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Aggiornamento in MedicinaEMA: possibile collegamento tra vaccino COVID-19 di Janssen e rari casi di coaguli ematici con bassi livelli di piastrine - Il rapporto rischio-beneficio complessivo del vaccino rimane positivo
Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha concluso di aggiungere alle informazioni della scheda tecnica del vaccino COVID-19 di Janssen un avvertimento sulla formazione di trombi con piastrino ...
Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 - I Trimestre 2021: eventi avversi neurologici e disturbi sensitivi soggettivi
Gli eventi avversi neurologici che seguono le vaccinazioni per COVID-19 finora osservati sono non-gravi e si risolvono completamente nella maggior parte dei casi. Le principali reazioni neurologich ...
Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 - I Trimestre 2021: riattivazione di infezioni latenti
Le infezioni latenti sono causate da virus che restano nella cellula ospite senza causare la patologia e possono permanere in tale stato per molto tempo, a volte anche per anni, finché uno stimolo a c ...
Sputnik V: sicurezza ed efficacia di un vaccino contro COVID-19 prime-boost eterologo basato su vettori rAd26 e rAd5
Un vaccino eterologo a base di adenovirus ricombinante ( rAd ), Gam-COVID-Vac ( Sputnik V ), ha mostrato un buon profilo di sicurezza e ha indotto forti risposte immunitarie umorali e cellulari nei pa ...
Vaccino COVID Janssen: avvertenze speciali e precauzioni d’impiego
Il vaccino COVID-19 Janssen è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione della malattia da nuovo coronavirus ( COVID-19 ), causata dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore ...
Efficacia clinica del vaccino COVID-19 Janssen
Il vaccino COVID-19 Janssen è un vaccino monovalente composto da un vettore ricombinante basato su adenovirus umano di tipo 26 incompetente per la replicazione, che codifica per la sequenza completa d ...
Vaccino COVID-19 AstraZeneca: l'EMA ha trovato un possibile collegamento con casi molto rari di trombi inusuali associati a bassi livelli di piastrine
Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha concluso oggi che i trombi inusuali associati a bassi livelli di piastrine debbano essere elencati come effetti indesiderati molto rari di Vaxzevria ( ...
Parere del Comitato Tecnico-Scientifico del Ministero della Salute sul vaccino Vaxzevria, precedentemente denominato vaccino COVID-19 AstraZeneca
Il Comitato Tecnico-Scientifico ( CTS ) ha esaminato tutta la documentazione disponibile, nonché le valutazioni dell’area di Farmacovigilanza di AIFA e del PRAC-EMA, con il supporto del gruppo di espe ...
Vaxzevria, in precedenza Vaccino COVID-19 AstraZeneca: efficacia clinica
Vaxzevria ( in precedenza Vaccino COVID-19 AstraZeneca ) è un vaccino monovalente composto da un singolo vettore ricombinante di adenovirus di scimpanzé con deficit di replicazione ( ChAdOx1 ) che cod ...
Vaxzevria, in precedenza Vaccino COVID-19 AstraZeneca: reazioni avverse
La sicurezza complessiva di Vaxzevria ( in precedenza Vaccino COVID-19 AstraZeneca ) si basa su una analisi ad interim di dati aggregati di quattro studi clinici condotti nel Regno Unito, in Brasile e ...
Vaxzevria, in precedenza Vaccino COVID-19 AstraZeneca: avvertenze e precauzioni d'uso
Vaxzevria ( in precedenza Vaccino COVID-19 AstraZeneca ) è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superior ...
MenQuadfi, un vaccino coniugato meningococcico, per la prevenzione della malattia meningococcica invasiva causata da gruppi A, C, W e Y di Neisseria meningitidis
MenQuadfi è un vaccino che viene impiegato per proteggere adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a 12 mesi dalla malattia meningococcica invasiva causata da 4 gruppi ( A, C, W e Y ) dei ...
Vaccino COVID-19 AstraZeneca: i benefici superano ancora i rischi nonostante il possibile collegamento a rari coaguli ematici con bassi livelli di piastrine
Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( European Medicines Agency ), PRAC, ha concluso la revisione preliminare riguardo a segnali di coaguli ematici nelle persone vaccinate con il vaccino COVID-19 As ...
COVID-19 Vaccine Janssen per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nelle persone di età pari o superiore a 18 anni, autorizzazione condizionata nell'Unione Europea
COVID-19 Vaccine Janssen è un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nelle persone di età pari o superiore a 18 anni. La COVID-19 è causata dal virus SARS-CoV-2. ...
La FDA ha rilasciato l'autorizzazione all'uso di emergenza per il terzo vaccino COVID-19: vaccino COVID-19 Janssen
L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha rilasciato una autorizzazione all'uso d'emergenza ( EUA ) per il terzo vaccino per la prevenzione della malattia da coronav ...
Primo rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 in Italia
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il primo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19, che avrà cadenza mensile. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di ...
Sicurezza ed efficacia del vaccino ChAdOx1 nCoV-19 contro SARS-CoV-2: analisi ad interim di quattro studi condotti in Brasile, Sud Africa e Regno Unito
Un vaccino sicuro ed efficace contro l'infezione da virus SARS-CoV-2, se distribuito con alta copertura, potrebbe contribuire al controllo della pandemia di COVID-19. Sono state valutate la sicurezz ...
Vaccino AstraZeneca: il parere del Comitato Tecnico-Scientifico
Il Comitato Tecnico-Scientifico ( CTS ) ha rilevato innanzitutto che il vaccino AstraZeneca presenta un rapporto beneficio / rischio favorevole e rappresenta un’opzione utile per contribuire al contra ...
L'EMA ha raccomandato l'autorizzazione del vaccino COVID-19 di AstraZeneca nell'Unione europea
L'EMA ( Agenzia europea per i medicinali ) ha raccomandato la concessione della autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per il vaccino COVID-19 di AstraZeneca per prevenire la malattia ...
Vaccino anti-COVID-19 di Moderna, autorizzato nell'Unione Europea
L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato il rilascio di una autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per COVID-19 Vaccine Moderna per la prevenzione della ...