FDA: UN PANEL DI ESPERTI HA VOTATO 19 A 1 CONTRO L'APPROVAZIONE DI TANEZUMAB, UN ANTICORPO MONOCLONALE PER L'OSTEOARTROSI MODERATA-GRAVE, A CAUSA DI PROBLEMI DI SICUREZZA

Negli studi, una piccola percentuale di partecipanti ha visto il proprio danno articolare peggiorare più velocemente, a volte richiedendo la sostituzione dell'anca o del ginocchio. Altri hanno manifestato gonfiore o danni ai nervi. In alcuni, le articolazioni sane sono state danneggiate. CONTINUA: https://lnkd.in/diYmnsh

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