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COVID-19: AUTORIZZAZIONE ALL’USO D’EMERGENZA DA PARTE DI FDA PER LA TERAPIA A BASE DI DUE ANTICORPI MONOCLONALI, CASIRIVIMAB E IMDEVIMAB, SVILUPPATA DA REGENERON

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA, ha rilasciato l’autorizzazione all’uso d’emergenza ( EUA ) per la terapia sviluppata da Regeneron a base di due anticorpi monoclonali, Casirivimab e Imdevimab, da somministrare assieme per trattare il COVID-19 in forma lieve-moderata nei pazienti adulti e pediatrici. Gli anticorpi monoclonali, denominati anche REGN-COV2 o REGEN-COV2 sono diretti contro la proteina spike del virus SARS-CoV-2. Il trattamento con doppio anticorpo è indicato per i pazienti di età pari o superiore a 12 anni con un peso di almeno 40 kg con positività al test CONTINUA: https://lnkd.in/dbeS3T7 - *** XAGENA, 20 ANNI DI INFORMAZIONE SUI FARMACI A) WEB: Farmaci.net | FarmaciOnline.it | Farmacologia.net | Farmacovigilanza.net |  FarmaciaOnline.net | B) DATABASE: FarmaExplorer.it C) NEWSLETTER: XagenaWeb.it D) DRUGS: DrugsNews.net ***

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