Risultati finali: il vaccino a mRNA CureVac non raggiunge l’efficacia del 50% limite imposto dalle Agenzie regolatorie per l’approvazione

CureVac

IL FALLIMENTO DEL VACCCINO A RNA MESSAGGERO DI CUREVAC PONE DUBBI SULL’EFFICACIA DEI VACCINI DI PRIMA GENERAZIONE DIRETTI CONTRO SARS-CoV-2 WILD-TYPE

EFFICACIA DEL VACCINO A mRNA DI CUREVAC: 48% ( risultati finali )

CUREVAC HA AFFERMATO CHE LA SPERIMENTAZIONE È STATA COMPLICATA DALLA PREVALENZA DI NUMEROSE VARIANTI DEL CORONAVIRUS

La Società biotecnologica tedesca CureVac ha annunciato che i risultati finali della sperimentazione hanno mostrato che il suo vaccino contro il coronavirus a RNA messaggero ( mRNA ) ha un tasso di efficacia del 48%, al di sotto del limite ( 50% ) fissato dalle Agenzie regolatorie.

Il vaccino di CureVac ha presentato risultati leggermente migliori tra le persone di età compresa tra i 18 e i 60 anni rispetto ai gruppi di età più avanzata.

L’efficacia del vaccino Curevac è decisamente inferiore a quella mostrata dagli altri vaccini a mRNA, Pfizer – BioNTech e Moderna.

ASTRAZENECA HA AVVIATO LA SPERIMENTAZIONE CLINICA DI UN NUOVO VACCINO DENOMINATO AZD2816 IDEATO CONTRO UNA DELLE VARIANTI DEL COVID-19 CHE DESTANO PREOCCUPAZIONE, OVVERO LA B.1.351 CONOSCIUTA COME BETA ED IDENTIFICATA PER LA PRIMA VOLTA IN SUDAFRICA. I RISULTATI SONO ATTESI PER FINE ANNO

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Risultati finali: il vaccino a mRNA CureVac non raggiunge l’efficacia del 50% limite imposto dalle Agenzie regolatorie per l’approvazioneultima modifica: 2021-07-01T15:56:48+02:00da tiberis1

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