILI ) con Esbriet ( Pirfenidone ). Di recente, sono stati ...
FDA: l'uso di FANS in gravidanza dopo 20 settimane è associato a rischio di complicazioni renali per il feto
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha pubblicato una comunicazione sulla sicurezza nell'uso di farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) durante la gra ...
I livelli degli anticorpi nei pazienti guariti da COVID-19 si riducono rapidamente
I livelli plasmatici degli anticorpi dei pazienti affetti da coronavirus diminuiscono rapidamente dopo che l'organismo ha eliminato il virus, secondo uno studio pubblicato su mBio, una rivista ad acce ...
Perdita di olfatto prevalente nei soggetti con anticorpi anti-SARS-CoV-2
Da uno studio è emerso che la perdita dell'olfatto è prevalente tra gli individui con anticorpi diretti contro SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Ricercatori dell'University College London Ce ...
La FDA ha concesso la revisione prioritaria a Xalkori per il trattamento dei pazienti pediatrici con linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso una revisione prioritaria a Crizotinib ( Xalkori ) per il trattamento di alcuni bambini con linfoma. La designazione si applica all'impiego di Criz ...
Opdivo più Yervoy associato a due cicli di chemioterapia come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule metastatico, parere positivo del CHMP
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell' EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l'approvazione di Opdivo ( Nivolumab ) più Yervoy ( Ipilimumab ) con due cicli di chemiotera ...
L'FDA ha espresso parere negativo sulla combinazione Keytruda - Lenvima come trattamento di prima linea per il carcinoma epatico
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso una lettera di risposta completa affermando che non approverà la combinazione Keytruda ( Pembrolizumab ) più Lenvima ( Lenvatinib ) come trattamento d ...
COVID-19: gli anticorpi possono scomparire dopo 2-3 mesi
Gli anticorpi sviluppati dopo essere stati infettati dal coronavirus SARS-CoV-2 potrebbero scomparire nell'arco di pochi mesi, in particolare nei pazienti senza sintomatologia iniziale. Precedenti ...