Infettivologia - Pazienti con infezioni articolari periprotesiche da stafilococco: sicurezza e tollerabilità dei fluorochinoloni

Di tiberis1

Pubblicato il 14/09/2021

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È noto che i fluorochinoloni sono accompagnati da rischi significativi. Tuttavia, l'incidenza di eventi avversi che determinano l'interruzione non-pianificata del farmaco quando viene utilizzato per le infezioni articolari periprotesiche ( PJI ) è attualmente sconosciuta.

Lo studio ha incluso 156 pazienti di età superiore ai 18 anni trattati per infezioni articolari periprotesiche da stafilococco con debridement, antibiotici e ritenzione dell'impianto ( DAIR ), tra il 1 gennaio 2007 e il 21 novembre 2019. Dei 156 pazienti, 64 avevano infezioni come complicanza dell'artroplastica totale dell'anca ( THA ) e 92 avevano infezioni dopo artroplastica totale del ginocchio ( TKA ). L'outcome primario era il tasso di interruzione non-pianificata del farmaco. Gli esiti secondari includevano l'incidenza di eventi avversi gravi, l'interruzione non-pianificata della Rifamicina, il tempo medio per l'interruzione non-pianificata del regime e la mortalità per qualsiasi causa. Nel complesso, l'interruzione non-pianificata del farmaco si è verificata nel 35.6% dei pazienti nel gruppo fluorochinoloni e nel 3% dei pazienti nel gruppo non-fluorochinoloni. CONTINUA: https://infettivologia.net/articolo/pazienti-con-infezioni-articolari-periprotesiche-da-stafilococco-sicurezza-e-tollerabilit-dei-fluorochinoloni

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